-
公开(公告)号：CN102399369A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010281371.3
申请日：2010-09-14
Applicant: 同济大学
IPC: C08J3/03 , C08L5/16 , C08L67/04 , C08G63/664 , C08G63/685 , C08G81/00 , C08B37/16 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及对氨基酸敏感的超分子聚合物胶束药物载体的制备方法，以环糊精和疏水性生物可降解的刚性高分子接枝的聚己内酯为原料，通过主-客及亲-疏水相互作用自组装形成超分子聚合物胶束药物载体。与现有技术相比，本发明由于环糊精与含苯环的氨基酸小分子之间的主客复合作用较其与聚己内酯之间复合作用力强，利用此差异，在氨基酸触发下，该载药超分子聚合物胶束可以迅速解离，释放出所负载的药物，从而实现药物在肿瘤部位的快速释放，该方法所用原料生物相容性良好，所需反应条件温和，所用触发控释的分子为氨基酸类小分子，隶属人体必需氨基酸，可口服，具有良好的生物安全性，此种控释机制的敏感药物载体有望进一步开发使之用于临床。
-
公开(公告)号：CN102397236A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010283979.X
申请日：2010-09-16
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种壳层可脱落的聚合物胶束药物载体的制备方法，此药物载体是一种由二硫键桥连的两亲性共聚物，二硫键可在细胞内的还原环境下快速裂解，实现壳层可脱落智能释放药物的功能，该两亲性共聚物在水中会快速自组装成胶束纳米粒子和装载药物。与现有技术相比，本发明在高谷胱甘肽浓度下药物释放速率比不含谷胱甘肽环境下药物释放速率快3-5倍，可用于药物在肿瘤细胞内的控制释放，对肿瘤细胞有明显的抑制性，该类载药胶束粒子能很稳定的包覆抗癌药，为肿瘤的治疗提供了一种新型高效的药物载体体系。
-
公开(公告)号：CN112138157B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011046199.3
申请日：2020-09-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及光学控制的粒细胞生物制剂及其制备与应用。所述光学控制的粒细胞生物制剂包括粒细胞，以及粒细胞内装载的光敏剂。与现有技术相比，本发明通过工程化的手段，在粒细胞内装载光敏剂‑‑‑构建光激发下可产生ROS的光控粒细胞(NEP)，本发明的光学控制的粒细胞生物制剂可用于临床肿瘤治疗，即通过光的远程控制，调控光控粒细胞内光敏剂ROS的产生，提高ROS的局部浓度，实现光控粒细胞对肿瘤的ROS杀伤增强效应。
-
公开(公告)号：CN112138157A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011046199.3
申请日：2020-09-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及光学控制的粒细胞生物制剂及其制备与应用。所述光学控制的粒细胞生物制剂包括粒细胞，以及粒细胞内装载的光敏剂。与现有技术相比，本发明通过工程化的手段，在粒细胞内装载光敏剂构建光激发下可产生ROS的光控粒细胞(NEP)，本发明的光学控制的粒细胞生物制剂可用于临床肿瘤治疗，即通过光的远程控制，调控光控粒细胞内光敏剂ROS的产生，提高ROS的局部浓度，实现光控粒细胞对肿瘤的ROS杀伤增强效应。
-
公开(公告)号：CN107998393B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201711297518.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用，所述纳米肿瘤药物通过以下方法制成：取Ce6配成DMSO母液，再滴加到黑色素水溶液中，混合，透析，即得到所述黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物，其中，黑色素纳米颗粒载体与光动力药物Ce6的质量比为1:0.01～10。本发明的黑色素/Ce6光动力纳米药物经尾静脉注射到裸鼠体内后，在肿瘤部位富集效果良好，在光动力治疗过程中，黑色素可吸收光的能量，增加治疗部位组织的温度，增强光敏剂的光动力治疗效果，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗效果良好，此外，黑色素/Ce6纳米还可进一步包载其他化疗药物、光动力药物、光声探针、核磁探针、基因、多肽和蛋白靶向分子等，有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108841775A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810553009.3
申请日：2018-05-31
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明涉及一种细胞膜动态功能化的方法，反应活性高的二硫化物质，在生理环境下，与细胞膜表面巯基发生交换反应，对细胞膜进行动态功能化，获得细胞膜被材料工程化的细胞。与现有技术相比，本发明对细胞膜进行功能化过程适用于不同细胞类型，整个过程具有很高细胞相容性，且所使用的反应活性高的二硫化物质在一段时间后可以自行降解，有效避免对细胞功能的长期影响。该技术可暂时调控细胞的功能如增殖，周期，内吞效率，在细胞命运及功能调控上具有广泛应用前景。
-
公开(公告)号：CN105288623B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201510800372.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的药物及其制备方法，包括纳米药物载体和负载于纳米药物载体上的光敏剂，该光敏剂与纳米药物载体的质量比为(0.5～3)：1，纳米药物载体为经PEG修饰、重原子取代的石墨烯量子点，通式为PEG‑X‑GQDs，其中X是重原子，GQDs是石墨烯量子点，通过以下方法制备得到：(1)往溶有石墨烯量子点的磷酸盐缓冲溶液中加入重原子钠盐和氯胺T，搅拌进行反应，反应完后分离即得到重原子取代的石墨烯量子点；(2)将PEG、EDC/NHS加入重原子取代的石墨烯量子点的水溶液中，反应，分离提纯得到PEG‑X‑GQDs；(3)往PEG‑X‑GQDs水溶液中加入光敏剂的DMSO溶液，搅拌反应后，分离即得到目的产物。与现有技术相比，本发明具有药物靶向性强，光活性，对肿瘤组织杀伤有效等优点。
-
公开(公告)号：CN107998393A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711297518.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用，所述纳米肿瘤药物通过以下方法制成：取Ce6配成DMSO母液，再滴加到黑色素水溶液中，混合，透析，即得到所述黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物，其中，黑色素纳米颗粒载体与光动力药物Ce6的质量比为1:0.01～10。本发明的黑色素/Ce6光动力纳米药物经尾静脉注射到裸鼠体内后，在肿瘤部位富集效果良好，在光动力治疗过程中，黑色素可吸收光的能量，增加治疗部位组织的温度，增强光敏剂的光动力治疗效果，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗效果良好，此外，黑色素/Ce6纳米还可进一步包载其他化疗药物、光动力药物、光声探针、核磁探针、基因、多肽和蛋白靶向分子等，有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103251561A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310180236.3
申请日：2013-05-15
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种双敏感可崩解式纳米囊泡药物载体制剂及其制备方法，该载体制剂为具有疏水双分子膜及亲水内腔的中空的纳米球体状囊泡；疏水双分子膜负载疏水药物，亲水内腔负载亲水药物；该载体制剂由双敏感两亲性嵌段共聚物利用溶剂交换法通过疏水作用自组装形成，其中，双敏感两亲性嵌段共聚物由还原敏感的二硫键及pH敏感的碳氮双键桥连亲水性聚乙二醇和疏水性苄氧羰基保护的聚赖氨酸而成；载体制剂可有效利用肿瘤细胞中的还原环境及酸性环境使得载体制剂崩解释放药物实现靶向释药，提高药物生物利用度。与现有技术相比，本发明具有高度的稳定性、良好的生物相容性，还可以在一定程度上逆转化疗中的耐药性。
-
公开(公告)号：CN107157933B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201710307288.0
申请日：2017-05-04
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/14 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/08 , A61K39/13 , A61K39/205 , A61K39/112 , A61K39/25 , A61K39/165 , A61K39/21 , A61K39/04 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P21/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P25/00 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种蛋白自组装新型纳米疫苗及其制备方法，基于抗原蛋白自组装制备而成，在疫苗制备过程中选择性引入分子佐剂，抗原含量≥85％，无需铝佐剂、弗氏佐剂等辅助即可引发高效免疫效应，利用物理调控暴露蛋白分子间的巯基，通过巯基/二硫键交换反应，形成以二硫键交联为主的稳定的蛋白纳米粒。本发明克服了传统纳米疫苗需引入外源载体或交联剂等缺陷，可同时提高疫苗的免疫效应及生物安全性。所得到的疫苗颗粒形貌规整，稳定性强，调控方式灵活，重复性好，可高效刺激树突细胞成熟。具有较强的通用性、普适性，在一系列的抗原蛋白上得到验证，在疫苗新方法及生物制药领域具有潜在重大应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.022 seconds)
