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公开(公告)号：CN114958008B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210667676.0
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种活性氧响应的聚氨基酸键合糖胺聚糖水凝胶，由嵌段共聚物与糖胺聚糖醛基化衍生物形成；所述嵌段共聚物包括聚乙二醇嵌段与聚氨基酸嵌段；所述聚氨基酸嵌段包括含有氨基的侧链与含有硫醚基团的侧链。与现有技术相比，本发明提供的聚氨基酸键合糖胺聚糖水凝胶的侧链含有硫醚基团，可被活性氧氧化成为亚砜或砜基团，继而减少活性氧的局部含量，使水凝胶具有活性氧响应作用；同时水凝胶中的糖胺聚糖可通过正负电荷作用吸附特定的趋化因子，从而使本发明提供的聚氨基酸键合糖胺聚糖水凝胶具有主动消除过度炎症反应的功能，进而可解决慢性创面持续炎症状态、药物耐受、难以愈合等诸多问题。
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公开(公告)号：CN110951072A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911188252.0
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G65/335 , A61K47/60 , A61K31/663 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有诱导细胞钙化能力的化合物，具有式(I)结构:其中，15≤n≤50。本发明具有式(I)结构的高分子为二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-阿仑膦酸(DSPE-PEG-ALN)，其中，DSPE部分具有能够插入到细胞膜的能力，PEG部分能够增加整体材料的水溶解，ALN部分由于具有二膦酸结构能够吸附钙离子形成钙沉积，该方法可以有效物理型的肿瘤抑制能力能够避免耐药性的产生；通过DSPE锚定到肿瘤边缘细胞，进而形成钙沉积以抑制肿瘤生长，这种非侵入治疗方式能够避免限制传统；化疗药物效果的肿瘤渗透压的影响；具有物理型肿瘤抑制能力的高分子本身毒性低，对正常组织毒副作用小。
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公开(公告)号：CN110064073A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910501127.4
申请日：2019-06-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及可生物降解材料技术领域，尤其涉及一种聚乳酸纳米粒子、其制备方法及应用。所述制备方法包括以下步骤：A)将聚乳酸和溶剂混合，得到的混合液进行超声；所述聚乳酸包括左旋聚乳酸、右旋聚乳酸或内消旋聚乳酸；所述溶剂包括丙酮和/或乙醇；B)将所述超声后的溶液与水搅拌混合，离心后得到上清液；C)将所述上清液经透析、冻干，得到聚乳酸纳米粒子。本发明提供的制备方法制得的聚乳酸纳米粒子粒径较小且均一，作为面部填充剂使用，容易分散，可以均匀的分散到注入部位，实现对面部的填充和修正，还可以改善肤质，促进胶原再生，不良反应较小。另外，本发明提供的制备方法操作简便，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN110051882A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910501483.6
申请日：2019-06-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及注射类面部填充剂技术领域，尤其涉及一种聚乳酸微球、其制备方法及应用。所述制备方法包括以下步骤：A)将聚乳酸和溶剂混合，得到聚乳酸溶液；所述聚乳酸包括左旋聚乳酸、右旋聚乳酸或内消旋聚乳酸；所述溶剂包括二氯甲烷；B)将所述聚乳酸溶液与聚乙烯醇溶液混合，在冰浴条件下进行高速剪切，得到乳浊液；C)将所述乳浊液与水混合，除去所述溶剂后，冷冻干燥后得到聚乳酸微球。本发明以不同手性的聚乳酸为原料制备聚乳酸微球，得到的微球表面光滑，粒径较小且均一，易于注射，用作面部填充剂使用时，容易分散，不良反应较小。另外，本发明提供的聚乳酸微球的制备方法简便，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN105056248A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510422540.3
申请日：2015-07-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K38/06 , A61K38/05 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素-RGD肽键合药，具有式I结构，式I中，1≤n≤6170。本发明提供的键合药中含有氧化葡聚糖、硼替佐米、阿霉素和RGD肽，氧化葡聚糖和硼替佐米通过硼酯键相连，氧化葡聚糖和阿霉素、RGD肽通过肟键相连，使这种键合药在肿瘤组织或细胞内较低pH值条件下可以快速释放硼替佐米和阿霉素，从而增强药效。此外，由于氧化葡聚糖具有良好的生物活性和生物相容性，使本发明提供的键合药也具有良好的生物活性和生物相容性。另外，由于RGD肽可靶向于肿瘤组织，使本发明提供的键合药具有较好的肿瘤传输能力。本发明还提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素-RGD肽键合药的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104958769A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510422640.6
申请日：2015-07-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61K31/69
Abstract: 本发明提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素键合药，具有式I所示的结构，式I中，1≤n≤6170。本发明提供的键合药中含有氧化葡聚糖、硼替佐米和阿霉素，氧化葡聚糖和硼替佐米通过硼酯键相连，氧化葡聚糖和阿霉素通过肟键相连，使本发明提供的键合药在肿瘤组织或细胞内较低pH值条件下可以快速释放硼替佐米和阿霉素，从而增强药效，达到理想的治疗效果。此外，由于氧化葡聚糖具有良好的生物活性和生物相容性，使本发明提供的键合药也具有良好的生物活性和生物相容性。本发明还提供了一种氧化葡聚糖-硼替佐米-阿霉素键合药的制备方法。
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公开(公告)号：CN103656672B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310728226.9
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明提供了一种透明质酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为透明质酸的聚合度，1≤n≤1290。本发明以透明质酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了透明质酸-阿霉素键合药，由于原料透明质酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的透明质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，透明质酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型透明质酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。
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公开(公告)号：CN103724447A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310753452.2
申请日：2013-12-31
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种香菇多糖的提取及分级方法，首先将香菇依次进行干燥、粉碎、浸泡、水提得到香菇多糖粗提物；然后将得到的香菇多糖粗提物依次用氯苯、氯化钙、草酸铵、胰蛋白酶、Sevage试剂进行除蛋白，最后采用醇沉的方法即可制备得到香菇多糖。此方法在提取制备香菇多糖时，具有较高的产率，并且避免了采用酸或碱对香菇多糖造成的破坏，提纯后得到的香菇多糖具有较高的纯度，能够通过分级得到不同重均分子量的香菇多糖，且分子量分布范围较窄，在机体免疫调节和肿瘤辅助治疗中有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103656671A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310728210.8
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/715 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种香菇多糖-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为香菇多糖的聚合度，10≤n≤3278。本发明以香菇多糖和阿霉素为原料，或者以香菇多糖、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了两种香菇多糖-阿霉素键合药，由于原料香菇多糖具有良好的生物活性和生物相容性，并且毒副作用小，因此制备的香菇多糖-阿霉素具有良好的生物活性、生物相容性和较低的毒副作用；同时，香菇多糖和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内较低的pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型香菇多糖-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，可达到理想的长效治疗。
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公开(公告)号：CN103638530A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310728247.0
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种海藻酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为海藻酸的聚合度，7≤n≤1507。本发明以海藻酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了海藻酸-阿霉素键合药，由于原料海藻酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的海藻酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，海藻酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型海藻酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。
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