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公开(公告)号：CN102507840B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110348943.X
申请日：2011-11-07
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种三味檀香颗粒的检测方法，属于医药技术领域。本发明对现有的三味檀香颗粒质量标准进行了相应提高，在原标准的基础上增加了三味檀香颗粒中檀香、肉豆蔻的鉴别，改进了广枣的鉴别，并增加了肉豆蔻中去氢二异丁香酚的含量测定项，进一步确保了产品质量安全、均一、稳定、质量可控。
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公开(公告)号：CN103630637A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310680124.4
申请日：2013-12-12
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明提供了一种塞北紫堇药材的鉴定方法，包括对照品制备、供试品制备、并采用高效液相色谱法获取所述塞北紫堇药材的指纹图谱的步骤，其中，所述色谱条件与系统适用性试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含体积份数比0.2%冰醋酸和体积份数比0.5%三乙胺的水溶液为流动相B，所述流动相B的pH值为6.0，进行梯度洗脱，检测波长为285nm，理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000，本发明所述塞北紫堇的鉴定方法简便、重现性好，准确率高，只要供选择的药材中出现本申请所指定的指纹图谱，即可确认药材为塞北紫堇，确保了药材选择的准确性，保证了成药的质量。
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公开(公告)号：CN103610762A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310680353.6
申请日：2013-12-12
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种塞北紫堇总生物碱的提取物，由如下步骤提取包括，将塞北紫堇药材粉碎，并利用饱和的碱性乙醇或饱和的碱性甲醇回流提取，再浓缩、干燥得到塞北紫堇提取物；然后利用酸溶液溶解过滤，其滤液加碱溶液，调节溶液pH值至9-10，得到酸碱处理液；所述酸碱处理液中加入有机溶剂萃取，得到塞北紫堇总生物碱粗提物，然后再进行纯化得到塞北紫堇总生物碱提取物。采用本发明所述方法得到的所述的塞北紫堇总生物碱提取物中总生物碱的含量不低于50wt%，包括10-12wt%的原阿片碱，8-10wt%的α-比枯枯灵和10-15wt%的黄紫堇明碱，研究表明该生物碱提取物具用抗乳腺癌、卵巢癌、胃癌和肺癌的作用。
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公开(公告)号：CN102579860B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110009298.9
申请日：2011-01-17
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61K47/40 , G01N30/90 , G01N30/02 , G01N30/06 , A61P29/00 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61P31/00 , A61P11/04 , A61K35/413
摘要： 本发明公开了一种安儿宁提取物组合物，该组合物具有解热、镇咳、抗炎和镇痛的作用。本发明新制剂相对传统安儿宁颗粒，减少了比表面积，有更好的防潮避光性能，对药效成分稳定性有了很大提高。而且更加适合儿童服用，在水中很快泡腾溶解，携带方便，服用快捷。传统安儿宁颗粒是普通的颗粒剂，溶解性较差，处方中人工牛黄、挥发油直接加入，有一定刺激性气味，且不很稳定；本发明安儿宁泡腾片，在水中很快泡腾溶解，使用β-环糊精包合人工牛黄、挥发油后，避免了刺激性气味，提高了药物稳定性，产品的工艺和质量更可控、安全、有效。本发明安儿宁胶囊更加适合成人服用，加上胶囊壳防潮、避光，也使人工牛黄的稳定性大大的增加，同时也避免了刺激性气味。
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公开(公告)号：CN102879389A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210366505.0
申请日：2012-09-27
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种藏药组合物益肝活血明目丸及其制剂的质量检测方法，属于医药技术领域。本发明第一次对藏药组合物益肝活血明目丸中铁的含量进行了检测，使用操作简便、快速准确的无汞重铬酸钾滴定法对藏药组合物六味明目丸中的铁进行了含量控制，确保了该制剂的安全；同时采用高效液相色谱法对红花中羟基红花黄色A、甘草中甘草酸进行了含量测定，确保了该制剂的稳定、质量可控。本发明方法能够有效控制藏药组合物益肝活血明目丸及其制剂的质量。
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公开(公告)号：CN102688277A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210205141.8
申请日：2012-06-20
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于除湿通痹的药物组合物、制剂及其制备与应用。该药物组合物，由如下重量份的原料制成：挥发油包合物10-20重量份、乙醇提取物85-95重量份；本发明优化了制备工艺，挥发油经过β-环糊精包合后，使挥发油不宜挥发，增加了药物的稳定性，同时也使处方投料量更加的准确；用优化后的提取工艺，不仅最大限度地把挥发油提取出来，而且也最大限度地节约了药材资源和社会成本。
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公开(公告)号：CN102579860A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110009298.9
申请日：2011-01-17
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61K47/40 , G01N30/90 , G01N30/02 , G01N30/06 , A61P29/00 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61P31/00 , A61P11/04 , A61K35/413
摘要： 本发明公开了一种安儿宁提取物组合物，该组合物具有解热、镇咳、抗炎和镇痛的作用。本发明新制剂相对传统安儿宁颗粒，减少了比表面积，有更好的防潮避光性能，对药效成分稳定性有了很大提高。而且更加适合儿童服用，在水中很快泡腾溶解，携带方便，服用快捷。传统安儿宁颗粒是普通的颗粒剂，溶解性较差，处方中人工牛黄、挥发油直接加入，有一定刺激性气味，且不很稳定；本发明安儿宁泡腾片，在水中很快泡腾溶解，使用β-环糊精包合人工牛黄、挥发油后，避免了刺激性气味，提高了药物稳定性，产品的工艺和质量更可控、安全、有效。本发明安儿宁胶囊更加适合成人服用，加上胶囊壳防潮、避光，也使人工牛黄的稳定性大大的增加，同时也避免了刺激性气味。
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公开(公告)号：CN105267248A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410227524.4
申请日：2014-05-27
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明涉及一种藏药萨热十三味鹏鸟丸在制备治疗神经性耳鸣药物中的应用，属于医药领域。本发明克服了现有技术应用方面的技术偏见，通过临床实验发现，萨热十三味鹏鸟丸单独使用即具有一定疗效，而联合服用常规治疗耳鸣的药物，能使病患神经性耳鸣的病发程度大大降低，耳鸣响度大大降低，针对神经性耳鸣的总有效率达89.48％，显著高于单纯使用常规治疗药物，显示萨热十三味鹏鸟丸对于治疗神经性耳鸣具有显著的治疗作用。
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公开(公告)号：CN102879389B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210366505.0
申请日：2012-09-27
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种藏药组合物益肝活血明目丸及其制剂的质量检测方法，属于医药技术领域。本发明第一次对藏药组合物益肝活血明目丸中铁的含量进行了检测，使用操作简便、快速准确的无汞重铬酸钾滴定法对藏药组合物六味明目丸中的铁进行了含量控制，确保了该制剂的安全；同时采用高效液相色谱法对红花中羟基红花黄色A、甘草中甘草酸进行了含量测定，确保了该制剂的稳定、质量可控。本发明方法能够有效控制藏药组合物益肝活血明目丸及其制剂的质量。
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公开(公告)号：CN103623269A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310648830.0
申请日：2013-12-04
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61K9/46 , A61P11/00 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P29/00 , A61K35/413
摘要： 本发明涉及一种具有清热解毒、祛风化痰的泡腾片及其制备方法，所述泡腾片中的有效药物成分人工牛黄进行了如下处理：通过首先将人工牛黄分散于加热融化的固体聚乙二醇中，使得所述固体聚乙二醇与所述人工牛黄形成稳定的分散体以提升人工牛黄药物组分的稳定性，之后采用所述环糊精对上述分散体进行包合以形成人工牛黄包合物，最后将所述人工牛黄包合物用于制成的所述泡腾片具有药效高、水溶性好、稳定性强、服用口感好等特点。
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