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公开(公告)号：CN103623066A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310680581.3
申请日：2013-12-12
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/66 , A61P35/00 , A61K31/395 , A61K31/4741
摘要： 本发明公开了一种用于制备抗癌药物的塞北紫堇总生物碱的提取物，所述的塞北紫堇总生物碱提取物中总生物碱的含量不低于50wt%，包括10-12wt%的原阿片碱，8-10wt%的α-比枯枯灵和10-15wt%的黄紫堇明碱；上述提取物的提取步骤包括，将塞北紫堇药材粉碎，并利用饱和的碱性乙醇或饱和的碱性甲醇回流提取，再浓缩、干燥得到塞北紫堇提取物；然后利用酸溶液溶解过滤，其滤液加碱溶液，调节溶液pH值至9-10，得到酸碱处理液；所述酸碱处理液中加入有机溶剂萃取，得到塞北紫堇总生物碱粗提物，然后再进行纯化得到塞北紫堇总生物碱提取物。采用本发明所述方法得到的生物碱提取物具用抗乳腺癌、卵巢癌、胃癌和肺癌的作用。
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公开(公告)号：CN102743681B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210242052.0
申请日：2012-07-12
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/9064 , A61P13/08 , A61P13/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种前列宁药物组合物及其制剂的制备方法。该方法包括挥发油提取及包合、水提取、制剂成型等步骤。与传统方法制备的制剂相比，本发明的方法制备的药物组合物去除了无效杂质，在相同疗效的情况下，患者服药量少。采用β-环糊精包合工艺进行保护，有效的保证了挥发油类药效成分的稳定。本发明的方法制备的药物制剂在保留原制剂药效的前提下，可实现吸收快，有效成分集中到达病灶部位，起效快，生物利用度高。本发明方法制备的药物制剂提高了疗效。
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公开(公告)号：CN102778529A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210279814.4
申请日：2012-08-08
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种藏药组合物六味大托叶云实散及其制剂的质量检测方法。使用薄层色谱法（TLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实、豆蔻进行了定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实和石榴子含有的没食子酸、肉桂含有的桂皮醛、荜茇含有的胡椒碱、红花含有的羟基红花黄色素A进行了定量检测。本发明方法建立了该制剂中大托叶云实、豆蔻的鉴别方法，没食子酸、桂皮醛、胡椒碱、羟基红花黄色素A等有效成分的含量测定方法，提高了产品质量标准，保证了用药的安全有效、质量可控，使得该制剂能够更加有效地治疗疾病。
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公开(公告)号：CN102590425A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210077118.5
申请日：2012-03-21
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明公开了一种中药组合物制剂中红景天、甘草含量测定方法，属于医药技术领域。本发明使用一个色谱条件同时对含有红景天和甘草的中药组合物制剂中的红景天及甘草进行了质量控制，操作简便，分析数据准确。既节省了分析人员的分析时间，提高了工作效率，延长了色谱柱的使用寿命，降低了成本，同时保证了制剂的稳定性，提高了可控性。
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公开(公告)号：CN105727129A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410747484.6
申请日：2014-12-09
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/9064 , A61P9/10 , A61K35/618 , A61K35/55 , A61K35/413
摘要： 本发明公开了一种治疗痰瘀阻络所致中风的藏药组合物，该组合物是在原珍龙醒脑胶囊组方基础上进行精减得到，从原珍龙醒脑胶囊组方29味药精简至9味。通过动物试验验证，本发明组合物疗效确切，能够有效治疗痰瘀阻络所致的中风，可促进实验大鼠血管新生及神经再生，且与原珍龙醒脑胶囊相比，疗效无显著性差异。
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公开(公告)号：CN105616519A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410621139.8
申请日：2014-11-06
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/66 , A61P29/00 , A61K31/045
摘要： 本发明提供了一种用于治疗跌打损伤的药物组合物，该药物组合物由秦皮110份、川西小黄菊40-80份、三七20-40份、多刺绿绒蒿40-80份、冰片2-4份组成。临床实践证明，在治疗跌打损伤方面具有明显优势，与对照品秦皮接骨胶囊相比，尤其在缓解压痛和祛除瘀斑方面效果显著。
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公开(公告)号：CN102778529B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210279814.4
申请日：2012-08-08
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种藏药组合物六味大托叶云实散及其制剂的质量检测方法。使用薄层色谱法（TLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实、豆蔻进行了定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实和石榴子含有的没食子酸、肉桂含有的桂皮醛、荜茇含有的胡椒碱、红花含有的羟基红花黄色素A进行了定量检测。本发明方法建立了该制剂中大托叶云实、豆蔻的鉴别方法，没食子酸、桂皮醛、胡椒碱、羟基红花黄色素A等有效成分的含量测定方法，提高了产品质量标准，保证了用药的安全有效、质量可控，使得该制剂能够更加有效地治疗疾病。
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公开(公告)号：CN103127309B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310063989.6
申请日：2013-02-28
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： A61K36/835 , A61K47/34 , A61K9/20 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种治疗心肌缺血的药物组合物滴丸及其制备方法。该组合物滴丸是由以下原料药制成：主药提取物112-169重量份,挥发油21-31体积份,聚乙二醇4000 300-450重量份，聚乙二醇6000 100-150重量份，微粉硅胶27-40重量份。取聚乙二醇4000和聚乙二醇6000，水浴加热使融化得基质，取主药提取物，加入微粉硅胶混合均匀，把混合好的主药提取物与挥发油加入到融化好的基质中，混匀，在85℃保温，30滴/分钟的速度滴入冷却的二甲基硅油100中，采用分段冷凝的方式，冷却液上部20℃，下部不高于5℃，滴制成丸，即得。本发明八味沉香滴丸具有溶解快、吸收快、作用快、生物利用度高的特点。
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公开(公告)号：CN103630637B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310680124.4
申请日：2013-12-12
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
摘要： 本发明提供了一种塞北紫堇药材的鉴定方法，包括对照品制备、供试品制备、并采用高效液相色谱法获取所述塞北紫堇药材的指纹图谱的步骤，其中，所述色谱条件与系统适用性试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含体积份数比0.2%冰醋酸和体积份数比0.5%三乙胺的水溶液为流动相B，所述流动相B的pH值为6.0，进行梯度洗脱，检测波长为285nm，理论板数按原阿片碱峰计算应不低于3000，本发明所述塞北紫堇的鉴定方法简便、重现性好，准确率高，只要供选择的药材中出现本申请所指定的指纹图谱，即可确认药材为塞北紫堇，确保了药材选择的准确性，保证了成药的质量。
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公开(公告)号：CN102579861B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110009435.9
申请日：2011-01-17
申请人： 山东阿如拉药物研究开发有限公司
IPC分类号： G01N30/02 , G01N30/36 , G01N30/90 , A61K36/899 , A61P11/04 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P29/00 , A61K35/413
摘要： 本发明公开了一种关于安儿宁颗粒的质量检测方法，该方法包括胆酸和岩白菜素的鉴别方法，还包括甘草酸、岩白菜素和胆红素的含量测定方法。经过实验研究，本发明质量检测方法中的鉴别方法在样品的供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点；阴性对照无干扰。用本发明所述的含量测定方法测定安儿宁颗粒中的甘草酸和岩白菜素的含量，结果表明，该方法线性关系良好，回收率试验准确度较高，具有极好的重复性和稳定性，可以准确、严密地控制安儿宁颗粒的质量。
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