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公开(公告)号：CN110194845A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910581078.X
申请日：2019-06-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种膜通量可调控的单分子层蛋白膜材料的制备方法及其应用，属于生物膜制备技术领域。所述方法为：配制水相：将蛋白质-聚合物耦合体BSA-NH2/PNIPAAm加入超纯水中配制成水相溶液；配制油相：将交联剂加入油相溶剂当中，配制成油相溶液；将步骤二中的油相溶液加入到步骤一中的水相溶液中，静置3～6h，使蛋白质-聚合物耦合体BSA-NH2/PNIPAAm在油水两相溶液界面中自组装成单分子层蛋白膜。本发明的优点为：1，能够实现二维无支撑单分子层蛋白膜(厚度为4nm～10nm)的制备；2，该膜材料具有Janus结构(即，膜上下两侧的亲疏水性不同)3，能够精确调控膜通量(可透过分子量的大小)；4，能够通过温度调控膜通量(开/关)来控制油水两相催化反应。
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公开(公告)号：CN110144368A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910537314.8
申请日：2019-06-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种维持小球藻细胞死亡后持续产氢的方法。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种维持小球藻细胞死亡后持续产氢的方法。本发明的目的是将供电体系引入小球藻的生存环境中，通过利用其体内的氢化酶，使其在厌氧环境中实现高效、持续的产氢。方法：本发明以蛋白核小球藻为基本生物体，利用其体内的生物酶-氢酶，通过外加导电介质吡咯和供电子体系，构筑一个完整的人工产氢体系。这种方法使生物酶得到高效充分的利用，不仅可以维持小球藻细胞生命体活性且在生命体“死”后仍能继续利用其体内的“活”性物质，使蛋白核小球藻在厌氧环境中持续高效产氢两个月以上。
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公开(公告)号：CN106861568B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201710184002.4
申请日：2017-03-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于脂肪酶的原细胞模型的制备方法及利用该原细胞模型模拟生物细胞新陈代谢的方法。本发明属于原细胞模拟和仿生材料制备领域，具体涉及一种基于脂肪酶的原细胞模型的制备方法及利用该原细胞模型模拟生物细胞新陈代谢的方法。本发明是为了解决现有原细胞模型不能模拟原细胞新陈代谢功能的问题。方法：利用Pickering微乳液的方法，直接利用脂肪酶充当表面活性剂，构建起水包油的微乳液，从而制得基于脂肪酶的原细胞模型，通过调控温度来控制脂肪酶的活性，制备出具有长大和缩小功能的原细胞模型，实现对原细胞新陈代谢功能的模拟。本发明不仅拓展了原细胞模型的种类，还从功能模拟方面实现了新的突破。
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公开(公告)号：CN106987579A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710214104.6
申请日：2017-04-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N9/96
Abstract: 一种基于天然纯蛋白质制备微胶囊提高界面催化反应效率的方法。本发明属于生物催化合成领域，具体涉及一种基于天然纯蛋白质制备微胶囊提高界面催化反应效率的方法。本发明是为了解决现有油包水体系中较差的生物相容性和降低了天然蛋白质酶稳定性的问题。方法：一、天然纯蛋白质溶液的配制；二、利用Pickering微乳液方法，制备出以天然蛋白质为稳定剂的水包油微乳液；三、利用微乳液为模板制备天然蛋白质微胶囊，利用天然蛋白质的催化活性，提高油水两相溶液的催化效率。本发明利用天然蛋白质充当稳定剂，避免了合成稳定剂的繁琐过程，实现了油水两相的高效催化。
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公开(公告)号：CN115341000A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210999822.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于小球藻细胞原位形成金纳米粒子实现高效产氢的方法，属于生物技术领域。所述方法为：金纳米粒子在小球藻细胞中的原位合成，利用小球藻细胞体内具有还原性的生物质，比如蛋白质，酚羟基类色素，葡萄糖等物质，还原Au3+形成金纳米粒子，并且通过控制氯金酸和小球藻作用的时间来调控细胞内的金含量从而保证小球藻优良的活性而进行后续的产氢生命活动。本发明的体系构筑简单，绿色环保，并且通过控制氯金酸与小球藻的作用时间很好的维持了小球藻细胞的活性，天然小球藻产氢总量为3.9μm，形成金纳米粒子之后的小球藻的产氢总量为8.3μm，使小球藻细胞的产氢总量增加了一倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111020004B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201911383849.0
申请日：2019-12-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12Q1/58
Abstract: 一种具有Janus结构人工细胞模型的尿素传感器的制备方法，属于催化检测领域。所述方法为：将脲酶水溶液加入到三丁酸甘油酯与油酸的混合溶液中，震荡静置制得基于脲酶的人工细胞模型；配置磷脂溶液，加入到20～40μL三乙酸甘油酯中，震荡静置30min，制得基于磷脂的人工细胞模型；将两种已经沉降的人工细胞模型震荡，得到混合均匀的两种微乳液，静置除去上清液，即得到具有尿素传感功能的Janus结构人工细胞模型。本发明利用Janus结构人工细胞模型的尿素传感器检测尿素浓度，选择性高、操作简单、方便携带和运输、不需要特殊仪器，检测时间小于1min，数据重现性好，一次制备(1mL人工细胞模型)可供1000次测量，线性检测范围为0.1mg/mL～10mg/mL。
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公开(公告)号：CN111671727B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010444361.0
申请日：2020-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于疏水相互作用构筑蛋白质/磷脂/胆固醇多元杂合微尺度囊泡的方法。本发明属于囊泡模型制备技术领域，具体涉及一种基于疏水相互作用构筑蛋白质/磷脂/胆固醇多元杂合微尺度囊泡的方法。本发明是为了解决现有单一组分囊泡存在的不足，如磷脂囊泡稳定性差，聚合物囊泡渗透性差，其膜几乎没有流动性，蛋白质囊泡渗透性较高而流动性较差的问题。方法：1、首先将Chol‑COOH接枝到BSA‑NH2表面；2、将BSA‑NH2与PNIPAM耦合得到BSA‑Chol/PNIPAM；3、构筑蛋白质囊泡；4.基于疏水相互作用将磷脂与蛋白质囊泡共组装成多元杂合囊泡。本发明以天然细胞膜的主要成分为基元构建的多元杂合微尺度囊泡。
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公开(公告)号：CN110194845B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910581078.X
申请日：2019-06-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种膜通量可调控的单分子层蛋白膜材料的制备方法及其应用，属于生物膜制备技术领域。所述方法为：配制水相：将蛋白质‑聚合物耦合体BSA‑NH2/PNIPAAm加入超纯水中配制成水相溶液；配制油相：将交联剂加入油相溶剂当中，配制成油相溶液；将步骤二中的油相溶液加入到步骤一中的水相溶液中，静置3～6h，使蛋白质‑聚合物耦合体BSA‑NH2/PNIPAAm在油水两相溶液界面中自组装成单分子层蛋白膜。本发明的优点为：1，能够实现二维无支撑单分子层蛋白膜(厚度为4nm～10nm)的制备；2，该膜材料具有Janus结构(即，膜上下两侧的亲疏水性不同)3，能够精确调控膜通量(可透过分子量的大小)；4，能够通过温度调控膜通量(开/关)来控制油水两相催化反应。
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公开(公告)号：CN112662562A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110037922.X
申请日：2021-01-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于酵母菌细胞壁伪装构筑人工细胞模型靶向捕获杀死大肠杆菌的方法。所述方法如下：步骤一，大肠杆菌的培养；步骤二，酵母菌细胞壁的制备；步骤三，无膜团聚体模型的制备；步骤四，基于酵母菌细胞壁伪装团聚体人工细胞模型的构筑；步骤五，人工细胞模型对两种类型大肠杆菌的靶向捕获；步骤六，人工细胞模型对细菌的杀死作用。本发明的优点：提供了一种简单的高效的酵母菌细胞壁伪装团聚体构筑人工细胞模型的方法，在人工细胞和细菌之间建立一种化学通信和信号传递，揭示了人工细胞模型与细菌之间的识别、凝集、吞噬并杀死细菌的动态过程，实现了一种可程序化调控人工细胞靶向捕获、吞噬并且杀菌的应用。
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公开(公告)号：CN111020004A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911383849.0
申请日：2019-12-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12Q1/58
Abstract: 一种具有Janus结构人工细胞模型的尿素传感器的制备方法，属于催化检测领域。所述方法为：将脲酶水溶液加入到三丁酸甘油酯与油酸的混合溶液中，震荡静置制得基于脲酶的人工细胞模型；配置磷脂溶液，加入到20～40μL三乙酸甘油酯中，震荡静置30min，制得基于磷脂的人工细胞模型；将两种已经沉降的人工细胞模型震荡，得到混合均匀的两种微乳液，静置除去上清液，即得到具有尿素传感功能的Janus结构人工细胞模型。本发明利用Janus结构人工细胞模型的尿素传感器检测尿素浓度，选择性高、操作简单、方便携带和运输、不需要特殊仪器，检测时间小于1min，数据重现性好，一次制备(1mL人工细胞模型)可供1000次测量，线性检测范围为0.1mg/mL～10mg/mL。
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