小麦粒长和粒重共增效QTL的KASP引物组及其应用

    公开(公告)号:CN118755874A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411101830.3

    申请日:2024-08-12

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种小麦粒长和粒重共增效QTL的KASP引物组及其应用,共增效QTL命名为QgWT.L_2D,位于小麦2D染色体上,在中国春参考基因组上的物理位置为618.15Mb~619.55Mb;KASP引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向竞争性引物KASP‑2D_618149955‑1、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的正向竞争性引物KASP‑2D_618149955‑2、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的反向通用性引物KASP‑2D_618149955‑3。该KASP引物组为高粒长、高粒重小麦的协同筛选提供了一种检测简便、分析通量高、结果准确直观的分子标记,适用于在育种过程中对大规模遗传世代和育种品系优异基因型的高效检测,满足对目标性状早期筛查和高产潜力评价的育种需求,提高小麦产量因子协同改良效率,也可辅助优异粒长/粒重多效性位点与其他优良性状进行聚合,加快小麦优良新品种选育。

    一种鉴定水稻对禾谷镰孢菌抗性的方法

    公开(公告)号:CN117402932A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311510566.4

    申请日:2023-11-14

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定水稻对禾谷镰孢菌抗性的方法,包括以下步骤:步骤1,培养禾谷镰孢菌,制备禾谷镰孢菌孢子悬浮液;步骤2,接种水稻叶片或水稻穗子,即用步骤1制备的禾谷镰孢菌孢子悬浮液处理水稻叶片或水稻穗子;步骤3,将步骤2处理后的水稻叶片或水稻穗子置于培养箱或温室内生长,三周后统计病情,判断水稻对禾谷镰孢菌的抗性。本发明能够有效地筛选出抗赤霉病的水稻材料,从而为筛选可供育种利用的水稻抗赤霉病种质资源以及定位、克隆抗赤霉病基因奠定基础。

    一种与小麦粒重相关的KASP引物组与应用

    公开(公告)号:CN116694809A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310859087.7

    申请日:2023-07-13

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本申请公开了一种与控制小麦粒重的QTL位点Qgw‑5B相关的KASP引物组及其应用;Qgw‑5B位于小麦5B染色体上,在中国春参考基因组上的物理位置为577.22 Mb‑586.35 Mb;Qgw‑5B能够显著增加小麦粒重,在小麦高产育种中具有应用潜力;该KASP引物组包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12所示的引物KASP‑5B_584612037‑1、KASP‑5B_584612037‑2和KASP‑5B_584612037‑3;该KASP引物组为高粒重小麦的筛选提供了一种检测简便、结果可靠、分析通量高的分子标记,适合大规模育种材料的高效检测,且不受作物生长阶段的限制,可实现对粒重性状进行早期鉴定,缩短育种时间,提高选择效率,也可辅助实现千粒重位点与其他优良性状的聚合,加快选育产量突出且综合性状优良的小麦新品种。

    一种耐旱耐盐的转基因植物的制备方法

    公开(公告)号:CN104513823B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201410680035.4

    申请日:2014-11-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种耐旱耐盐的转基因植物的制备方法,包括下述步骤:(1)获得玉米转录因子基因ZmPIF3核苷酸序列及氨基酸序列;(2)用RT‑PCR获得玉米ZmPIF3基因片段;(3)用荧光定量PCR的方法分析玉米转录因子基因ZmPIF3在逆境胁迫时的表达谱,将ZmPIF3基因片段构建到质粒载体中;(4)利用电击法将步骤(3)得到的带有ZmPIF3的质粒转化农杆菌;(5)将带有转化质粒的农杆菌转化目标植物;(6)目标植物转基因阳性苗的鉴定;(7)目标植物转基因T2代阳性纯合植株的筛选;(8)转基因纯合植株的抗逆分析。本发明玉米PIFs家族转录因子基因ZmPIF3提高了转基因植物的耐旱及耐盐能力。

    基于SLAF-seq开发的长穗偃麦草1E染色体特异分子标记及应用

    公开(公告)号:CN102925440A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210510939.3

    申请日:2012-12-03

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域,对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序,获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列,利用计算机软件进行序列数据比对分析,获得大量长穗偃麦草1E染色体特异片段序列,随机选择了8个序列,成功开发出5个长穗偃麦草1E染色体特异分子标记,如SEQIDNO.1、4、7、10、13之一。这些标记不仅可用于长穗偃麦草1E染色体的检测,还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外,基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功,也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴,为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。

    高SDS-沉降值的小麦单倍型及其KASP引物组与应用

    公开(公告)号:CN118563014B

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202410838600.9

    申请日:2024-06-26

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种高SDS‑沉降值的小麦单倍型及其KASP引物组与应用,小麦NAC019‑B基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述小麦单倍型为NAC019_BIII,其第一SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列118bp处,在T/‑核苷酸多态性中为‑;第二SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列173bp处,在T/C核苷酸多态性中为C;第三SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列519bp处,在A/G核苷酸多态性中为G;第四SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列691bp处,在C/T核苷酸多态性中为T。携带或导入该NAC019_BIII单倍型能够显著提高小麦SDS‑沉降值。本发明还提供了与NAC019_BIII单倍型相关的KASP引物组,利用KASP引物组能够实现对NAC019_BIII单倍型的准确、直观和高效检测,适用于高通量辅助筛选和鉴定小麦高SDS‑沉降值材料,提高小麦优质育种分子标记辅助选择的效率。

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