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    一种开奶茶及其制备方法
    23.
    发明公开
    一种开奶茶及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN104623424A

    公开(公告)日：2015-05-20

    申请号：CN201510034997.7

    申请日：2015-01-23

    申请人： 宁波立华制药有限公司

    发明人： 周海滨 ,  江海龙

    IPC分类号： A61K36/8998 ,  A61P1/14 ,  A61P1/10 ,  A61P1/12 ,  A61P7/10 ,  A61K35/57

    摘要： 本发明涉及一种开奶茶及其制备方法。包括主要物料及辅料，主要物料包括薏苡仁、淡竹叶、赤小豆、麦芽、鸡内金、山药、茯芩、白扁豆、葛根、橘皮，辅料包括葡萄糖、蔗糖、糊精、淀粉中的一种或多种。主要物料为：薏苡仁5-35份、淡竹叶4-28份、赤小豆5-35份、麦芽20-100份、鸡内金5-35份、山药40-160份、茯芩20-100份、白扁豆5-35份、葛根5-35份、橘皮2-14份；辅料40-50份，葡萄糖、蔗糖中的一种或两种与糊精、淀粉中的一种或两种共同使用时，葡萄糖或/和蔗糖的总质量占辅料总量的30-50％。开奶茶还包括口味调节剂。开奶茶对小儿病症的质量效果好，在治疗病症的同时保证小儿的身体健康。

    低温连续提取结合膜分离技术制备八珍颗粒的方法
    24.
    发明授权
    低温连续提取结合膜分离技术制备八珍颗粒的方法 有权

    公开(公告)号：CN103356801B

    公开(公告)日：2015-02-11

    申请号：CN201310313541.5

    申请日：2013-07-23

    申请人： 宁波立华制药有限公司

    发明人： 江海龙 ,  孙振蛟 ,  周海滨 ,  汪俊 ,  冯定军 ,  俞伟 ,  刘帮民

    IPC分类号： A61K36/804 ,  A61K9/16 ,  B01D11/02 ,  B01D61/14 ,  A61P1/14 ,  A61P15/00

    摘要： 本发明提供了一种低温连续提取结合膜分离技术制备八珍颗粒的方法，步骤为：党参、白术等八位药材按照要求炮制成中药饮片；将当归、川芎、炒白术混合后用乙醇低温连续提取，回收乙醇；将当归、川芎、炒白术乙醇低温连续提取后的药渣加水煎煮，其余党参、茯苓、熟地黄、炙甘草五味加水煎煮；合并上述提取液，选用切割分子量为8000～12000的超滤膜分离纯化，取滤膜透过液浓缩，静置，取上清液浓缩成浸膏；浸膏加入辅料，制成含糖型、无糖型两种规格的颗粒剂。本发明提取效率高、能耗低、自动化连续操作；并且在除去非药效成分同时，能够很好的保留药效成分，提取浸膏量大幅减少，解决了八珍颗粒成型难问题，产品质量更加稳定，成本低。

    八珍颗粒的制备方法
    25.
    发明授权
    八珍颗粒的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN103349707B

    公开(公告)日：2015-02-11

    申请号：CN201310312820.X

    申请日：2013-07-23

    申请人： 宁波立华制药有限公司

    发明人： 江海龙 ,  周海滨 ,  冯定军 ,  俞伟 ,  胡黎凤 ,  刘帮民

    IPC分类号： A61K36/804 ,  A61K9/16 ,  A61P1/14 ,  A61P15/00

    摘要： 本发明提供了一种八珍颗粒的制备方法，步骤为：党参、白术等八位药材按照要求炮制成中药饮片；将当归、川芎、炒白术混合后用乙醇回流提取，回收乙醇；将当归、川芎、炒白术乙醇低温连续提取后的药渣加水煎煮，其余党参、茯苓、熟地黄、炙甘草五味加水煎煮；合并上述提取液，浓缩成热测密度为1.08～1.20浸膏，加入乙醇进行醇沉，静置，取上清液回收乙醇，浓缩成1.35～1.38的浸膏；浸膏加入辅料，制成含糖型、无糖型两种规格的颗粒剂。本发明最大程度保留了药效成分并显著减少了八珍颗粒提取浸膏的量，解决了实际生产中难以制剂成型的缺陷以及原工艺容易吸潮结块问题，适合工业化生产，使药品质量更加稳定。

    一种八珍颗粒的质量检测方法
    26.
    发明授权
    一种八珍颗粒的质量检测方法 有权

    公开(公告)号：CN103267812B

    公开(公告)日：2015-01-07

    申请号：CN201310159676.0

    申请日：2013-04-28

    申请人： 宁波立华制药有限公司

    发明人： 江海龙 ,  周海滨 ,  冯定军 ,  俞伟 ,  胡黎凤 ,  刘帮民

    IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/26

    摘要： 本发明公开一种八珍颗粒的质量检测方法，步骤包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.1％磷酸溶液为流动相；检测波长为230nm；流动相流速为0.8～1.2ml/min；取芍药苷对照品精密称定，加70％乙醇制成芍药苷的溶液；取八珍颗粒，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理28～32分钟，放冷，再称定重量，用70％乙醇补足减失的重量，摇匀；取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定即可。本发明具有能快速、及时的完成检测检方法，且稳定、重现性好、有利于对产品质量、能降低对工作人员的身体伤害和对工作环境的不利影响的进行控制的优点。

    一种白芍总苷颗粒的制备方法
    30.
    发明公开
    一种白芍总苷颗粒的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN101297877A

    公开(公告)日：2008-11-05

    申请号：CN200810106913.6

    申请日：2008-06-13

    申请人： 宁波立华制药有限公司

    发明人： 周海滨 ,  江海龙 ,  周戎 ,  陈旦凤

    IPC分类号： A61K36/71 ,  A61K9/16 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/14 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P15/00 ,  A61P7/06 ,  A61K125/00

    摘要： 本发明提供一种白芍总苷颗粒的制备方法，白芍总苷原料和药用辅料混合后，经干法制粒制备而成；白芍总苷原料与药用辅料配比为1∶0.001～1∶25，采用干法制粒机制粒设备，通过调节干法制粒机的挤压力、挤压变频、送料变频、侧封压力制备合适的颗粒，设置参数范围为：挤压力0～15kg，挤压变频20～50Hz，送料变频20～45，侧封压力5～20kg，本发明制得的白芍总苷颗粒具有流动好，降低引湿性，可以用于制备各种药物剂型，可以直接或者添加合适的辅料后制备颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、片剂等剂型。