公开(公告)号：CN119591583A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202411769795.2

申请日：2024-12-04

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 邹云增 ,  张倩 ,  丁志文 ,  康乐 ,  徐冉 ,  赖颢

IPC: C07D403/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61K31/4178

Abstract: 本发明公开一种新型沙坦类化合物及其制备方法和应用，属于药物合成与应用技术领域。基于发明人前期发现的AT1R受体保护心肌重构的关键位点，本发明设计并合成了如式Ⅰ所示的新型沙坦类化合物，实验结果证明所述新型沙坦类化合物可用于治疗心血管疾病中的高血压和心血管重构，具有较强的心肌保护作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115581540A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202211027762.1

申请日：2022-08-25

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 华英汇 ,  陈俊 ,  费翔 ,  张倩 ,  陆腱

IPC: A61F2/08

Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，具体地说是一种韧带/肌腱增强修补或重建的人工移植物及配套工具，包括由人工移植物，引导通道，塑料套管，缝合线，引导针和线带组成，人工移植物的内部或两侧设置有引导通道，人工移植物的尾端设置有线带，缝合线的尾端设置有引导针，同现有技术相比，本发明通过在人工移植物内部或两侧设置引导通道，配合缝合线与引导针，可以准确找到手术开口位置，快速缝合伤口，并且配套了塑料套筒将肌肉组织撑开，进一步便于人工移植物找到开口位置，且不会对肌肉造成损伤，利于手术高效进行及患者的术后康复。

公开(公告)号：CN110734423B

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN201810791681.6

申请日：2018-07-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张倩 ,  孔凯敏 ,  孟光荣 ,  刘炳志

IPC: C07D401/04 ,  C07D209/14 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P27/12 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及一类具有吲哚醌类和吲唑醌类母核结构化合物，其结构如通式Ⅰ所示，该类化合物表现出良好的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制活性，该类化合物具有显著的IDO抑制活性，可用于制备吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂，进一步用于制备IDO高表达或者IDO酶活性增高等相关疾病治疗药物，尤其是肿瘤的免疫治疗药物。

公开(公告)号：CN109422713A

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201710780955.7

申请日：2017-09-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张倩 ,  李涵彬

IPC: C07D311/36

Abstract: 本发明属有机化学及药物合成技术领域，涉及一种黄豆黄素及其类似物的合成方法，所述黄豆黄素即6-甲氧基-4’，7-二羟基异黄酮。本发明按下式所示合成路线，合成制得黄豆黄素即6-甲氧基-4’，7-二羟基异黄酮及其类似物，本发明的合成路线收率高，操作简便，条件温和，适合于规模化制备。

公开(公告)号：CN105693739A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201410680153.5

申请日：2014-11-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张倩 ,  谈寒一 ,  孟光荣 ,  李嘉俊

IPC: C07D491/22 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属有机化学及药物合成领域，具体涉及一类二氢吡喃并[3,2-i]喜树碱衍生物，所述化合物通过以下化学合成方法制备：以拓扑替康或拓扑替康盐为原料，经由邻-亚甲基醌式中间体，与各类烯醚化合物环合而获得X为烃基的化合物，再经水解及酰化反应，获得X为氢原子或者各类酰基的化合物。本发明改善了所述喜树碱类化合物的脂溶性，并经实验显示，该类化合物表现出对一系列肿瘤细胞株显著的抑制活性，可进一步制备治疗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN105385752A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510128247.6

申请日：2015-03-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 刘锋 ,  杨芃原 ,  张倩 ,  王晓庆 ,  姜英华

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明属于基因工程和医学检测领域。具体而言，本发明提供一种人结肠癌标志物Spondin-2的检测方法，包括：分离提取样本中的基因组DNA或者蛋白；和/或，检测所得的基因组DNA或者蛋白中Spondin-2的含量。本发明还提供了一种人结肠癌蛋白质标志物Spondin-2的应用方法，用于制备诊断、预测、检测或筛查结肠癌的制剂；还可以用于制备诊断、预测、检测或筛查结肠癌细胞的增殖、转移、结肠癌临床分期、结肠癌病人预后的制剂。本发明为有效判断结肠癌癌变进程提供科学依据。本发明的检测试剂盒高效、灵敏、特异性强，相关的检测方法快速、简便，成本较低。

公开(公告)号：CN101265249B

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN200810034474.2

申请日：2008-03-11

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张倩 ,  任毅 ,  李涵彬

IPC: C07D311/04 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及式1的化合物6-甲氧基-4’，7-二羟基异黄酮(黄豆黄素)4-位羰基的含氮衍生物，本发明的化合物进行了生物活性测定，结果显示对A-549人肺癌细胞有显著的抑制作用，具有抗肿瘤活性，可进一步制备抗肿瘤药物。其中，X＝-OH，-NH2，-R，-Ar，-OR，-NHR，-OCOR，-NHCOR或-NHSO2R，其中所述R为含1-8个碳原子的烃基。

公开(公告)号：CN102477042A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010567836.1

申请日：2010-11-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张倩 ,  李嘉俊 ,  董孟杰 ,  王国林

IPC: C07D491/22 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及化合物10-羟基喜树碱衍生物及其制备方法和药物用途，所述化合物具有式1的结构，X＝-H，-R，-COR，其中R为含1-8个碳原子的烃基，所述的烃基是烷烃基，烯烃基或芳烃基；Y＝-H，-R’，-COR，其中R’为3-8个碳原子的烃基，R为含1-8个碳原子的烃基，所述的烃基是烷烃基，烯烃基或芳烃基。通过抗肿瘤生物活性体外筛选试验，结果显示，所述的化合物具有显著的抑制肿瘤细胞生长活性的作用，可进一步制备抗肿瘤活性药物，用于肿瘤治疗。

公开(公告)号：CN116694688A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310553550.5

申请日：2023-05-17

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 申嫒文 ,  张倩 ,  陈靖

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/071 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明涉及一种体外慢病毒转染甲状旁腺组织块的方法，是将分离出的大鼠甲状旁腺组织置于含有10%FBS的DMEM/F12培养基中，在培养基中加入慢病毒，先在32℃下200rpm平行旋转60min，再在37℃旋转培养箱中以60rpm孵育转染48h。本发明转染方法通过先在短时间内高速稍低温旋转，随后常规培养温度下慢速旋转的方式，首次将慢病毒成功体外转染至组织块，避免了细胞损伤，且具有较高的转染效率。

公开(公告)号：CN107793417A

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201610801094.1

申请日：2016-09-05

Applicant: 复旦大学 ,  上海人类基因组研究中心

Inventor： 张倩 ,  黄健 ,  谈寒一 ,  刘星 ,  龚超超

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域，涉及一类吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物及其盐，该类化合物及其盐对黏着斑激酶具有显著的抑制作用，可用于制备治疗黏着斑激酶相关疾病的药物，特别是可用于制备治疗黏着斑激酶高表达相关肿瘤的药物。