公开(公告)号：CN111254208B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202010114190.5

申请日：2020-02-25

Applicant: 威海以琳生物制品有限公司 ,  哈尔滨工业大学(威海)

Inventor： 黄婕 ,  吉鸿睿 ,  金龙 ,  史宏伟 ,  张治洲

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/06 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了检测苍白杆菌的一对引物，可以快速对任意可能含有苍白杆菌的菌群样本进行测定，对苍白杆菌实现特异性识别。本发明提供的方法将待测样本的宏基因组提取出来并稀释分装以后,各自取出少量稀释的宏基因组样本等量混合后使用一对引物进行扩增，扩增产物经过浓度测定作为QPCR定量标准原液，之后对全部样本进行苍白杆菌的定量测定。采用本发明提供的引物对对苍白杆菌进行检测，能够避免其他具有高度相似核糖体RNA基因片段菌种的干扰，实现对苍白杆菌的准确测定。

公开(公告)号：CN108949901A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810929537.4

申请日：2018-08-15

Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)

Inventor： 刘倩倩 ,  陈彬彬 ,  张治洲 ,  何宏魁 ,  曹润洁 ,  李安军

IPC: C12Q1/44 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/44 ,  C12Q1/04

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种快速鉴定窖泥中甲烷囊菌(Methanoculleus)的酶切方法，该方法包含以下步骤：(1)将窖泥中含量最高的30个优势菌属与甲烷囊菌属的16S rDNA全长序列分别进行MAFFT比对，找出各属的代表性序列2‑4个；(2)各属代表性序列的酶切分析，从中找出来甲烷囊菌16S rDNA全长序列的特征性酶切方式3‑10种；(3)在全部30个优势菌属与甲烷囊菌属的16S rDNA全长序列中逐一验证上述3‑10种特征性酶切方式。(4)经过确认的特征性酶切方式再进行实验验证。(5)最终确认至少一种甲烷囊菌16S rDNA全长序列的特征性酶切方式用于窖泥厌氧培养过程中菌落的快速鉴定。本发明可达到从窖泥厌氧菌群中快速识别甲烷囊菌属细菌的目的，比起常规测序鉴定节省大量时间。

公开(公告)号：CN108893527A

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201810609102.1

申请日：2018-06-13

Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)

Inventor： 张艾涵 ,  谷庆泽 ,  张治洲 ,  高珊 ,  刘作霖

IPC: C12Q1/6851 ,  C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种检测苔藓虫在海洋污损中早期附着程度的方法，该方法包含以下步骤：(1)苔藓虫特异性引物的设计；(2)污损早期不同涂层表面海水污损样本的采集和基因组提取；(3)利用苔藓虫特异性引物对上述基因组样本进行PCR扩增来定量检测苔藓虫的附着程度。本发明基于海洋污损真核生物苔藓虫的18S核糖体RNA基因序列设计特异性引物，提供了一种不依赖于纯培养体系的苔藓虫附着测定方法，为海水现场污损样本中苔藓虫的附着程度检测提供了高效、快速的技术手段。同时，该方法也适用于室内纯培养体系中不同涂层表面的苔藓虫附着测定。

公开(公告)号：CN108753154A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810485784.X

申请日：2018-05-21

Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)

Inventor： 谷庆泽 ,  张艾涵 ,  张治洲 ,  刘作霖 ,  孙源 ,  王莹 ,  王昕

IPC: C09D183/04 ,  C09D5/16 ,  C09D7/62 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种利用羧基修饰的多壁碳纳米管(carboxyl modified multiwall carbon nanotubes,cMWNTs)作为纳米添加剂抑制聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)表面生物膜中附着污损真核生物生长的方法。通过将不同种类cMWNTs引入PDMS成膜体系，制备不同种类cMWNTs‑PDMS复合涂层，利用cMWNTs添加剂有效降低和改变PDMS表面附着污损真核生物群落的多样性水平及丰度，抑制污损真核生物的生长。