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公开(公告)号：CN1829439A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200480021798.2
申请日：2004-07-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/90 , A01N43/653
CPC classification number: A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了以协同有效量包含下列化合物作为活性组分的杀真菌混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的氧唑菌，还公开了借助化合物(I)与化合物(II)的混合物防治卵菌纲有害真菌的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备该类混合物中的用途，以及包含所述混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1794914A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014260.9
申请日：2004-05-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下活性组分：1)式(I)的腈嘧菌酯，和2)式(II)化合物。本发明还涉及一种使用化合物I与化合物II的混合物防治寄生真菌的方法，化合物I和II在制备所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。
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公开(公告)号：CN1791583A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200480013983.7
申请日：2004-05-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍雷尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D239/48 , C07D403/14 , C07D403/04 , C07D491/113 , A01N43/54 , A01N43/653
CPC classification number: C07D239/48 , A01N43/56 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1－R3如说明书所定义，以及R4对应于右式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1764657A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200480008102.2
申请日：2004-03-20
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·格韦尔 , B·米勒 , T·格尔特 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , C·布莱特纳 , F·席韦克 , M·拉克 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔勒 , J·雷瑟
IPC: C07D333/12
Abstract: 本发明涉及式I、II和III的三氟甲基噻吩甲酰苯胺：其中各取代基如下所定义：R1、R4相互独立地为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；H、卤素、硝基、CN；R2为H、OH、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；R3为C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C2－C12炔基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被R7取代)；苯基、苯基－C1－C6烷基、苯基－C2－C6链烯基、苯基－C2－C6炔基、苯氧基－C1－C6烷基、苯氧基－C2－C6链烯基、苯氧基－C2－C6炔基，其中烷基、链烯基和炔基部分任选被R7取代且苯基环任选被R5取代；－C(R8)＝NOR6；X为O、S或直接键；R5为H、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；卤素、硝基、CN、可以被R1取代的苯基、可以被R1取代的苯氧基、C1－C6烷基苯基，其中烷基部分任选被卤素取代且苯基环任选被R1取代；R6为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R1取代的苯基；R7为C1－C4烷基、C1－C8烷氧基、C2－C8链烯氧基、C2－C8炔氧基、C1－C4烷氧基－C1－C8烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；卤素；R8为H、R7或C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R5取代的苯基；n为0－4；m为0、1。还公开了本发明的三氟甲基噻吩甲酰苯胺作为杀真菌剂的用途和包含所述三氟甲基噻吩甲酰苯胺的试剂。
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公开(公告)号：CN1711019A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103211.8
申请日：2003-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N55/00 , A01N47/38 , A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了包含协同有效量的如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物：A)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和B)选自糠菌唑、噁醚唑、烯唑醇、腈苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、己唑醇、丙氯灵、氟醚唑、氟菌唑、粉唑醇、腈菌唑、戊菌唑、硅氟唑、环戊唑醇、戊叉唑菌和丙硫菌唑的唑类衍生物或其盐或加合物，借助化合物I和II－XVIII的混合物来防治植物病原性真菌的方法，以及包含所述混合物的物质和化合物I和II－XVIII在生产该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1294487A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN99804315.X
申请日：1999-03-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/50
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式Ⅰ苯乙酸衍生物及其盐,其中各取代基及下标如说明书所定义,和b)至少一种式Ⅱ至Ⅴ的化合物。
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公开(公告)号：CN1930168B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200580007396.1
申请日：2005-03-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼敦布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN100406442C
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200480027062.6
申请日：2004-09-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： W·格拉门奥斯 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , N·格策 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D213/42
CPC classification number: C04B35/632 , C07D213/42 , C07D215/12 , C07D401/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由-C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101184393A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200680018947.9
申请日：2006-05-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01P3/00 , C07D231/54 , C07D401/02
CPC classification number: C07D401/12 , A01N43/56 , C07D231/56
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基；R2与R1或R4一起为C3－C4亚烷基或C3－C4亚链烯基，这些基团如说明书所定义；R3为氢、硝基、氰基、NR”2、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，其中R”相互独立地为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR”2、烷基、卤代烷基、COOR”或5或6员杂芳基或杂环基；其中上述变量可以如说明书所述被取代。本发明还涉及本发明化合物的制备方法、它们在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物。
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公开(公告)号：CN101163404A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200680013737.0
申请日：2006-04-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/90 , C07D487/04
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途，其中各变量如下所定义：Y为任选被烷基取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基；R1为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、链烯基、环烷基、环烯基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、NRARB、烷基羰基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；RA、RB为氢、烷基或烷基羰基；n为0、1、2、3或4；R2为烷基、链烯基、环烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基；R3为氢、卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧基羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)m－；m为0、1或2；A为N或C－Ra；Ra为氢或烷基；其中Y、R1、R2、R3和Ra中的碳原子可以根据说明书被取代。本发明还涉及新的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物。
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