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公开(公告)号：CN1557542A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410023436.9
申请日：2004-01-15
申请人： 山东大学
摘要： 本发明属于化工技术领域。本发明的主要内容是异质结构光催化薄膜是由衬底、过渡层、光催化层组成的，其中过渡层材料为为钛酸盐。它解决了现有技术存在的薄膜光催化活性和使用寿命降低、膜表面易开裂、附着力差等问题。本发明具有工艺简单，制备的异质结构光催化薄膜活性高、使用寿命长、附着力强等优点。
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公开(公告)号：CN100548887C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200710014200.2
申请日：2007-04-23
申请人： 山东大学
IPC分类号： C01G9/08
摘要： 本发明提供了一种微米级ZnS粉末的制备方法。该方法的具体步骤是：(1)按摩尔比1∶(1.0～2.0)将氯化锌或硝酸锌和硫代乙酰胺溶于去离子水中，用盐酸或硝酸调节溶液pH值在1.5～4之间；(2)将上述溶液在室温下陈化24～48小时后，在80～100℃回流30～60分钟，得到白色沉淀物；(3)将所得沉淀物过滤、洗涤，在80℃烘干6小时，得到平均粒径0.5～3.0μm的ZnS粉末。本发明的水溶液回流法制备工艺简单、安全，不需要高温反应，采用本发明制备的ZnS粉末粒径较大，属微米级，颗粒尺寸分布均匀，且颗粒形貌均呈球形或近球形，可作为高质量荧光粉的基质材料。
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公开(公告)号：CN101220268A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710115350.2
申请日：2007-12-14
申请人： 山东大学
IPC分类号： C09K11/78
摘要： 本发明提供了一种新型易解石结构绿色荧光材料，该绿色荧光材料的化学通式为：La1－mREmNbTiO6，其中RE为稀土元素Tb、Er、Dy和Ho中的一种。上述绿色荧光材料的制备方法包括是将五氧化二铌溶解于氢氟酸中，然后向其中滴入氨水至pH值为8.5－9.5，将白色氢氧化铌沉淀物陈化后过滤、洗涤，再溶于柠檬酸水溶液中，形成透明的Nb－柠檬酸溶液，将钛酸四丁酯、硝酸镧、含RE3+的稀土硝酸盐及硝酸铵依次加入Nb－柠檬酸溶液中加热搅拌，得到前驱体凝胶，将前驱体凝胶烧结得到蓬松的无定形粉末，最后经热退火处理得到绿色荧光粉。该荧光粉在紫外光波长区域激发下可得到谱线范围窄、发光强度大、色纯度高的绿光发射。
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公开(公告)号：CN101157857A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710114519.2
申请日：2007-11-13
申请人： 山东大学
IPC分类号： C09K11/82
摘要： 本发明提供了一种红光荧光粉，该荧光粉中荧光材料的化学式是Ca3(VO4)2:Eu3+。该荧光粉的制备方法是将摩尔比为94∶6∶167～233的硝酸钙、硝酸铕、柠檬酸溶于去离子水中，得到混合溶液；然后把适量偏钒酸铵加入上述混合溶液中，加热搅拌一定时间后得到粘性凝胶；最后将凝胶热处理、研磨而制成。本发明采用柠檬酸溶胶－凝胶燃烧法制备的纳米Ca3(VO4)2:Eu3+荧光粉物相均匀、化学稳定性好、发光效率高，且成本较低；制备工艺简单、安全、生产温度较低，节省能源。
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公开(公告)号：CN101045861A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710014517.6
申请日：2007-04-11
申请人： 山东大学
IPC分类号： C09K11/78
摘要： 本发明提供了一种全色荧光材料，该荧光材料的化学式是LiYZrO:Eu3+，Dy3+，R3+，其中R代表B3+或任何一种稀土离子和B3+两种离子共掺。该全色荧光材料的制备方法是将硝酸锂、硝酸钇、硝酸锆、硝酸铕、硝酸镝及硼酸或任何一种稀土硝酸盐和硼酸共掺溶于去离子水中，然后在上述溶液中加入尿素和柠檬酸，溶解后加热搅拌再烧结制成。本发明采用燃烧法制备的荧光材料全色发光，发射强度高，物相均匀，产物粒度小，属纳米级，且化学稳定性好。另外，本发明得到的荧光材料无毒、无辐射，属于绿色环保型发光材料，且制备工艺简单、安全、生产温度较低，节省能源。
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公开(公告)号：CN101037222A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710014200.2
申请日：2007-04-23
申请人： 山东大学
IPC分类号： C01G9/08
摘要： 本发明提供了一种微米级ZnS粉末的制备方法。该方法的具体步骤是：(1)按摩尔比1∶(1.0～2.0)将氯化锌或硝酸锌和硫代乙酰胺溶于去离子水中，用盐酸或硝酸调节溶液pH值在1.5～4之间；(2)将上述溶液在室温下陈化24～48小时后，在80～100℃回流30～60分钟，得到白色沉淀物；(3)将所得沉淀物过滤、洗涤，在80℃烘干6小时，得到平均粒径0.5～3.0μm的ZnS粉末。本发明的水溶液回流法制备工艺简单、安全，不需要高温反应，采用本发明制备的ZnS粉末粒径较大，属微米级，颗粒尺寸分布均匀，且颗粒形貌均呈球形或近球形，可作为高质量荧光粉的基质材料。
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公开(公告)号：CN1234928C
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200410024265.1
申请日：2004-06-11
申请人： 山东大学
IPC分类号： D01F9/08
摘要： 二氧化钛纤维的制备方法，属于功能纤维材料技术领域。合成聚乙酰丙酮合钛作为前驱体，将化学计量比的四氯化钛、蒸馏水、乙酰丙酮和三乙胺分别稀释于甲醇中，在搅拌和0℃～25℃条件下混合、反应，一步合成聚乙酰丙酮合钛，用四氢呋喃除去副反应物盐酸三乙胺，将聚乙酰丙酮合钛溶于甲醇配制纺丝液，离心甩丝获得前驱体短纤维，干法纺丝获得连续前驱体长纤维，采用高压或常压的水蒸汽热处理技术烧结而得。本发明的拉伸强度100MPa～1.2GPa，直径3μm～20μm，单丝连续长度1cm～50cm或＞1m，晶粒粒径5nm～100nm，晶相为锐钛矿相、或金红石相、或两相共存的二氧化钛短纤维或连续纤维。
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公开(公告)号：CN1459418A
公开(公告)日：2003-12-03
申请号：CN03112408.9
申请日：2003-06-10
申请人： 山东大学
摘要： 高性能氧化锆连续纤维的制备方法及设备，属于结构与功能纤维材料领域。包括以乙酰丙酮、氧氯化锆为主要原料合成前驱体乙酰丙酮合锆聚合物，将其溶于甲醇获得纺丝液，利用干法纺丝获得连续前驱体纤维，热处理烧结获得氧化锆连续纤维，对前驱体纤维采取了特殊气氛的热处理工艺技术，高温下对氧化锆连续纤维进行气流喷吹，使纤维伸展增强。热处理在多功能烧结炉内进行，多功能烧结炉包含内管、外管、加热炉丝缠于外管上，通气时气流可从内管管内经由细小狭缝成辐射状向管外吹出。本发明工艺简便易行，可制备出拉伸强度超过2.6Gpa、连续长度可达数千米、光滑均匀的氧化锆连续纤维。
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公开(公告)号：CN100548919C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200710014809.X
申请日：2007-06-21
申请人： 山东大学
IPC分类号： C04B35/495
摘要： 本发明提供了一种低温制备Bi3TiNbO9纳米粉体的方法，主要步骤如下：(1)将五氧化二铌在80-90℃下溶解于氢氟酸中，滴入氨水溶液调节pH值为8.5-9.5，得到氢氧化铌沉淀，将沉淀物过滤、洗涤后溶于柠檬酸水溶液中，形成Nb-柠檬酸溶液；(2)将钛酸四丁酯、五水合硝酸铋、乙二胺四乙酸及硝酸铵依次加入到Nb-柠檬酸溶液中，加热搅拌后得到前驱体凝胶；(3)将前驱体凝胶烧结，得到Bi3TiNbO9纳米粉体材料。本发明采用氧化还原燃烧法制备Bi3TiNbO9纳米粉体，具有制备工艺简单、合成温度低、反应时间短、产物粉体粒度小且分布均匀、物相纯度高等优点。制得的Bi3TiNbO9纳米粉体经热处理退火工艺后，实现了其颗粒尺寸的可控生长。
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