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公开(公告)号：CN104711276A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510121857.3
申请日：2015-03-19
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种新型筛选标记玉米丝氨酸消旋酶基因应用于烟草转化技术。本发明以玉米自交系B73三叶期的cDNA为模板克隆得到玉米丝氨酸消旋酶基因序列(ZmSR)，将该基因替换双元表达载体pCAMBIA1301上的GUS标记基因，将该载体命名为pBI1301-ZmSR。本研究利用玉米丝氨酸消旋酶基因，通过农杆菌介导法对烟草叶片及愈伤组织进行遗传转化，同时用含有GUS基因的pBI121载体导入烟草中作为对照，对比ZmSR和GUS基因在叶片及愈伤组织的转化效果，为ZmSR作为新型无抗性筛选标记奠定基础。
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公开(公告)号：CN104686324A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510064734.0
申请日：2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种以柠檬提取液为防褐化培养基的蝴蝶兰防褐化组培方法，所述培养基包括初代培养基和增殖分化培养基，所述初代培养基和增殖分化培养基分别含有一定量的天然柠檬提取液，本发明组培方法包括包括外植体消毒、初代培养和增殖分化培养，生根培养、炼苗和移栽等步骤。本发明使用了含有天然添加物的培养基对蝴蝶兰常见的褐化问题起到防治的作用，同时采用不同的切取方式辅助防治分化阶段的褐化问题，形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高，成功率大，绿色环保，可周年重复生产。解决现有方法中成功率不高且不环保的问题，具有极大的现实应用意义。
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公开(公告)号：CN103667290B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310607845.2
申请日：2013-11-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明涉及一种玉米营养器官表达启动子，及其用于构建表达载体的用途。该启动子能在玉米营养器官中表达。本发明是从玉米B73自交系中克隆出的一段启动子序列，将改启动子替换双元表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，驱动下游GUS基因的表达，通过转化水稻（中花11）验证功能，确定133bp能驱动GUS基因只在营养器官中表达，不在种子中表达，将会在转基因抗虫、抗病等方面的玉米培育中有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103749297A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410003340.X
申请日：2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组织培养中的蝴蝶兰防褐化的几种方法的复合，本发明所采用的“V31”(Phalaenopsis？amabilis)又名“台林红天使”，是蝴蝶兰红花品系的一种。本发明使用了含有天然添加物的培养基对蝴蝶兰常见的褐化问题起到防治的作用，形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高，成功率大，绿色环保，可周年重复生产。解决现有方法中成功率不高且不环保的问题，具有极大的现实应用意义。
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公开(公告)号：CN103667290A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310607845.2
申请日：2013-11-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明涉及一种玉米营养器官表达启动子，及其用于构建表达载体的用途。该启动子能在玉米营养器官中表达。本发明是从玉米B73自交系中克隆出的一段启动子序列，将改启动子替换双元表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，驱动下游GUS基因的表达，通过转化水稻（中花11）验证功能，确定133bp能驱动GUS基因只在营养器官中表达，不在种子中表达，将会在转基因抗虫、抗病等方面的玉米培育中有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102771395A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210286566.6
申请日：2012-08-13
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种黄精的组织培养方法，对当年生地下茎上的幼芽进行丛生芽诱导、生根培养、炼苗后进行移栽；对当年生带有隐藏芽点的块茎部分进行愈伤组织培养、增殖培养、生根培养、炼苗后进行移栽，通过该方法可以对黄精进行快速繁殖，并实现大面积工业化种植，以解决野生地藏黄精产量低、供应少和自然栽培周期长的问题。
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公开(公告)号：CN101619362B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200910144387.7
申请日：2009-08-06
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米ae基因的分子标记及其获得方法和应用，是用下列碱基组成的标记引物序列：上游引物5′-TCATCTTCTCACATTGGTCTTCC-3′，下游引物5′-GCTGTGCTATGGCCATGTTTAT-3′，自高直链淀粉玉米基因组DNA中扩增出来的核苷酸序列，片段大小为474bp，记为ae474标记。本发明能专一性地识别高直链淀粉玉米ae基因，可用于高直链淀粉玉米的品种选育，通过检测该分子标记可以准确地筛选出含有ae基因的玉米植株，大大提高了含有ae基因植株的选择效率。
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公开(公告)号：CN1286978C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410065611.0
申请日：2004-11-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 农杆菌介导玉米转基因方法，其特征是利用含有外源基因的农杆菌菌液感染玉米雌幼穗花丝进行玉米原位转化，所述玉米原位转化是先用剪刀把花丝贴近苞叶剪平，用利器穿透苞叶，刺伤幼穗，并用含有目的基因的农杆菌菌液涂抹或滴注以感染损伤部位，然后进行授粉，感染，反复处理3-4次，通过对当代种子的抗性筛选和分子检测，获得转基因植株。本发明方法避免了组织培养和植株再生的繁杂过程，简便快捷，转化的后代可直接成株。
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公开(公告)号：CN1602672A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN200410065611.0
申请日：2004-11-08
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H1/00
Abstract: 简便高效的农杆菌介导玉米转基因方法，其特征是利用含有外源基因的农杆菌菌液感染玉米雌幼穗花丝进行玉米原位转化，所述玉米原位转化是先损伤花丝和雌幼穗，并用含有目的基因的农杆菌菌液涂抹或滴注以感染损伤部位，然后进行授粉，感染，反复处理3－4次，通过对当代种子的抗性筛选和分子检测，获得转基因植株。本发明方法避免了组织培养和植株再生的繁杂过程，简便快捷，转化的后代可直接成株。
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公开(公告)号：CN117535317A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311274637.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12N1/21 , C12Q1/6895 , G01N33/573 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，尤其涉及一种MAPK基因及其在抗杨树真菌感染中的应用，本发明通过生物信息学分析，发现PtMAPK3‑1基因是杨树MAPK级联基因家族成员，在杨树的抗逆、抗病过程中扮演了重要的角色。本发明通过构建表达载体以及根癌农杆菌转基因过表达MAPK3‑1，过表达PagMAPK3‑1在S.musiva侵染后杨树体内ROS的积累，为病原真菌在植株体内的进一步侵染和繁殖提供了营养，发现K8杨中的PagMAPK3‑1在杨树抗病反应中起着负调控作用。本发明为筛选抗病的杨树品种提供了一种分子标记，同时也为提高杨树的抗病能力提供了一种调控手段。
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