一种催化合成N,N′‑二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105439908B

    公开(公告)日:2017-10-03

    申请号:CN201510734338.4

    申请日:2015-11-02

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′‑二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′‑二取代脲衍生物的方法包括:以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂,60~100℃和常压下,无溶剂条件,芳香胺与碳酸酯缩合反应8~14小时,得到相应的N,N′‑二取代脲衍生物;以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂,10~50℃和常压下,以乙醇为溶剂,取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1~5小时,得到相应的咪唑衍生物。其中,所述催化剂为:经验证,反应结束后,催化剂经外加磁场简单回收,可多次重复使用,活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好,具有良好的工业化前景。

    一种制备2,3-二氢苯并呋喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105801538A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610204289.8

    申请日:2016-04-01

    Applicant: 台州学院

    CPC classification number: C07D307/79

    Abstract: 本发明公开一种制备2,3?二氢苯并呋喃衍生物的方法,该方法以苯基苄基醚类化合物为原料,在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下,NaHCO3为碱,二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护体系下,反应温度为90摄氏度,反应8小时,合成目标化合物,该合成方法简单、收率较高、条件温和,一锅法合成,具有良好的应用前景。

    一种高效负载催化剂不对称催化Michael加成的方法

    公开(公告)号:CN104610003A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510020944.X

    申请日:2015-01-16

    Applicant: 台州学院

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的手性负载催化剂,以水做溶剂室温反应条件下实现异丁醛与硝基烯烃不对称Michael加成方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的手性小分子为催化剂,N,N-二甲基吡啶(DMAP)为促进剂、25℃、常压下异丁醛与硝基烯烃进行立体选择性Michael加成反应,负载催化剂重复使用5次,未发现反应收率和ee值明显下降。该法操作简单、催化剂立体选择性好、回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,易于实现规模化生产。

    一种3-氟-苯并呋喃并[3,2-b]吡啶类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN113999242B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202111396827.5

    申请日:2021-11-23

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明公开了一种3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物及其合成方法,该合成方法包括以下步骤:在酸的作用下,氮杂二烯类化合物和二氟烯醇硅醚类化合物在有机溶剂中进行反应,反应结束之后,加碱进行处理,然后经过分离得到所述的3‑氟‑苯并呋喃并[3,2‑b]吡啶类化合物。采用该方法操作简单,并且收率高,并且得到的产物活性高。

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