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公开(公告)号:CN109081807A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201810949561.4
申请日:2018-08-20
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/80 , C07D209/94 , C07D209/88 , C07D333/76
CPC classification number: C07D209/80 , C07D209/88 , C07D209/94 , C07D333/76
Abstract: 本发明公开一种制备三取代4-氨基咔唑类和二取代1-氨基二苯并[b,d]噻吩类化合物的方法,该方法以3-硝基吲哚类化合物或者3-硝基苯并噻吩和2-(1-芳基亚乙基)丙二腈类化合物为原料,在三乙胺催化作用下,乙腈为溶剂,在氮气保护体系下,反应温度为50摄氏度,反应6-24小时,合成目标化合物,该合成方法简单、高效、收率较高、条件温和,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105439908B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201510734338.4
申请日:2015-11-02
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07D233/92 , C07D233/56 , C07D235/06 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′‑二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′‑二取代脲衍生物的方法包括:以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂,60~100℃和常压下,无溶剂条件,芳香胺与碳酸酯缩合反应8~14小时,得到相应的N,N′‑二取代脲衍生物;以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂,10~50℃和常压下,以乙醇为溶剂,取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1~5小时,得到相应的咪唑衍生物。其中,所述催化剂为:经验证,反应结束后,催化剂经外加磁场简单回收,可多次重复使用,活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN105801538A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610204289.8
申请日:2016-04-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D307/79
CPC classification number: C07D307/79
Abstract: 本发明公开一种制备2,3?二氢苯并呋喃衍生物的方法,该方法以苯基苄基醚类化合物为原料,在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下,NaHCO3为碱,二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护体系下,反应温度为90摄氏度,反应8小时,合成目标化合物,该合成方法简单、收率较高、条件温和,一锅法合成,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103980079B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410236200.7
申请日:2014-05-28
Applicant: 台州学院
IPC: C07B43/04 , C07B43/00 , C07D213/04 , C07D295/15 , C07D207/327 , C07C231/12 , C07C237/06
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法,所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下进行胺类与不饱和酰胺类的aza-Michael加成反应,得到相应的加成产物,离子液体重复使用8次,催化反应收率无明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,工业应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104610003A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510020944.X
申请日:2015-01-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07B53/00 , C07C201/02 , C07C205/44 , C07D333/22 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的手性负载催化剂,以水做溶剂室温反应条件下实现异丁醛与硝基烯烃不对称Michael加成方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的手性小分子为催化剂,N,N-二甲基吡啶(DMAP)为促进剂、25℃、常压下异丁醛与硝基烯烃进行立体选择性Michael加成反应,负载催化剂重复使用5次,未发现反应收率和ee值明显下降。该法操作简单、催化剂立体选择性好、回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,易于实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN103980079A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410236200.7
申请日:2014-05-28
Applicant: 台州学院
IPC: C07B43/04 , C07B43/00 , C07D213/04 , C07D295/15 , C07D207/327 , C07C231/12 , C07C237/06
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法,所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下进行胺类与不饱和酰胺类的aza-Michael加成反应,得到相应的加成产物,离子液体重复使用8次,催化反应收率无明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,工业应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN103880728A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410109998.9
申请日:2014-03-21
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/10 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07C309/14 , C07C303/32 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D209/08 , B01J31/0279 , B01J2231/349 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现通过吲哚及衍生物与醛、酮反应制备二吲哚甲烷类化合物的方法,所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下催化吲哚及衍生物与醛、酮反应,得到相应的二吲哚甲烷类化合物,离子液体重复使用5次,未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、无需任何有机溶剂、反应条件温和,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN102336926A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110234704.1
申请日:2011-08-11
Applicant: 台州学院
IPC: C08K7/22 , C08K5/5399 , C07F9/6574 , C08K9/04 , C08K3/26 , C09C1/40 , C09C3/08
Abstract: 本发明公开了一种膨胀型阻燃剂改性水滑石及其制备方法和用途。所述的膨胀型阻燃剂结构如式(I)所示。它通过如下方法制备:含磷螺环的胺类化合物与酸酐反应,得到所述的膨胀型阻燃剂。所述的膨胀型阻燃剂与水滑石通过离子交换反应,制得膨胀型阻燃剂改性水滑石。本发明利用膨胀型阻燃剂对水滑石进行化学改性,通过膨胀型阻燃剂与水滑石协同阻燃作用,提高了对高分子材料的阻燃效果,减少了阻燃剂在高分子材料的使用量,降低阻燃材料的成本。
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公开(公告)号:CN113999242B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202111396827.5
申请日:2021-11-23
Applicant: 台州学院
IPC: C07D491/048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物及其合成方法,该合成方法包括以下步骤:在酸的作用下,氮杂二烯类化合物和二氟烯醇硅醚类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束之后,加碱进行处理,然后经过分离得到所述的3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物。采用该方法操作简单,并且收率高,并且得到的产物活性高。
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公开(公告)号:CN113402445B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202110691728.3
申请日:2021-06-22
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/88 , C07D333/76
Abstract: 本发明公开一种制备咔唑类化合物和二苯并噻吩类化合物的方法。该方法以3‑硝基吲哚类化合物或者3‑硝基苯并噻吩和亚烷基吖内酯为原料,在碳酸钾作用下,四氢呋喃/正己烷(1:2,v/v)为溶剂,在氮气保护下,反应温度为40‑60℃,反应24‑36h,合成目标化合物,该方法反应条件温和、原料制备简洁、不需要过渡金属参与和操作简便。
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