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公开(公告)号:CN107506791B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201710667618.7
申请日:2017-08-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G06K9/62
Abstract: 本发明公开了一种对动脉粥样硬化斑块进行分类的系统,其包括:血管造影装置,用于获得血管超声造影图像;基本参数获取装置,用于对所述血管超声造影图像进行分析,以获取最大斑块面积A、管腔内‑时间强度曲线和斑块内‑时间强度曲线,并从管腔内‑时间强度曲线中提取管腔内造影剂达峰时间TTP1、峰值强度IMAX1以及曲线下面积AUC1,以及从斑块内‑时间强度曲线中提取斑块内造影剂达峰时间TTP2、峰值强度IMAX2以及曲线下面积AUC2;斑块定量参数计算装置,用于分别得出增强强度IMAX、最大增强密度DMAX、相对达峰时间△TTP、曲线下面积△AUC以及相对平均渡越时间△mTT;分类结果输出装置:用于根据上述斑块定量参数对动脉粥样硬化斑块进行分类。
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公开(公告)号:CN107506791A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710667618.7
申请日:2017-08-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G06K9/62
Abstract: 本发明公开了一种对动脉粥样硬化斑块进行分类的系统,其包括:血管造影装置,用于获得血管超声造影图像;基本参数获取装置,用于对所述血管超声造影图像进行分析,以获取最大斑块面积A、管腔内-时间强度曲线和斑块内-时间强度曲线,并从管腔内-时间强度曲线中提取管腔内造影剂达峰时间TTP1、峰值强度IMAX1以及曲线下面积AUC1,以及从斑块内-时间强度曲线中提取斑块内造影剂达峰时间TTP2、峰值强度IMAX2以及曲线下面积AUC2;斑块定量参数计算装置,用于分别得出增强强度IMAX、最大增强密度DMAX、相对达峰时间△TTP、曲线下面积△AUC以及相对平均渡越时间△mTT;分类结果输出装置:用于根据上述斑块定量参数对动脉粥样硬化斑块进行分类。
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公开(公告)号:CN105535974A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610049089.X
申请日:2016-01-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
CPC classification number: A61K41/0028 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K9/5161 , A61K31/4375 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开了一种声控纳米颗粒载小檗碱释放系统及其制备方法和应用。本发明声控纳米颗粒载小檗碱释放系统包含表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子、单线态氧敏感开关、透明质酸和小檗碱;单线态氧敏感开关的一端通过酰胺键偶联表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子,另一端通过酯键偶联透明质酸,小檗碱以包裹或共价连接的方式包载在表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子内,小檗碱在超声作用下释放单线态氧,使单线态氧敏感开关中的碳碳双键断裂,释放出小檗碱,能够减少药物在非靶组织内的聚集。本发明声控纳米颗粒载小檗碱释放系统的提出填补了SDT研究中声敏剂载体的空白,实现了声控纳米颗粒载药系统在SDT中的应用。
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公开(公告)号:CN1772306A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN200510010481.5
申请日:2005-10-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 柯萨奇病毒B组3型基因疫苗,它涉及一种预防柯萨奇病毒感染的疫苗。针对现有CVB疫苗存在免疫原性差、安全性差的不足,本发明提供一种CVB3病毒基因疫苗,它是一种由CVB3编码主要中和抗原的VP1基因和作为真核表达载体的质粒pCEP4组成的pCEP4-CVB1VP1质粒。与传统疫苗相比,本发明的基因疫苗有下列优点:直接DNA接种,避免了传统疫苗抗原制备纯化等繁琐过程;免疫应答完整持久,基因免疫时抗原多肽的递呈和自然感染时相似,以天然构象被免疫系统识别,克服了其它疫苗抗原表位改变的缺点;基因疫苗具有共同的理化特征,可在同一质粒嵌合多种目的基因,形成联合免疫;基因疫苗制备简便,成本低,安全稳定,便于贮存和运输。
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公开(公告)号:CN1772304A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN200510010473.0
申请日:2005-10-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 柯萨奇病毒B组2型基因疫苗,它涉及一种预防柯萨奇病毒感染的疫苗。本发明的目的是针对现有疫苗存在免疫原性差、安全性差的不足,提供一种柯萨奇病毒B组2型基因疫苗,它是一种由真核表达系统pcDNA3和CVB2VP1基因组成的pcDNA3-CVB2VP1真核表达质粒。本发明的基因疫苗有下列优点:直接DNA接种,避免了传统疫苗抗原制备纯化等繁琐过程;免疫应答完整持久,基因免疫时抗原多肽的递呈和自然感染时相似,以天然构象被免疫系统识别,克服了其它疫苗抗原表位改变的缺点;基因疫苗具有共同的理化特征,可在同一质粒嵌合多种目的基因,形成联合免疫;基因疫苗制备简便,成本低,安全稳定,便于贮存和运输。
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公开(公告)号:CN117257943B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202311095674.X
申请日:2023-08-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 一种促进抗炎型巨噬细胞增殖、提高其抗炎作用的方法,属于再生技术领域。为了靶向促进抗炎型巨噬细胞增殖,增强其抗炎作用,本发明联合声敏剂和低频低强度超声的作用干预抗炎型巨噬细胞及动脉粥样硬化模型小鼠,通过体外和体内实验证实了声敏剂联合低频低强度超声能够促进抗炎型巨噬细胞增殖,进而实现抗炎型巨噬细胞数量的累积,同时还可调节抗炎型巨噬细胞的多种促炎/抗炎因子的表达水平,有助于炎症消退。
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公开(公告)号:CN117247901A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311095250.3
申请日:2023-08-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N5/0786 , A61K41/00 , A61P9/10 , C12N13/00
Abstract: 一种直接重编程抗炎型巨噬细胞为周细胞的方法及其应用,属于再生技术领域。为了开发一种简便易行的方法以获得数量多且活性高的周细胞,本发明提供了一种联合声敏剂和低频低强度超声的作用,诱导抗炎型巨噬细胞直接重编程为周细胞的方法,利用该方法诱导抗炎型巨噬细胞一天后即可将其直接重编程为周细胞,且直接重编程获得的周细胞可有效降低内皮渗透性;在含不成熟新生血管的动脉粥样硬化模型中发现动脉粥样硬化斑块内的抗炎型巨噬细胞可直接重编程为周细胞,并促进动脉粥样硬化斑块内的新生血管成熟。本发明提供的方法简便易行,易于开展,可为缺血组织/器官的微循环重建、组织工程器官的血管化,及其它需要补充周细胞的领域提供新思路。
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公开(公告)号:CN111053736A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911273177.8
申请日:2019-12-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/12 , A61K47/32 , A61K47/20 , A61K41/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种姜黄素纳米混悬剂、其制备方法以及在声动力疗法中的应用。与已报道的姜黄素纳米粒相比,本发明的制备方法简单,成本低,且制备得到的姜黄素纳米混悬剂具有更小的粒径,体现了良好的稳定性与再分散性。经纳米化的姜黄素极大程度地提高了细胞对其的摄取,改善了姜黄素吸收代谢快,生物利用度低的缺陷,并在一定程度上增强了纳米化姜黄素的声敏感性,在介导超声后能够通过抑制细胞线粒体呼吸链而增强细胞经线粒体通路的凋亡,并可以诱导巨噬细胞从M1型转化为M2型,有利于动脉粥样硬化的预防与治疗,具有极大的科研开发与临床应用价值。
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公开(公告)号:CN105535974B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201610049089.X
申请日:2016-01-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K31/4375 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种声控纳米颗粒载小檗碱释放系统及其制备方法和应用。本发明声控纳米颗粒载小檗碱释放系统包含表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子、单线态氧敏感开关、透明质酸和小檗碱;单线态氧敏感开关的一端通过酰胺键偶联表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子,另一端通过酯键偶联透明质酸,小檗碱以包裹或共价连接的方式包载在表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子内,小檗碱在超声作用下释放单线态氧,使单线态氧敏感开关中的碳碳双键断裂,释放出小檗碱,能够减少药物在非靶组织内的聚集。本发明声控纳米颗粒载小檗碱释放系统的提出填补了SDT研究中声敏剂载体的空白,实现了声控纳米颗粒载药系统在SDT中的应用。
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公开(公告)号:CN103641712B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310661973.5
申请日:2013-12-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07C69/16 , C07C67/08 , A61K41/00 , A61K31/222 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种羟基乙酰化姜黄素及其在制备治疗动脉粥样硬化的超声敏感剂中的应用。羟基乙酰化姜黄素是本发明提出的一种通过对姜黄素的不稳定基团—羟基进行乙酰化修饰合成的一种新药物,与姜黄素相比化学性质更为稳定。羟基乙酰化姜黄素介导的声动力治疗主要是通过超声激活细胞内的羟基乙酰化姜黄素,产生单线态氧作用于线粒体,导致线粒体PTP孔道开放,线粒体外膜电位降低,外膜破裂,线粒体内细胞色素C、活性氧(ROS)等物质释放进入细胞质,激活Caspase通路,破坏核内染色质,最终导致细胞凋亡。实验结果表明羟基乙酰化姜黄素介导的声动力治疗能够有效诱导THP-1巨噬细胞凋亡,降低其细胞存活率。
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