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公开(公告)号：CN111617241A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010513410.1
申请日：2020-06-08
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16 , A61K39/39 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供了一种壳聚糖修饰的纳米酶黏膜免疫佐剂及流感黏膜疫苗及其制备方法，属于疫苗技术领域。壳聚糖修饰的纳米酶可通过酶催化方式激活树突状细胞ROS水平进而增强天然免疫水平，具有显著的黏膜免疫佐剂特性，而且还能增加流感病毒黏附黏膜的数量和延长黏附时间。将壳聚糖修饰的纳米酶交联灭活流感病毒滴鼻免疫后，显著增强针对流感病毒特异性黏膜免疫和全身系统性免疫水平，具有显著的抗原靶向黏膜递送能力和黏膜佐剂特性，所制备的黏膜疫苗，通过两次滴鼻免疫后可完全保护小鼠对流感病毒的致死性攻击，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109295011B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201811252814.9
申请日：2018-10-25
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
Abstract: 本发明提供了一株疫苗株rSN‑R92G‑E93K，属于流感疫苗制备技术领域，将HA基因片段制备成表达载体pHW‑SN‑HA，再对表达载体进行点突变，将得到的表达质粒SNHA‑R92G‑E93K再与含有其它基因质粒共转染细胞、重组后得到。本发明提供的疫苗株rSN‑R92G‑E93K的HI效价为11.6±0.5log2，血清中和效价为296.50±103.95log2，由此能够得出疫苗株rSN‑R92G‑E93K是一株比较理想的疫苗株。
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公开(公告)号：CN110305852A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910524213.7
申请日：2019-06-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61K39/245 , A61P31/22 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，提供了表达猪流行性腹泻病毒S1基因重组伪狂犬病病毒的构建方法，用于猪伪狂犬病和流行性腹泻的防控。其构建方法包括：重组病毒rPRV-TX-gE-/TK-的构建与重组病毒rPRV-gE-/TK--S1的构建。研制的表达猪流行性腹泻病毒主要保护性抗原基因S1基因的重组伪狂犬病毒疫苗rPRV-gE-/TK--S1，与常规疫苗相比，不仅可以为这两种猪病的防控提供疫苗候选株，而且可以起到一针防两病的功能。
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公开(公告)号：CN107449912B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201710757257.5
申请日：2017-08-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了抗H7N9亚型禽流感病毒单克隆抗体抗原表位及其筛选方法和应用，属于免疫检测技术领域。所述筛选方法是将野生型H7N9亚型禽流感病毒液与具有中和特性的相应单克隆抗体混合孵育，接种至SPF鸡胚，得到血凝效价为阳性的尿囊液；将所述阳性尿囊液进行梯度稀释，再次与单克隆抗体混合孵育接种至SPF鸡胚中，选择血凝效价为阳性的尿囊液为抗原测定单克隆抗体的血凝抑制效价，当所述尿囊液测定的血凝抑制效价比野生型病毒测定的血凝抑制效价低8log2时，判定为H7N9亚型禽流感病毒突变逃逸株，测定其HA基因序列，确定单克隆抗体所识别的抗原表位。所述方法明确筛选出针对特定抗原表位，方法简单准确，筛选周期短。
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公开(公告)号：CN109266623A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811168804.7
申请日：2018-10-08
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一株疫苗株rSHA-△200及其构建方法和应用，涉及流感疫苗领域。所述疫苗株rSHA-△200包括不含有NRT糖基化位点的HA基因。本发明通过分析，找出其HA蛋白上潜在的糖基化位点，并通过定点突变技术缺失糖基化位点，构建多个糖基化位点缺失的HA表达质粒，利用8质粒反向遗传技术获得重组疫苗株，并制备抗血清，通过对比发现：本发明得到的rSHA-△200具有良好的交叉免疫能力和血清交叉中和能力，是一种理想的H9亚型AIV灭活疫苗候选株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107449912A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710757257.5
申请日：2017-08-29
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了抗H7N9亚型禽流感病毒单克隆抗体抗原表位及其筛选方法和应用，属于免疫检测技术领域。所述筛选方法是将野生型H7N9亚型禽流感病毒液与具有中和特性的相应单克隆抗体混合孵育，接种至SPF鸡胚，得到血凝效价为阳性的尿囊液；将所述阳性尿囊液进行梯度稀释，再次与单克隆抗体混合孵育接种至SPF鸡胚中，选择血凝效价为阳性的尿囊液为抗原测定单克隆抗体的血凝抑制效价，当所述尿囊液测定的血凝抑制效价比野生型病毒测定的血凝抑制效价低8log2时，判定为H7N9亚型禽流感病毒突变逃逸株，测定其HA基因序列，确定单克隆抗体所识别的抗原表位。所述方法明确筛选出针对特定抗原表位，方法简单准确，筛选周期短。
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公开(公告)号：CN107446851A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710740267.8
申请日：2017-08-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及一种鸡白痢凝集抗原及其制备方法，主要涉及的细菌菌株为鸡白痢沙门氏菌标准株C79-1和经筛选的野生分离株S44。所述鸡白痢沙门氏菌野生分离株S44，分类命名为：肠道沙门氏菌肠道亚种鸡白痢沙门菌，拉丁名：Salmonella enterica subsp.enterica pullorum，从鸡中分离的鸡白痢沙门氏菌中筛选，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.14258。本发明方法科学合理、生产稳定，成本低廉，选用的鸡白痢染色凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低，制成的鸡白痢染色凝集抗原产品具有敏感性高、特异性强、诊断快速、凝集效果易于观察等优点。
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公开(公告)号：CN106811549A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710094558.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种禽流感病毒NA亚型RT‑PCR单重检测引物组，以及禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组与禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测试剂盒，其中禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组包括3组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组，每组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组包括一对特异性引物对和一个荧光基团标记的探针。本发明建立的3个多重探针荧光定量组合RT‑PCR体系，每个体系中的各个成分互不干扰，且都能特异地检测出3个不同NA亚型。本发明只需要同时进行3个体系的荧光定量PCR，根据CT值就能直接判断出NA亚型，实验流程更加省时、方便，实验结果更加直观、可信。
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公开(公告)号：CN118620039A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410793893.3
申请日：2024-06-19
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，涉及非洲猪瘟病毒重组蛋白及其制备方法和应用。本发明基于原核表达系统，将ASFV免疫保护相关抗原与分子佐剂Hsp70c串联表达后纯化，制作而成的重组蛋白。利用原核表达载体pET30a载体成功构建重组载体，并表达出M448R‑I73R、p37‑I177L、MGF110_4L‑MGF110_5L‑I125L、A151R‑CP129R‑E146L、E199L‑F317L的重组蛋白。本发明提供的重组蛋白可以诱导试验猪产生较强的体液和细胞免疫，并且制作工艺简单，适合大规模量产，可用于非洲猪瘟亚单位疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN117225440A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310740761.X
申请日：2023-06-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于纳米酶及生物医学纳米技术领域，涉及一种耐低温铁单原子纳米酶及其制备方法和在抗病毒中的应用，其制备方法包括以下步骤：将Fe(NO3)3·9H2O和Zn(NO3)2·6H2O溶解于甲醇中，加入溶有二甲基咪唑的甲醇中，得到Fe‑ZIF；将Fe‑ZIF加入乙醇水溶液中，然后加入氨水、间苯二酚、甲醛、三聚氰胺和三苯基膦并搅拌处理；将混合液离心弃上清收集沉淀，将沉淀烘干并清洗后，得到Fe‑ZIF@ARFMT，将Fe‑ZIF@ARFMT在800～1000℃的氩气中热解，得到FeN4P2‑SAzymes。本发明所述的耐低温铁单原子纳米酶，具有较好的安全性，且具备在低温下广谱抗病毒的功能。
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