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公开(公告)号：CN102925440B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210510939.3
申请日：2012-12-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序，获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列，利用计算机软件进行序列数据比对分析，获得大量长穗偃麦草1E染色体特异片段序列，随机选择了8个序列，成功开发出5个长穗偃麦草1E染色体特异分子标记，如SEQIDNO.1、4、7、10、13之一。这些标记不仅可用于长穗偃麦草1E染色体的检测，还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外，基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功，也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴，为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。
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公开(公告)号：CN109400689A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811508336.3
申请日：2018-12-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种水稻转录因子OsHRS1突变体构建方法及其在水稻干旱胁迫中的应用。该基因为水稻MYB家族转录因子基因OsHRS1,其序列如图1所示。水稻转化的功能分析表明OsHRS1在水稻干旱胁迫中具有重要作用，还可用于其它作物的抗逆转基因应用。该抗逆基因来自植物本身，对环境影响小。
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公开(公告)号：CN104388462B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410579104.2
申请日：2014-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种小麦转化双T超毒载体及其应用。所述的双T超毒载体，是p1011‑V，其序列如SEQ ID NO.7所示。本发明在现有的两个载体进行测序，将测序结果用计算机软件进行比对分析，利用同源重组(Homologous Recombination)技术将测序的两个载体加以改造，构建出一个新的适用于小麦遗传转化的新载体。使用该载体进行的小麦遗传转化，可以在得到的阳性植株的后代中筛选得到没有标记基因的转基因小麦，大大提高了转基因小麦的安全性，为转基因小麦的发展和推广做出了一定的贡献。
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公开(公告)号：CN107119069A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710324843.0
申请日：2017-05-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，涉及一种玉米自交系SL1303茎尖活体转化方法，该方法是以玉米自交系SL1303为受体材料进行农杆菌介导的茎尖活体转化转入外源基因，获得转基因玉米。该方法与传统的农杆菌介导转基因方法相比，具有许多不可比拟的优势：成本低，操作简便，不受季节、植物发育时期等因素的限制，而且当代即可获得转基因的种子，T2代可获得纯合的转基因株系，无需组培再生阶段，对于保持主栽品种的生产力而改善其某一性状具有特殊的优势，有望发展为玉米转基因的常规技术，在提高玉米的品质性状和抗逆性能等方面的品种改良中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN104593384B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510041052.8
申请日：2015-01-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种与玉米耐旱耐盐相关的转录因子基因及其应用。该基因为玉米PIFs家族转录因子基因ZmPIF3.2,其序列如SEQ ID NO.5所示。水稻转化的功能分析表明提高了转基因水稻的耐旱及耐盐能力,可用于其他作物的抗逆转基因应用。该抗逆基因来自植物本身，对环境影响较小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104593384A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510041052.8
申请日：2015-01-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种与玉米耐旱耐盐相关的转录因子基因及其应用。该基因为玉米PIFs家族转录因子基因ZmPIF3.2,其序列如SEQ ID NO.5所示。水稻转化的功能分析表明提高了转基因水稻的耐旱及耐盐能力,可用于其他作物的抗逆转基因应用。该抗逆基因来自植物本身，对环境影响较小。
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公开(公告)号：CN104109666A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410226850.3
申请日：2014-05-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及小麦背景中长穗偃麦草染色体特异标记及其应用。本发明根据植物EST序列信息设计引物，利用PCR技术从小麦-长穗偃麦草附加系中扩增得到长穗偃麦草的特异DNA片段并进行测序，依据与小麦无同源性的序列重新设计引物而获得长穗偃麦草染色体特异的分子标记。这些标记可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定，可用于抗赤霉病基因的连锁分析，可作为特异分子标记鉴定长穗偃麦草染色质而用于小麦抗赤霉病和抗逆性育种中。本发明克服了通过RAPD，AFLP，SSR等分子标记发展技术获得了部分染色体特异标记，但发展的长穗偃麦草染色体特异分子标记不但数量少，远远满足不了小麦抗性育种实际的需要，而且染色体特异性及稳定性还不理想的缺陷。
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公开(公告)号：CN102888400A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210444430.3
申请日：2012-11-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体为根据基于新一代测序技术和生物信息学原理而发展的特异性长度扩增片段测序技术，对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序，获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列，利用计算机软件进行序列数据比对分析，获得大量长穗偃麦草7E染色体特异片段序列，从而开发出10个长穗偃麦草7E染色体特异分子标记。这些标记不仅可用于长穗偃麦草7E染色体的检测，还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外，基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功，也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴，为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。
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公开(公告)号：CN102352354A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110324880.4
申请日：2011-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体为根据植物重复序列信息设计引物，利用PCR技术从小麦-长穗偃麦草附加系中扩增得到长穗偃麦草的特异DNA片段并进行测序，依据与小麦无同源性的序列重新设计引物而获得长穗偃麦草染色体特异的分子标记。所说的分子标记是本发明提出的8对引物之一。这些标记可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定，可用于抗赤霉病基因的连锁分析，可作为特异分子标记鉴定长穗偃麦草染色质而用于小麦抗赤霉病和抗逆性育种中。
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公开(公告)号：CN114940708B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210367080.9
申请日：2022-04-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，公开了OsPIL16基因或其蛋白在调控水稻茎粗中的用途，本发明还公开了一种提高水稻茎粗的方法。本发明人利用CRISPR/Cas9技术将OsPIL16基因敲除后，水稻的茎粗显著提高，表明OsPIL16基因能够显著调控水稻茎粗，对茎粗的遗传改良及培育水稻抗倒伏具有重要的理论和实际意义。
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