公开(公告)号：CN103933020A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201310023700.8

申请日：2013-01-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张雪梅 ,  彭文 ,  陈启菁 ,  王云满 ,  付文成 ,  王利 ,  王浩

IPC: A61K31/12 ,  A61P13/10 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及中药姜黄主要活性成分姜黄素的新的药用用途，具体涉及姜黄素在制备钾通道开放剂中的用途，尤其是姜黄素作为大电导钙激活钾通道开放剂的新用途。本发明经细胞实验结果证明，所述的姜黄素具有开放大电导钙激活钾通道的作用，包括：对该通道电流的增大作用，对该通道蛋白的总表达和表面表达的增加作用，抑制该通道蛋白的降解途径，增强其稳定性的作用。所述的姜黄素进一步可制备新的大电导钙激活钾通道开放剂药物，用以制备治疗平滑肌功能紊乱相关疾病的药物，包括治疗膀胱过度活动症、胃蠕动过强等平滑肌功能紊乱相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN116158403B

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202310191281.2

申请日：2023-03-02

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张雪梅 ,  周时林 ,  辛宏 ,  陈子慧

IPC: C12N15/70 ,  A01K67/02

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化模型的建立。具体包括一种SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的小鼠肾纤维化模型的建立以及一种SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的HK‑2细胞上皮间充质转化模型的建立。本发明首次公开了SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化模型的建立方法，解决了现有的SARS‑CoV‑2直接感染模型建立方法中成本高、操作条件严苛等问题，为进一步深入研究SARS‑CoV‑2相关的肾脏病理机制以及筛选相关药物提供了新的实验途径。

公开(公告)号：CN115089573A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202210795687.7

申请日：2022-07-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 辛宏 ,  杨佳鸿 ,  张雪梅 ,  孙晓琳

IPC: A61K31/277 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了恩他卡朋在制备用于治疗和/或预防急性肾损伤的药物中的应用，所述急性肾损伤是肾脏缺血再灌注诱导的急性肾损伤。经实验表明，恩他卡朋能够显著增加铁死亡HK‑2细胞中NRF2含量，NRF2抑制了细胞发生铁死亡。施加恩他卡朋明显减轻了急性肾损伤小鼠肾组织损伤，对临床上急性肾损伤的治疗和预防有非常重要的价值。

公开(公告)号：CN109821021B

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201910237942.4

申请日：2019-03-27

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张雪梅 ,  陆伟跃 ,  谢为怡 ,  辛宏 ,  刘敏

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/277 ,  A61K31/704 ,  A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种P‑糖蛋白抑制剂在DCDX修饰的递药系统中的应用，所述DCDX的氨基酸序列如SEQ NO：1所示。本发明证实了P‑gp抑制剂能显著增加DCDX修饰的脂质体递药系统在脑内蓄积量和延长脑内蓄积时间，并进一步证实了P‑gp抑制剂能显著提高DCDX修饰的阿霉素脂质体抗脑胶质瘤的药效，为后续P‑gp抑制剂与DCDX修饰的脂质体递药系统的组合物应用于临床脑部疾病尤其是脑肿瘤治疗提供了依据。

公开(公告)号：CN111057033A

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201811210022.5

申请日：2018-10-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王向东 ,  张雪梅 ,  程能能 ,  镇晓诺 ,  张绣雯

IPC: C07D311/16 ,  C07D307/80 ,  C07H15/203 ,  C07H1/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及藤梨根提取物的制备方法，具体涉及藤梨根提取物中单体化合物的制备及其在抗肿瘤方面的医药用途。本发明单体化合物的制备方法包括：干燥藤梨根用蒸馏水煎煮提取，提取液经煎煮浓缩、冷冻真空干燥得到水提物；将藤梨根提取液进行大孔树脂柱色谱分离，使用水-乙醇体系梯度洗脱，合并浓缩后得到亚组分A-E；对亚组份C进行凝胶柱色谱柱分离得到13个组分Z1-Z13；用制备型高效液相色谱对所述馏分分离纯化得到4个单体化合物，经鉴定其结构分别为：秦皮素(1)、(7S,8R)-二氢脱氢二松柏醇4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、二氢去氢二愈创木基醇(3)和白蜡树素(4)。本发明的藤梨根水提物中单体可用于治疗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN107303296A

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：CN201610260140.1

申请日：2016-04-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张雪梅 ,  彭文 ,  田露露 ,  陶杰 ,  王利 ,  曹爱丽

IPC: A61K31/4184 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P9/14 ,  A61P7/10

CPC classification number: A61K31/4184

Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及影响血管平滑肌细胞钙化模型建立进程的新的抑制剂—大电导钙激活钾通道(又称BK通道)开放剂NS1619的新的用途，具体涉及NS1619在用于建立血管平滑肌细胞钙化模型中的用途，尤其是NS1619在用于制备抑制血管平滑肌细胞钙化中的新用途。本发明经细胞实验结果证明，NS1619具有抑制血管平滑肌细胞钙化的作用，包括抑制钙化进程中Ca2+的沉积的作用；抑制钙化标志分子表达的作用；抑制钙结节产生的作用。所述的NS1619进一步可制备用以治疗血管硬化及平滑肌收缩舒张功能紊乱相关疾病的药物，包括治疗动脉粥样硬化、哮喘、脑缺血损伤、尿潴留等平滑肌功能紊乱相关疾病。