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公开(公告)号：CN103389384B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310305476.1
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
Abstract: 本发明公开了一种Miltenberger血型抗体检测免疫荧光层析试纸条及其检测方法，该试纸条由依次在衬板上相互搭接的样品垫、反应膜和吸收垫组成，所述样品垫两端分别设置有第一加样点和第二加样点，所述反应膜固定有一条内部质控带和至少一条抗体检测带。其检测方法包括如下步骤：将生物素标记的多肽血型抗原与血清样本混合后加入至样品垫中；加入荧光标记二抗；用荧光检测仪器检测。本发明能够解决我国乃至世界上目前缺乏简便实用的临床常规Miltenberger血型抗体检测技术和试剂的难题，辅助临床因Miltenberger血型抗体引起的新生儿溶血病、输血不良反应等疾病的诊断，保障临床安全、有效、科学输血。
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公开(公告)号：CN103344755B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310305454.5
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明公开了一种磁化醛化羊红细胞的制备方法，包括步骤为：纳米磁珠制备；醛化羊红细胞制备；磁化醛化羊红细胞制备；磁化醛化羊红细胞包被蛋白；样品检测；结果观察。制得的磁化醛化羊红细胞用于凝集试验的指示细胞、抗原抗体凝集试验的载体以及酶、化学发光物或者荧光物质标记试验中检测载体。本发明制备的磁化醛化羊红细胞，保存期较长，同时具备顺磁性，能够实现迅速聚集和再分散，避免传统凝集试验中繁琐的离心过程，同时可用来制备成尺寸大小均一的人工型颗粒性抗原抗体；代替固相载体后包被和检测反应都在匀相中进行，反应充分敏感性更高，且比酶标板成本低廉，主要可用于特殊红细胞血型抗体以及其他可溶性抗原抗体筛检或定量检测试验。
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公开(公告)号：CN104372073A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410393026.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mur上游引物、Mur下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，通过将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定得到检测结果。通过上述方式，本发明为特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，利用了Mur抗原基因特异性的引物建立了简便快速、敏感特异的检测Miltenberger血型中Mur抗原基因的PCR-SSP方法，该方法检测结果准确，有利于大规模、自动化的对Mur抗原进行筛检，可为临床上Mur抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考，保障输血安全。
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公开(公告)号：CN104372072A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410363658.9
申请日：2014-07-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种通用型检测血小板细菌污染的荧光定量PCR方法，荧光定量PCR方法采用一对检测细菌的通用型引物、一条适用于通用型引物的人工内参、第一条荧光标记的荧光探针和第二条荧光标记的荧光探针，两条荧光探针采用不同的荧光标记，第一条荧光探针是用于检测细菌的通用型荧光探针，第二条荧光探针是用于检测人工内参的内参探针，采用常规的PCR扩增技术进行检测。通过上述方式，本发明的检测方法，适用于血小板制品细菌污染筛查，可充分解决血小板制品细菌污染中细菌有无、细菌含量、细菌死活等问题，满足快速、准确、可靠的检测要求，为血小板安全输注提供一种科学、有效的辅助诊断方法。
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公开(公告)号：CN103706340A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310710675.0
申请日：2013-12-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01J20/281 , G01N33/80 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种水性胶层析介质，所述水性胶层析介质的组成为聚蔗糖、明胶和水，其中聚蔗糖的浓度为5-100g/L，明胶的浓度为1-10g/L，水性胶层析介质能分离红细胞与游离免疫球蛋白用于不完全抗体的检测以及分离颗粒性抗原抗体用于抗原抗体的检测。通过上述方式，本发明的水性胶层析介质及用于检测的方法，该方法可应用于红细胞、血小板、白细胞等血液细胞的检测中，也可用于免疫标记技术中其它颗粒性抗原与游离的可溶性蛋白的分离，如ELISA、免疫荧光、流式细胞法等，避免了免疫学方法操作过程中繁琐的洗涤过程，极大地简化了操作步骤，提高了检测效率，能用于大量样本检测，水性胶层析介质原材料价格便宜，生产技术要求低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118858649A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410887201.1
申请日：2024-07-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种用于献血端和输血端的双向血小板CD36表达及缺失型检测系统，包括酶联免疫检测体系和荧光垂直层析检测体系，酶联免疫检测体系能够用于针对献血人群的血小板CD36表达阴阳性进行高通量快速检测，检测结果能够用于构建为CD36缺失阴性供者库；荧光垂直层析检测体系能够针对相对小基数的受血患者的阴阳性检测及具体的缺失类型检测，该检测结果能够用于患者所需血小板输血CD36类型的判断：对于CD36I型缺失患者，必须从阴性血库中选择血液进行输血。通过本发明能够建立CD36阴性血小板供者库，并可为CD36缺失患者提供相容性的血小板进行输注，防止抗‑CD36抗体的产生及血小板输注无效症的发生。
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公开(公告)号：CN111215282B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202010139930.0
申请日：2020-03-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声雾化装置，包括雾化箱、由下至上依次设置在所述雾化箱内的雾化室、排雾室、混合室和加热室、设置在所述雾化室中的超声换能器、设置在所述排雾室中的气泵、与所述气泵连接的排雾喷头、设置在所述加热室中的风机和加热器以及用于将所述加热室中的热风排入所述混合室内的排风喷头。本发明通过一次超声结合二次热风可使液体雾化成更小的液滴，从而使雾化液滴可较长时间悬浮在空气中，获得更好的使用效果；本发明通过设置导流混合组件能促进雾气和热空气充分混合，能提高热空气对雾气的加热效果，利于使雾气形成直径更小的微滴；本发明通过设置自动补液组件，能自动对雾化室进行溶液补充，以维持超声雾化装置的高效运行。
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公开(公告)号：CN112834742B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202110029582.6
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/576 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
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公开(公告)号：CN112611723B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202011349518.8
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明提供用于测定单色溶液浓度的HSV/HSB色彩空间比色方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色的待测溶液的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的明度值、饱和度值；根据各像素点的明度值、饱和度值获取对应的明度均值、饱和度均值；根据所述明度均值与所述饱和度均值的比值指示颜色深浅表征值，以匹配出所述待测溶液的浓度τ。在待测溶液的彩色图像的颜色深度表征值与待测溶液的浓度之间建立关系，通过获取待测溶液的彩色图像的明度值、饱和度值，即可求得待测溶液的浓度。可对单一待测溶液进行浓度测定，也可同时对若干个待测溶液进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN112557320B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202011356216.3
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供基于HSV/HSB的图像比色的浓度测定方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色溶液的待测样本的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的饱和度值、明度值；根据所述待测样本的浓度值与所述饱和度值和所述明度值之间关系，通过指示待测样本颜色深度表征值的饱和度值、明度值获得所述待测样本的浓度值。只需对待测样本采集彩色图像，根据所述待测样本的浓度值与所述饱和度值S和所述明度值V之间的关系，计算待测样本的浓度值。可对单一待测样本进行浓度测定，也可同时对若干个待测样本进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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