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公开(公告)号：CN112745485B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010057042.4
申请日：2020-01-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种含锇共轭聚合物及其制备方法与应用。该含锇共轭聚合物结构式为其反应式为：本发明制得的含锇共轭聚合物溶解度高、稳定性好、具有较高的摩尔吸光系数和较好的电化学性能，并且可以引入不同功能导向的连接基团，从而使含锇共轭聚合物功能化。本发明提供的制备方法聚合路线简单高效、反应条件温和、官能团容忍度好、具有很好普适性的优点。该含锇共轭聚合物可以广泛应用于太阳能电池、发光二级管，场效应晶体管、化学传感器，化学开关等领域。
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公开(公告)号：CN106823833B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710060953.0
申请日：2017-01-25
Applicant: 厦门大学 , 厦门世达膜科技有限公司
IPC: B01D69/02 , B01D61/00 , B01D67/00 , B01D71/76 , C08F251/00 , C08F220/14
Abstract: 一种抗菌纳滤膜的制备方法及其应用，涉及分离膜。制备具有抗菌性能的环糊精聚合物和环糊精包合物；配制铸膜液：将环糊精聚合物或环糊精包合物，与醋酸纤维素溶于第四溶剂中，搅拌，静置脱泡，得铸膜液；刮膜：将玻璃板置于刮膜机上，将得到的铸膜液流延于玻璃板的一端，启动刮膜机刮膜；相转化法成膜：将得到的附有液态膜的玻璃板放入凝固浴中，经溶剂‑非溶剂交换后液态膜转变成固态膜，再热处理后存放于去离子水中，得抗菌纳滤膜。所制备的CA纳滤膜亲水性好、水通量高、抗菌性能强，为制备抗菌纳滤膜开辟了一条新途径，制备的抗菌纳滤膜可在海水淡化、污水处理、食品以及医药等领域中应用。
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公开(公告)号：CN106279100B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510241958.4
申请日：2015-05-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D333/24 , C07F7/08 , C07F15/00 , C07C215/24 , C07C247/08 , C07C29/00 , C07C33/04 , C07C67/317 , C07C69/732 , C07C41/18 , C07C43/178 , C07C41/26 , C07C67/31 , C07C303/40 , C07C311/17
Abstract: 本发明涉及有机化学和金属有机化学领域，公开了一种链状多炔化合物及其制备方法和在制备金属杂稠环化合物中的应用。本发明提供的链状多炔化合物具有以下式I所示的结构。本发明还提供了上述链状多炔化合物的制备方法以及在合成金属杂稠环化合物中的应用。本发明提供的链状多炔化合物含有多个官能团，结构可控，可直接用于高效率地合成金属杂稠环化合物。本发明提供的链状多炔化合物的合成方法简单，可快速、高效地获得链状多炔化合物。
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公开(公告)号：CN106823833A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710060953.0
申请日：2017-01-25
Applicant: 厦门大学 , 厦门世达膜科技有限公司
IPC: B01D69/02 , B01D61/00 , B01D67/00 , B01D71/76 , C08F251/00 , C08F220/14
CPC classification number: B01D69/02 , B01D61/027 , B01D67/0002 , B01D67/0013 , B01D71/76 , B01D2325/48 , C08F251/00 , C08F220/14
Abstract: 一种抗菌纳滤膜的制备方法及其应用，涉及分离膜。制备具有抗菌性能的环糊精聚合物和环糊精包合物；配制铸膜液：将环糊精聚合物或环糊精包合物，与醋酸纤维素溶于第四溶剂中，搅拌，静置脱泡，得铸膜液；刮膜：将玻璃板置于刮膜机上，将得到的铸膜液流延于玻璃板的一端，启动刮膜机刮膜；相转化法成膜：将得到的附有液态膜的玻璃板放入凝固浴中，经溶剂‑非溶剂交换后液态膜转变成固态膜，再热处理后存放于去离子水中，得抗菌纳滤膜。所制备的CA纳滤膜亲水性好、水通量高、抗菌性能强，为制备抗菌纳滤膜开辟了一条新途径，制备的抗菌纳滤膜可在海水淡化、污水处理、食品以及医药等领域中应用。
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公开(公告)号：CN106279100A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510241958.4
申请日：2015-05-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D333/24 , C07F7/08 , C07F15/00 , C07C215/24 , C07C247/08 , C07C29/00 , C07C33/04 , C07C67/317 , C07C69/732 , C07C41/18 , C07C43/178 , C07C41/26 , C07C67/31 , C07C303/40 , C07C311/17
CPC classification number: C07D333/24 , C07C29/00 , C07C33/04 , C07C67/317 , C07C69/732 , C07C41/18 , C07C43/178 , C07C43/1782 , C07C41/26 , C07C67/31 , C07C303/40 , C07C311/17
Abstract: 本发明涉及有机化学和金属有机化学领域，公开了一种链状多炔化合物及其制备方法和在制备金属杂稠环化合物中的应用。本发明提供的链状多炔化合物具有以下式I所示的结构。本发明还提供了上述链状多炔化合物的制备方法以及在合成金属杂稠环化合物中的应用。本发明提供的链状多炔化合物含有多个官能团，结构可控，可直接用于高效率地合成金属杂稠环化合物。本发明提供的链状多炔化合物的合成方法简单，可快速、高效地获得链状多炔化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250356B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110164954.2
申请日：2011-06-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G77/60 , C04B35/565
Abstract: 一种共聚硅烷及其制备方法，涉及一种共聚硅烷的制备方法。在惰性气体下，将二氯二烷基金属化合物醚类溶液冷却至-78℃，加入烷基金属或苯基金属化合物，升温到室温，生成活性催化剂溶液；在惰性气体下，将CH3SiH3与(CH3)2SiH2混合气体通入已冷却至-78℃的醚类溶剂中，使气体全部液化均匀溶于醚类溶剂中，将活性催化剂溶液加入冷却的混合溶液中，升温反应至反应溶液出现粘度，再升温反应；将反应结束后的聚合物溶液减压除去溶剂，再加入烃类溶剂溶解并过滤除去盐等不溶物；将烷基溶液减压除去溶剂，再升温至80～180℃减压蒸馏除去小分子量产品，制得产物。不仅工艺简单，成本低，而且在常温常压下为固态。
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公开(公告)号：CN102093055B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201010617739.9
申请日：2010-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/565 , C04B35/622
Abstract: 一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法。属于无机非金属材料领域，提供一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法。在惰性气氛保护下，将二氯二茂钛和超支化聚碳硅烷加入溶剂中得溶液；将所得溶液中的溶剂脱除，剩余物在惰性气氛下进行裂解反应，反应结束后即得碳化硅/碳化钛复相陶瓷。解决了现有的先驱体转化法制备碳化硅/碳化钛复相陶瓷过程中，因为引入氧而导致的复相陶瓷力学性能和耐高温性能下降的问题，所用工艺简单，成本低廉，制得的碳化硅/碳化钛复相陶瓷产率高。
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公开(公告)号：CN102503425A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110308637.3
申请日：2011-10-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/565 , C04B35/622
Abstract: 一种碳化硅/碳化锆复相陶瓷的制备方法，涉及一种无机非金属材料复相陶瓷。在惰性气氛保护下，用溶剂溶解二氯二茂锆，再加入液态超支化聚碳硅烷，得混合物A；在惰性气氛保护下，将混合物A减压蒸馏脱除溶剂，得混合物B，在惰性气氛下进行裂解反应，制得碳化硅/碳化锆复相陶瓷。二氯二茂锆可用作锆源，可催化液态超支化聚碳硅烷的交联反应，提高陶瓷产率；碳化锆能够抑制碳化硅微晶晶粒的增长，提高复合材料的耐高温、抗氧化性能；控制杂化先驱体中二氯二茂锆的含量，可实现复相陶瓷中锆含量的可控；液态超支化聚碳硅烷/二氯二茂锆杂化先驱体中无氧，减少了高温裂解过程中气体的逸出，陶瓷致密度高，操作简单，易于工程化。
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公开(公告)号：CN102250356A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110164954.2
申请日：2011-06-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G77/60 , C04B35/565
Abstract: 一种共聚硅烷及其制备方法，涉及一种共聚硅烷的制备方法。在惰性气体下，将二氯二烷基金属化合物醚类溶液冷却至-78℃，加入烷基金属或苯基金属化合物，升温到室温，生成活性催化剂溶液；在惰性气体下，将CH3SiH3与(CH3)2SiH2混合气体通入已冷却至-78℃的醚类溶剂中，使气体全部液化均匀溶于醚类溶剂中，将活性催化剂溶液加入冷却的混合溶液中，升温反应至反应溶液出现粘度，再升温反应；将反应结束后的聚合物溶液减压除去溶剂，再加入烃类溶剂溶解并过滤除去盐等不溶物；将烷基溶液减压除去溶剂，再升温至80～180℃减压蒸馏除去小分子量产品，制得产物。不仅工艺简单，成本低，而且在常温常压下为固态。
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公开(公告)号：CN102093055A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010617739.9
申请日：2010-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/565 , C04B35/622
Abstract: 一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法。属于无机非金属材料领域，提供一种碳化硅/碳化钛复相陶瓷的制备方法。在惰性气氛保护下，将二氯二茂钛和超支化聚碳硅烷加入溶剂中得溶液；将所得溶液中的溶剂脱除，剩余物在惰性气氛下进行裂解反应，反应结束后即得碳化硅/碳化钛复相陶瓷。解决了现有的先驱体转化法制备碳化硅/碳化钛复相陶瓷过程中，因为引入氧而导致的复相陶瓷力学性能和耐高温性能下降的问题，所用工艺简单，成本低廉，制得的碳化硅/碳化钛复相陶瓷产率高。
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