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公开(公告)号：CN103232521A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310075424.X
申请日：2013-03-11
Applicant: 常州大学
Inventor： 徐德锋
IPC: C07J73/00 , A61P5/24 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P21/00 , A61P15/00 , A61P3/06 , A61P7/06 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及丹参酮咪唑类化合物、制备方法和用途，属于药物化学技术领域。涉及具有以下结构通式的化合物Ⅲ，；R为含有F，Cl，Br，CF3，OCH3，NO2，OH等取代基的苯。具体如下步骤：丹参酮IIA、取代苯基醛、乙酸和乙酸铵混合后加热搅拌至110度，反应完毕后冷却，加入去离子水稀释，调节pH=7，过滤、洗涤和干燥，用硅胶柱分离得丹参酮IIA咪唑类化合物。
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公开(公告)号：CN119868273A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510007217.3
申请日：2025-01-03
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/1271 , A61K31/12 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C08G65/332 , C07J9/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种载二甲基姜黄素的聚乙二醇化脂质体及其制备方法。首先将胆固醇与丁二酸酐反应得到丁二酸单胆固醇酯，然后将丁二酸单胆固醇酯与聚乙二醇通过酯键偶联，合成聚乙二醇‑胆固醇。以聚乙二醇‑胆固醇、聚乙二醇单硬脂酸酯，卵磷脂作为主要成分，以二甲基姜黄素为模型药物，使用薄膜水化法制得聚乙二醇化的二甲基姜黄素脂质体。该脂质体包封率高。外模拟药物释放实验显示该脂质体能够提高二甲基姜黄素的缓释效果。细胞毒性实验也表明，聚乙二醇化的二甲基姜黄素脂质体具有较好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN116444721B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310365603.0
申请日：2023-04-07
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/54 , C08F220/20 , C08F2/10 , C08F6/06 , C08F6/08 , C08F6/10 , C09K8/588
Abstract: 本发明属于石油化工技术领域，具体涉及一种具有可调节低临界溶解温度和粘温特性的二元共聚物及其制备方法。以N‑异丙基甲基丙烯酰胺和丙烯酸羟丁酯为聚合单体，以过硫酸钾为引发剂，在水溶液中加热引发自由基聚合反应，反应结束后，通过有机膜分离除去残余的引发剂、聚合单体以及低聚物，得到二元共聚物浓缩液，然后通过冷冻干燥的方法获得二元共聚物固体粉末。本发明制备的二元共聚物可以通过调节N‑异丙基甲基丙烯酰胺和丙烯酸羟丁酯的比例，获得具有不同低临界溶解温度的二元共聚物，共聚物在水溶液中的浓度高于1％时，具有显著的升温增稠效应，在化学驱油剂领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118903013A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410989077.X
申请日：2024-07-23
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明提供了一种二甲基姜黄素脂质体，其由二甲基姜黄素、磷脂、胆固醇和冻干保护剂作为原料制备得到，其粒径较小、载药量较高和具有优良良好冻干复溶性能，有效克服二甲基姜黄素水溶性差和生物利用度低的问题。并且，本发明实施例中的二甲基姜黄素脂质体制备方法，采用采用薄膜分散法制备得到的二甲基姜黄素脂质体，可将二甲基姜黄素包封于脂质体中，有利于提高二甲基姜黄素的水溶性，加上二甲基姜黄素脂质体的粒径较小，容易被肿瘤细胞所摄取，增强对肿瘤细胞的靶向效果和杀伤效果。此外，本发明中的二甲基姜黄素的脂质体具有缓释效果，可增强细胞摄取的作用。体外抑瘤研究显示负载有游离二甲基姜黄素的脂质体对肿瘤细胞的杀伤作用较强。
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公开(公告)号：CN118872680A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410913531.3
申请日：2024-07-09
Applicant: 常州大学
IPC: A01N43/653 , A01N25/10 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药技术领域，特别涉及一种负载丙硫菌唑低聚物‑聚己内酯‑聚乙二醇纳米农药及其制备方法和应用，本发明在氮气保护下，将丙硫菌唑和己内酯制备得到丙硫菌唑低聚物，将丙硫菌唑低聚物和聚己内酯‑聚乙二醇制备得丙负载硫菌唑低聚物‑聚己内酯‑聚乙二醇固体分散剂。本发明得到的农药分散剂原料易得，制备工艺简单，具有水溶性优异，水中的分布和扩散能力强的特点，且通过己内酯的自然降解，可持续释放出丙硫菌唑原药，很好的解决了聚己内酯‑聚乙二醇对丙硫菌唑载药量低、缓蚀效果差的问题。使得聚己内酯‑聚乙二醇可以负载更多的丙硫菌唑，从而提高了丙硫菌唑的利用率，减少环境污染风险。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115837015B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211360287.X
申请日：2022-11-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于新吲哚菁绿前药的载姜黄素纳米粒及其制备方法和应用。先以胱胺二盐酸盐和新吲哚菁绿为原料，通过亲核取代反应合成胱胺化新吲哚菁绿；再通过缩合反应将胱胺化新吲哚菁绿和甲氧基聚乙二醇羧基缩合，制得聚乙二醇化的新吲哚菁绿前药；以聚乙二醇化的新吲哚菁绿前药和姜黄素为原料，通过薄膜水化法制得基于新吲哚菁绿前药的载姜黄素纳米粒。体外药物释放实验显示纳米粒具有还原响应性释放新吲哚菁绿和姜黄素的性质。体外细胞摄取实验显示纳米粒具有比姜黄素和新吲哚菁绿更高的肿瘤细胞摄取量。体内抗肿瘤研究显示纳米粒具有比姜黄素和新吲哚菁绿更好的光动力‑化疗联合治疗效果。
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公开(公告)号：CN117736254A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311639468.0
申请日：2023-11-30
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种N,N‑二甲基乙二胺‑硫代二甘醇酸单胆固醇酯偶联物及其制备方法和应用，N,N‑二甲基乙二胺‑硫代二甘醇酸单胆固醇酯偶联物结构式为#imgabs0#先将胆固醇和硫代二甘醇酸酐共同溶解后，加入N,N‑二甲氨基吡啶加热回流反应得到硫代二甘醇酸单胆固醇酯，再和1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐共同溶解后，加入N,N‑二甲基乙二胺反应得到偶联物分子。将该偶联物与卵磷脂共混后作为阳离子脂质体，通过调整卵磷脂和偶联物的配比，可调节阳离子脂质体的粒径和电位。
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公开(公告)号：CN117645637A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362872.8
申请日：2023-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: C07H5/06 , C07H13/02 , A61K31/337 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种半乳糖胺‑多西他赛偶联物及其制备方法和应用，首先以多西他赛和3,3'‑二硒二丙酸为原料，加热反应后得到3,3'‑二硒二丙酸化多西他赛，再以获得的3,3'‑二硒二丙酸化多西他赛和半乳糖胺为原料，加热反应后通过柱层析分离纯化得到半乳糖胺‑3,3'‑二硒二丙酸化多西他赛偶联物，所得偶联物可以被肝癌细胞表面高表达的内源性凝集素受体(例如脱唾液酸糖蛋白受体ASGPR)特异性识别，从而通过受体介导的途径被肝癌细胞摄取，在肝癌靶向治疗方向具有应用前景。
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公开(公告)号：CN117257759A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311135896.X
申请日：2023-09-05
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种荧光标记羟丙基‑β‑环糊精纳米囊及其制备方法和应用。该纳米囊是由羟丙基‑β‑环糊精通过反相细乳液聚合的方法制备而成。本发明提供的荧光标记羟丙基‑β‑环糊精纳米囊可负载疏水性抗肿瘤药物，能够在肿瘤部位长时间驻留，缓释抗肿瘤药物，在肿瘤诊疗一体化中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN117164863A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311277708.7
申请日：2023-09-28
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种还原响应性聚合物纳米粒及其制备方法，将端羧基聚己内酯于N,N‑二甲基甲酰胺中，与二硫二苯胺在1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶的作用下加热搅拌反应，得到二硫二苯胺‑聚己内酯共聚物，再将得到的二硫二苯胺‑聚己内酯共聚物与甲氧基聚乙二醇乙酸于N,N‑二甲基甲酰胺中，在1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和4‑二甲氨基吡啶的作用下加热搅拌反应，得到二硫二苯胺聚合物纳米粒。
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