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公开(公告)号：CN107227377B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201710682432.9
申请日：2017-08-10
Abstract: 本发明提供了引物对和内标扩增序列，所述引物对包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，所述内标扩增序列包含SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的引物对及内标扩增序列在制备检测或辅助检测创伤弧菌的产品中的应用；以及基于RPA‑IAC技术的检测创伤弧菌的方法。经实验证明，本发明的RPA‑IAC引物特异性好、灵敏度高、检测时间短、不需要特殊的仪器和适用范围广，且基于该引物并配合扩增内标建立的创伤弧菌的RPA‑IAC检测方法灵敏、准确、简便和快速，对进出口相关货物及产品检疫具有指导意义。
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公开(公告)号：CN115876988A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211477767.4
申请日：2022-11-23
Applicant: 广州海关技术中心
IPC: G01N33/48
Abstract: 本发明公开了一种基于特定元素快速鉴别进口大西洋鲑鱼、海水虹鳟鱼和国产淡水虹鳟鱼的方法。它是取待测鲑鱼或虹鳟鱼样品，测定其硼和铊的含量，如果铊含量均低于1μg/kg，硼含量在0.050～1.5mg/kg之间，则为进口大西洋鲑鱼或海水虹鳟鱼，如果铊含量2～10μg/kg之间，硼含量极低或无法检测出，则为国产淡水虹鳟鱼。本方法无需建立数据库，只需要测定样品里面铊和硼元素含量，通过两种元素含量即可判定该样品是否为淡水虹鳟，检测时间短，几个小时即可进行判定，同时不会将进口海水养殖虹鳟误判为淡水虹鳟。
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公开(公告)号：CN109943627B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN201910375468.1
申请日：2019-05-07
Applicant: 广州海关技术中心
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种利用双重数字PCR定量检测芝麻酱和芝麻蓉中花生成分的方法，其采用双通道检测法，利用数字PCR系统同时探测两种荧光信号，将花生物种特异性基因序列和芝麻物种特异性基因序列检测的探针分别标记为VIC和FAM，通过在同一PCR反应体系中测得的所述花生物种特异性基因序列和所述芝麻物种特异性基因序列的拷贝数浓度，计算得到花生占芝麻和花生的DNA拷贝数百分比，换算得到花生成分占芝麻和花生成分的质量百分比。本方法可准确、快速地为检测出芝麻酱和芝麻蓉中花生成分的质量百分比含量，为芝麻酱和芝麻蓉馅料真实性鉴别提供准确可靠的技术数据。
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公开(公告)号：CN108085374B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201810149910.4
申请日：2018-02-13
Applicant: 广州海关技术中心
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供了一种火鸡源性成分定量检测的双重数字PCR方法，其采用双通道检测法，利用数字PCR系统同时探测火鸡特异性物种基因和高等动物特异性基因两种荧光信号，将火鸡特异性物种基因和高等动物特异性基因序列检测的探针分别标记为FAM和VIC，通过在同一PCR反应体系中测得的火鸡特异性物种基因和高等动物特异性基因序列的拷贝数，计算得到火鸡源性成分占高等动物源性成分的相对含量。本方法可对肉制食品中的火鸡源性成分占总肉源性成分的拷贝数比例进行相对定量。
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公开(公告)号：CN112557494A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011226212.3
申请日：2020-11-05
Applicant: 广州海关技术中心 , 五峰土家族自治县职业教育中心
Abstract: 本发明公开了一种基于多元素和化学计量学的银鳕鱼物种鉴别方法。先收集已知物种的鳕鱼及银鳕鱼样品，去皮去骨，取鱼肉匀浆；超级微波前处理后，对样品进行51种痕量和常量矿物元素的电感耦合等离子体质谱(ICP‑MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP‑OES)测定；结合化学计量学中主成分分析(PCA)和偏最小二乘法‑判别分析(PLS‑DA)法，构建基于矿质元素的银鳕鱼物种与其他鳕鱼物种鉴别模型。由于市场上鳕鱼种类繁多，银鳕鱼价格、营养和口感均高于其它种类鳕鱼，该方法能有效对价格昂贵的银鳕鱼物种进行准确识别。本发明对其它种类鳕鱼假冒银鳕鱼的识别以及消费者利益保护都有着重要意义和较大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107385057B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201710682435.2
申请日：2017-08-10
Abstract: 本发明提供了引物对和内标扩增序列，所述引物对包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，所述内标扩增序列包含SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的引物对及内标扩增序列在制备检测或辅助检测霍乱弧菌的产品中的应用；以及基于RPA‑IAC技术的检测霍乱弧菌的方法。经实验证明，本发明的RPA‑IAC引物特异性好、灵敏度高、检测时间短、不需要特殊的仪器和适用范围广，且基于该引物并配合扩增内标建立的霍乱弧菌的RPA‑IAC检测方法灵敏、准确、简便和快速，对进出口相关货物及产品检疫具有指导意义。
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公开(公告)号：CN111521606B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202010509558.8
申请日：2020-06-05
Applicant: 广州海关技术中心
Abstract: 本发明提供了一种面粉中滑石粉的快速检测方法，包括以下步骤：(1)待测面粉样品处理：称取待测面粉样品放入石英消解管中润湿、超级微波消解、赶酸、冷却备用；(2)对照面粉样品处理：称取对照面粉样品及滑石粉放入石英消解管中润湿、消解、赶酸、冷却备用；(3)检测结果判断：将待测及对照面粉样品加入去离子水后振荡至滑石粉均匀分散到溶液中，放在黑色背景下通过比浊法进行浑浊度对比，待测面粉样品浑浊度≥对照面粉样品浑浊度，待测面粉样品不合格；待测面粉样品浑浊度＜对照面粉样品浑浊度，待测面粉样品合格。本发明方法操作快捷简单、灵敏度高、准确率高、安全节能。
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公开(公告)号：CN114350833B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202110665903.1
申请日：2021-06-16
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了AM04‑1020转基因马铃薯特异性实时荧光PCR检测引物、探针、方法和试剂盒。本发明针对AM04‑1020转基因马铃薯特异性序列设计引物和探针，建立AM04‑1020转基因马铃薯特异性实时荧光PCR检测方法，具有特异性好、灵敏度高、可重复性良好等优点，扩增效率为94.39％，最低定量检测下限为0.025％。有效的解决了现有技术中无AM04‑1020转基因马铃薯特异性精准定量检测技术的问题，该方法可应用于进出境口岸检验检疫、国内农业产品食品监管的AM04‑1020转基因马铃薯及其产品的检测。
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公开(公告)号：CN215525101U
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202121300676.4
申请日：2021-06-09
Applicant: 广州海关技术中心
Abstract: 本实用新型公开了一种提示功能的检测试剂盒，包括试剂盒本体，试剂盒本体中具有内腔，在内腔中划分有至少两个分别独立的放置区域，在放置区域中设置有第一隔板，第一隔板上分布有试管孔，在每个放置区域中分别设置有光源，光源的光线通过试管孔透出，每个放置区域中的光源的颜色不相同，以在取样后根据分类放置在相应的放置区域中；在每个试管孔上设置有缓冲棉；在试剂盒本体上设置有与光源电连接的电源。与现有技术相比，在内腔中设置分别独立的放置区域，放置区域中设置具有试管孔的第一隔板，在每个放置区域中设置有不同颜色的光源，从而能够通过光进行分区放置提醒，这样能够保证不同类样本不会放错的问题，保证样本的准确性。
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公开(公告)号：CN219627054U
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202320766538.8
申请日：2023-04-10
Applicant: 广州海关技术中心
IPC: H01R13/72 , H01R13/516
Abstract: 本实用新型公开了一种实验室仪器数据安全传输用线束组件，涉及实验室仪器数据传输技术领域，包括总传输线和收纳盒，总传输线一端电连接有USB插头，总传输线另一端经收纳盒收纳后伸出并电连接有三根分传输线，分传输线自由端电连接有分插头，三个分插头型号不同，在总传输线与分传输线连接处设置有绕线结构，分传输线能缠绕在绕线结构上，绕线结构包括固定在总传输线另一端上的绕线筒，三个分传输线经绕线筒伸出，三个分传输线能分别绕在绕线筒外表面、并通过锁紧件锁紧。本实用新型当有分传输线不使用时，将其从长槽中伸出，在绕线筒上进行缠绕，缠绕完成后，通过螺母进行锁紧，不妨碍其它分传输线的使用，结构简单，实用性高。
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