一种高表达赖氨酸的基因
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102634530A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210074432.8

    申请日:2012-03-20

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种高表达赖氨酸的基因,属于生物工程技术领域。高表达赖氨酸的基因其核苷酸序列如SEQIDNO:1所述,该高表达赖氨酸的基因编码蛋白,其氨基酸序列如SEQIDNO:2所述。转基因小鼠奶中表达赖氨酸含量高的蛋白产物,使奶中赖氨酸含量显著提高。赖氨酸转基因小鼠的研究可以为我们进一步了解乳腺外源蛋白特别是本研究所选高赖氨酸含量外源蛋白的分泌机制,为转赖氨酸基因牛奶的研制奠定基础。

    一种辅助检测肉乳兼用牛胴体组成性状的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105200148A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510717111.9

    申请日:2015-10-30

    Applicant: 吉林大学

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q2600/124 C12Q2600/156 C12Q2600/158

    Abstract: 本发明公开一种辅助检测肉乳兼用牛胴体组成性状的方法及试剂盒,可用于种用肉牛早期选择,进行针对乳肉兼用牛胴体性状的遗传标记筛选。只需要采集少量牛血液或组织(尾部亦可),进行基因组DNA提取,使用该分子检测试剂盒检测,测序后可鉴定肉牛样本群体中胴体和肉质性状的SNPs遗传标记,进行单倍型分析后,PSAP基因功能作用区域的6个SNPs位点及其单倍型组合可以作为一种辅助检测肉乳兼用牛胴体性状的有效分子遗传标记。PSAP基因引物片段及SNPs位点单倍型组合Hap2和Hap6能够作为检测和预示乳肉兼用牛胴体组成性状的专用试剂盒。可以作为肉乳兼用牛种质资源创制中优良个体的早期选择和产业化生产中入栏前育肥牛的筛查和生产。

    肝脏型脂肪酸结合蛋白基因(L-FABP)作为猪肉质性状的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN101921845A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN201010230086.9

    申请日:2010-09-18

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种作为猪分子标记辅助选择应用的与猪肉质性状相关的分子标记的制备及应用,所述的猪肉质性状涉及肌间脂肪含量,眼肌面积,熟肉率,滴水损失和肌纤维直径等相关性状。本发明制备的分子标记从猪L-FABP基因中克隆得到,所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SEQUENCE LISTING所示,在序列表SEQUENCE LISTING的第25bp处(内含子1处)有一个T→C的碱基突变,从而导致了单链构象多态性的产生。本发明还公开了扩增L-FABP基因部分DNA序列所用的引物以及用于多态性检测方法,为猪的标记辅助选择提供了一个新的分子标记。

    牛CAPN1基因作为背最长肌嫩度分子标记的鉴定方法及应用

    公开(公告)号:CN101624598A

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:CN200910067401.8

    申请日:2009-08-17

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,是一种牛背最长肌嫩度相关基因CAPN1基因片段的克隆以及其在牛标记辅助选择中的应用。所获得的CAPN1基因片段的核苷酸序列长度为520bp,包括全部第14外显子。在此片段的第166bp处存在有一个A→G的碱基突变,导致PsuI-RFLP酶切多态性的产生。将此突变位点作为一个分子标记,使用限制性内切酶PsuI检测此突变位点,并可将检测结果与牛背最长肌嫩度进行关联分析。分析结果表明,不同基因型个体的背最长肌嫩度有极显著的差异,从而为牛的选种选育提供理论基础。本发明的特点在于获得与中牛背最长肌嫩度相关的CAPN1基因部分片段,并利用PCR-RFLP方法对该片段进行多态性分析,为牛的标记辅助选择提供分子标记及其应用。

    一种利用RRAD遗传标记检测牛胴体和肉质性状的方法

    公开(公告)号:CN110982912B

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202010097319.6

    申请日:2020-02-18

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用RRAD基因遗传标记检测牛胴体肉质性状的方法,尤其涉及一种通过RRAD基因3’非翻译区(3’UTR)序列的SNPs作为牛肉质和胴体性状分子标记的检测方法,通过对牛的基因组DNA混池或个体DNA为模板进行PCR扩增,采用DNA测序的方法检测,公开了1个SNP1位点,并基于对每个个体的SNP1进行了基因分型与牛胴体和肉质性状的关联分析结果,提供了一种能够在DNA水平上早期筛查和预测牛胴体和肉质性状的分子标记,应用于牛的分子育种及早期选育;本发明利用RRAD基因的SNP1即3’UTR 198 G>A,作为检测肉牛胴体和肉质性状遗传标记的方法,为遗传育种研究和生产饲养早期选育优质牛个体及改善牛肉质和胴体性状奠定基础。

    ANGPTL5基因作为牛背膘厚分子标记及检测方法

    公开(公告)号:CN110257532A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910669414.6

    申请日:2019-07-24

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了ANGPTL5基因作为牛背膘厚分子标记及检测方法,通过对牛的全基因组DNA进行PCR扩增后,并通过直接测序的方法检测PCR产物序列存在的SNPs,发现了ANGPTL5基因序列内含子1和内含子2上的4个SNPs位点与牛背膘厚性状的相关性。提供了在DNA水平上,一种简单、快速和有效的筛查和检测与牛背膘厚性状密切相关的遗传标记,可应用于肉牛的分子育种,在牛饲养初期,以功能SNPs作为中国西门塔尔牛背膘厚性状改良的分子育种和辅助选择的标记,能够快速预测和评估牛的背膘厚,从而在降低成本的前提下,进一步提高牛肉质,加快良种选育速度和提高种群品质。

    一种利用PRSS2基因标记检测牛胴体肉质性状的方法

    公开(公告)号:CN106319063B

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201610820940.4

    申请日:2016-09-14

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用PRSS2基因标记检测牛胴体肉质性状的方法,其方法为:第一步:DNA的提取;第二步:扩增牛PRSS2基因片段;第三步:找到多态性的位点;第四步:对单个样品进行测序;第五步:对筛查获得的SNPs进行连锁分析及单倍型分析。有益效果:本发明利用PRSS2基因的单核苷酸多态性及突变型来作为检测肉牛胴体及肉质性状遗传标记的方法,为遗传工作者早期选育优质牛群及改善肉品质奠定基础。

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