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公开(公告)号：CN106893493B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201710183687.0
申请日：2017-03-24
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种利用油茶壳提取栲胶的方法及其在制备复合材料的应用，是将油茶壳破碎后加入水、抗氧化剂和乙醇助提剂进行浸提，合并浸提液；静置沉降除杂后，在上清液中加入钙镁离子进行络合沉淀；取络合沉淀物，加入稀硫酸进行置换，得栲胶溶液；将栲胶溶液浓缩喷雾干燥后得高单宁含量栲胶；再利用浸提过的油茶壳磨碎后与双酚A环氧树脂、脂肪胺类固化剂制备轻质复合材料。本发明方法具有工艺简单、成本低、提取的栲胶单宁含量高、色泽浅、安全环保等优点，提取栲胶剩余的油茶壳可用来制备轻质复合材料。本发明能够完全将油茶壳综合利用，变废为宝，具有良好的社会、生态和经济效益。
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公开(公告)号：CN109762583A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910057744.X
申请日：2019-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种生物质热解制备气、液、炭产品的方法，先将木屑、竹屑、板栗苞、油茶壳和天然香料提取精油后的枝叶剩余物等生物质原料与水混合，控制原料的含水率在25~80%，再将原料装入裂解炉中；裂解前通入惰性气体获抽出体系内的空气；进行程序升温裂解，升温过程停留温度150℃、200℃、300℃、400℃，终温500℃；裂解得到的液体主要为乙酸、呋喃类和苯酚衍生物类有机化合物的水溶液，未冷凝的可燃气体主要为H2、CO、甲烷、乙烷、丙烷，固体为生物质炭；加入生物质原料质量0.1~20%的酸，如磷酸、硫酸、盐酸等可以提高糠醛的选择性。
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公开(公告)号：CN108164395A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810036836.5
申请日：2018-01-15
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C33/14 , C07C29/00 , C07C29/80 , A61P31/00 , A01N31/06 , A01N31/04 , A01N27/00 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种松油醇的合成方法，是将松节油、水、催化剂和反应助剂，按质量比100:10‑150:1‑50:0.5‑200的比例加入反应釜中，加热并搅拌反应2‑50h；反应结束后，静置分层，上层为反应产物粗松油醇，下层为催化剂层作为下一次合成反应使用；将粗松油醇蒸馏釜中，加入水，开启搅拌和加热，反应产物随水蒸气进入油水分离器进行分离，分离后的油层输送至水洗罐中，下层水回流至蒸馏釜中；向水洗罐中加入水洗涤，得初级松油醇；初级松油醇再进行减压分馏，即得到松油醇产品。本方法不仅可以提高反应的催化活性，也使得松节油水合制备的松油醇工艺更加绿色健康和符合天然香料的绿色本质，扩展了一步法制备松油醇产品的用途。
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公开(公告)号：CN104311399A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410529877.X
申请日：2014-10-09
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C43/215 , C07C41/32
CPC classification number: C07C41/32 , C07B2200/09 , C07C41/34 , C07C41/40 , C07C41/42 , C07C41/46 , C07C43/215
Abstract: 一种草蒿脑转化为反式茴香脑的方法，通过草蒿脑与NaOH溶液在加压条件下进行异构反应生成反式茴香脑，异构化生产的反式茴香脑，再经过酸洗中和、水洗、冷冻结晶、离心分离、真空精馏等加工，可以得到纯度＞99.5％的高纯反式茴香脑。该方法反应时间短，碱的用量少，同时避免与空气接触，减少了氧化聚合等副反应的发生，提高了反式茴香脑的收率。
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公开(公告)号：CN104130096A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410320155.3
申请日：2014-07-07
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C13/605 , C07C13/42 , C07C7/04 , C07C7/12
Abstract: 一种从重质松节油中连续分离高纯长叶烯的方法，通过对原料进行活性白土脱色、预热处理步骤，在不冷却精馏塔和破除真空条件下，通过塔釜和残液罐间的压差排料，节省了能源，实现了间歇蒸馏的连续化操作。本方法得到的长叶烯产品长叶烯含量＞75％，最高可达95％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119791143A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411820758.X
申请日：2024-12-11
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01N65/28 , A01N65/06 , A01N63/22 , A01N63/20 , A01P21/00 , A01P13/00 , A01P3/00 , C09K17/14 , C09K101/00
Abstract: 本发明公开了一种促进植物生长且减少杂草的副产物组合物及其制备方法，所述组合物包括以下质量百分比的原料：油茶壳20‑30％、油茶叶10‑20％、茶麸10‑30％、松树副产物1‑10％、桉树枝叶1％‑10％，桉树油0.1‑10％，发酵菌组合0.1‑10％。所述的制备方法包括以下步骤：将油茶壳、油茶叶、茶麸、桉树枝叶与松树副产物粉碎至，将原材料与水混合，得混合液；将混合液加热，加入发酵菌组合混合发酵；发酵后混合液过滤，调节pH值，加入桉树油，即得。本发明的原材料为农林剩余物，简便易得，操作简单，价格低廉，施用在林地上也可达到改良土壤，改善作物品质，减少环境污染的效果。
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公开(公告)号：CN114805064B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210434578.2
申请日：2022-04-24
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C67/08 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/70 , C07C69/704 , C07C69/732 , B01J21/02 , B01J21/18 , B01J29/00
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑羟基羧酸酯的方法。本发明以α‑羟基羧酸和醇为原料，利用硼酸、偏硼酸、焦硼酸、硼酸酐中的一种或者几种作催化剂，以环己烷、甲苯、苯为带水剂(也可以用醇)，控制反应温度100‑160℃，通过油水分离器分出反应产生的水，直接合成α‑羟基羧酸酯。酯化反应结束后，通过减压蒸馏，蒸出带水剂和过量醇，产物中和、水洗、减压精馏后得到α‑羟基羧酸酯产品。本发明的硼酸类催化剂，催化活性高，成本低，制备的α‑羟基羧酸酯纯度高、色泽浅，可以作为绿色溶剂、表面活性剂、手性拆分剂和增塑剂使用。
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公开(公告)号：CN116178104A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211609707.3
申请日：2022-12-14
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C29/04 , C07C29/80 , C07C29/76 , C07C33/02 , C07C33/025 , C07C67/08 , C07C67/54 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/732 , C07C69/70 , C11B9/00 , B01J27/053 , B01J21/02 , B01J31/04 , B01J35/00
Abstract: 本发明公开了一种提高月桂烯或二氢月桂烯水合反应收率的方法及合成的香料，属于林化产品深加工技术领域，该方法包括合成反应、催化剂回收、溶剂回收、产物中和、产物分馏等步骤。本发明采用硫酸锆、硫酸钛、α‑羟基酸中的一种或几种与二价铜盐组成的复合催化剂，催化月桂烯或二氢月桂烯水合反应，能够提高水合产物收率，降低副反应和能耗。
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公开(公告)号：CN112250572B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202011288341.5
申请日：2020-11-17
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种松节油合成乙酸龙脑酯的方法，涉及松脂深加工技术领域。本发明先将硫酸钛和羟基羧酸配比组成复合催化剂，然后将松节油、乙酸和复合催化剂混合，搅拌状态下进行反应；反应结束后进行过滤，对滤液进行除乙酸处理，得到含乙酸龙脑酯的溶液；将含乙酸龙脑酯的溶液进行中和、水洗，得乙酸龙脑酯粗产品；然后将乙酸龙脑酯粗产品进行分馏，即得到乙酸龙脑酯。本发明的合成方法催化活性高、成本低，对乙酸龙脑酯的选择性高，且无须使用蒎烯含量过高的原料。
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公开(公告)号：CN114805064A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210434578.2
申请日：2022-04-24
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C07C67/08 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/70 , C07C69/704 , C07C69/732 , B01J21/02 , B01J21/18 , B01J29/00
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑羟基羧酸酯的方法。本发明以α‑羟基羧酸和醇为原料，利用硼酸、偏硼酸、焦硼酸、硼酸酐中的一种或者几种作催化剂，以环己烷、甲苯、苯为带水剂(也可以用醇)，控制反应温度100‑160℃，通过油水分离器分出反应产生的水，直接合成α‑羟基羧酸酯。酯化反应结束后，通过减压蒸馏，蒸出带水剂和过量醇，产物中和、水洗、减压精馏后得到α‑羟基羧酸酯产品。本发明的硼酸类催化剂，催化活性高，成本低，制备的α‑羟基羧酸酯纯度高、色泽浅，可以作为绿色溶剂、表面活性剂、手性拆分剂和增塑剂使用。
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