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公开(公告)号：CN101130575A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710044250.5
申请日：2007-07-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种水化层包衣的壳聚糖季铵盐纳米粒及其制备方法。本发明的纳米粒由壳聚糖季铵盐与带电荷的药物通过静电作用生成，同时，共价连接在季铵盐上的亲水性聚合物在粒子表面形成水化层包衣。其按如下步骤制备：将亲水性聚合物活化后，与壳聚糖季铵盐溶液共价结合形成共聚物，纯化后再加入带负电荷的药物溶液，即得纳米粒。亲水性聚合物修饰度可达到90％，自然分布于离子表面而形成包衣结构。其可用作药物载体。与现有技术相比，该纳米粒具有更好的生物稳定性、生物相容性及长循环特性。该制备工艺过程简单、易控、无需使用有毒试剂。
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公开(公告)号：CN1302050C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200510027603.1
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/075 , C08F299/00 , C07K17/08 , A61K47/36
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域，具体为一种互穿网络聚合物超多孔水凝胶及其制备方法和应用。本发明的互穿网络聚合物超多孔水凝胶含有两种聚合物，一种是由至少一种不饱和烯单体和多烯交联剂聚合形成交联聚合物，另一种是线性多糖类聚合物和交联剂聚合形成的交联多糖类聚合物，并具有互穿网络结构和超多孔结构。其按如下步骤制备：将至少一种不饱和烯单体、一种多烯交联剂、一种线性多糖类聚合物和一种起泡剂混合形成半互穿网络聚合物超多孔水凝胶，通过线性多糖类聚合物交联，形成全互穿网络聚合物超多孔水凝胶。其可用于蛋白质多肽口服给药系统。与现有技术相比，其具有蛋白酶抑制和打开上皮细胞紧密连接的作用。
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公开(公告)号：CN1297264C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN01142687.X
申请日：2001-12-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/192 , A61K9/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明是一种洛索洛芬钠的注射给药剂型及其制备方法。现有的洛索洛芬钠剂型仅有经口服给药的片剂、胶囊和颗粒剂。本发明将洛索洛芬钠制成供注射途径给药的注射剂，用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩炎等镇痛消炎，尤其用于中、重度疼痛如手术后、骨折、扭伤、牙痛及癌性痛等的止痛，效果十分显著，而无成瘾性。将洛索洛芬钠溶解于水，加入适量的药用辅料，经除热原、灭菌或过滤除菌制成水针剂、输液剂或冻干粉针剂。即得本发明产品。
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公开(公告)号：CN1294115A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN00127293.4
申请日：2000-11-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种氯索洛芬钠的制备方法。现有文献的制备方法存在工艺复杂,成本高等诸多不足。本发明用2－氯丙酰氯为起始原料,进行Friedel－Crafts反应,得2－氯－1－(4－甲基苯基)－1－丙酮,再与新戊二醇在对甲苯磺酸催化下,甲苯共沸脱水得到缩酮,在氧化锌、氧化亚铜的催化下,水解、酸化得到2－(4－甲基苯基)丙酸,溴化后得2－(4－溴甲基苯基)丙酸。由己二酸二乙酯得2－乙氧羰基环戊酮,该物与2－(4－溴甲基苯基)丙酸反应得到的化合物酯水解、脱羧后与氢氧化钠、乙醇作用,即得本发明产品。
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公开(公告)号：CN1293954A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN00127295.0
申请日：2000-11-07
Applicant: 复旦大学
Inventor： 印春华
IPC: A61K31/192
Abstract: 本发明是氯索洛芬钠在制备治疗妇科疾病药中的应用。现有氯索洛芬钠仅用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩炎等镇痛消炎,未涉及应用于其它疾病。本发明将氯索洛芬钠应用于治疗妇科疾病所引起的疼痛,尤其是痛经,效果十分显著。将氯索洛芬钠应用于任何药物都无效的痛经患者,症状显著缓解并消失。氯索洛芬钠制成片剂或颗粒剂的方法简便,且片剂制作性能良好。本发明拓展了氯索洛芬钠应用的新领域,给妇科疾病患者带来了福音。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102504290B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201110333283.8
申请日：2011-10-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/24 , C08L51/02 , C08K5/07 , C08F251/00 , C08B37/08 , A61K47/36 , A61K8/91 , C12N15/87 , A01N25/10
Abstract: 本发明属纳米材料技术领域，具体涉及一种串珠状纳米粒及其制备方法和应用。本发明的串珠状两亲性纳米粒以疏水性单体丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯或氰基丙烯酸烷基酯和亲水性聚合物壳聚糖衍生物为骨架，加入交联剂进行交联而制备获得。其制备方法为，引发剂作用下，亲水性聚合物的氨基自由基化，与疏水性单体反应，再加入交联剂，继续反应，纯化即得。本发明的串珠状纳米粒可作为活性成分载体应用，具体可用于药物、营养品、保护剂及化妆品的生产。与现有技术相比，本发明纳米粒制备过程简便、稳定性较好，可增加药物胞内累积。
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公开(公告)号：CN102070791B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201010599953.6
申请日：2010-12-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域，具体公开一种聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜及其制备方法与应用。以生物可降解的巯基化透明质酸和聚乙烯醇（PVA）为材料，经戊二醛（GA）交联聚乙烯醇，室温真空干燥，制得聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜。该膜作为药物载体的背衬层，控制药物单向释放。本发明扩展了该聚合物膜的应用范围，为药物载体提供新型背衬层材料。
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公开(公告)号：CN101940551B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910054537.5
申请日：2009-07-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米粒技术领域，涉及一种巯基化壳聚糖季胺盐自组装纳米粒、其制备方法及应用。本发明的巯基化壳聚糖季胺盐由壳聚糖依次经季胺化和巯基化修饰而成。本发明的纳米粒由荷正电的巯基化壳聚糖季胺盐和荷负电的蛋白质多肽药物或核酸药物经聚电解质作用生成。与现有技术相比，该纳米粒的制备过程简单易控，无需使用有机溶剂，可有效提高药物稳定性。该纳米粒促蛋白质药物小肠吸收和促核酸药物细胞转染的功效显著优于现有的壳聚糖季胺盐纳米粒。
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公开(公告)号：CN100571721C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200610119295.X
申请日：2006-12-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中医药技术领域，具体为长梗南五味子提取物，其制备方法及用途。本发明的长梗南五味子提取物，按如下步骤制备获得：将长梗南五味子根部洗净、切碎、加水煎煮，浓缩水提液，醇沉，过滤，回收乙醇，干燥即得。其具有抗菌、抗氧化、抗溃疡及抗腹泻的作用，且毒性较低。与现有技术相比，本发明的长梗南五味子提取物具水溶性，可用于胃痛、胃肠炎和胃溃疡的治疗。
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公开(公告)号：CN100503646C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200710040494.6
申请日：2007-05-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体为一种两亲性壳聚糖衍生物及其制备方法和在药剂学中的应用。将酰氯化的长链脂肪酸与壳聚糖的羟基通过酯化反应连接，再将末端活化的聚苹果酸苄基酯与O-长链烷基壳聚糖通过酰胺键相连，最后催化加氢脱去保护基，制得两亲性的O-长链烷基-N-聚苹果酸壳聚糖接枝共聚物。其在水溶液中可形成100～300nm的纳米粒。与现有技术相比，该聚合物完全可生物降解、生物相容性良好、且具有易修饰的官能团。
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