公开(公告)号：CN103435522A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310377643.3

申请日：2013-08-26

Applicant: 南通大学

Inventor： 华平 ,  喻红梅 ,  李建华 ,  鞠剑峰 ,  施磊 ,  戴宝江 ,  方略韬 ,  张海滨 ,  张家骞

IPC: C07C309/17 ,  C07C303/32 ,  B01F17/10

Abstract: 本发明公开了一种1,3-丙二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，马来酸酐与1,3-丙二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,3-丙二醇双马来酸单酯，1,3-丙二醇双马来酸单酯再与异辛醇进行双酯化反应得到1,3-丙二醇双马来酸二异辛酯，最后1,3-丙二醇双马来酸二异辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。本发明方法简便、易操作、环保性。

公开(公告)号：CN103435520A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310377564.2

申请日：2013-08-26

Applicant: 南通大学

Inventor： 喻红梅 ,  华平 ,  戴宝江 ,  李建华 ,  施磊 ,  鞠剑峰 ,  张海滨 ,  方略韬 ,  张家骞 ,  刘俊峰

IPC: C07C303/32 ,  C07C309/17 ,  B01F17/10

Abstract: 本发明公开了一种1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，马来酸酐与1,4-丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,4-丁二醇双马来酸单酯，1,4-丁二醇双马来酸单酯再与异辛醇进行双酯化反应得到1,4-丁二醇双马来酸二异辛酯，最后1,4-丁二醇双马来酸二异辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。本发明易操作、合成方法简单、环保性好。

公开(公告)号：CN102351745B

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201110264799.1

申请日：2011-09-08

Applicant: 南通大学

Inventor： 华平 ,  喻红梅 ,  李建华 ,  戴宝江 ,  施磊 ,  朱国华 ,  石玉军 ,  方略韬 ,  叶俊 ,  单佳慧

IPC: C07C309/17 ,  C07C303/32

Abstract: 本发明公开了一种乙二醇双磺基琥珀酸二（2-乙基-1-丁基）酯钠的制备方法，马来酸酐与乙二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成乙二醇双马来酸单酯，乙二醇双马来酸单酯再与2-乙基-1-丁醇进行双酯化反应得到乙二醇双马来酸二（2-乙基-1-丁基）酯，然后乙二醇双马来酸二（2-乙基-1-丁基）酯与亚硫酸氢钠进行共轭加成反应制得产品；其中马来酸酐与乙二醇反应时采用碳基固体酸催化剂。本发明方法简单、易操作，减少了原料的耗用量、节约了成本、同时减少了产物的杂质。

公开(公告)号：CN119143757A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411301077.2

申请日：2024-09-18

Applicant: 南通大学

Inventor： 丁欣宇 ,  单佳慧 ,  喻红梅

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种3‑苄基咪唑并[1,5‑a]吡啶‑1‑羧酸乙酯的合成方法，包括：步骤1、将2‑苯基‑N‑(吡啶‑2‑基甲基)乙酰胺与三氟乙酸酐反应得到1‑(3‑苄基‑H‑咪唑[1,5‑a]并吡啶‑1‑基)‑2,2,2‑三氟苯乙酮；步骤2、将1‑(3‑苄基H‑咪唑[1,5‑a]并吡啶‑1‑基)‑2,2,2‑三氟苯乙酮与氢氧化钠反应得到3‑苄基咪唑并[1,5‑a]吡啶‑1‑羧酸；步骤3、将3‑苄基咪唑并[1,5‑a]吡啶‑1‑羧酸与碘乙烷反应得到3‑苄基咪唑并[1,5‑a]吡啶‑1‑羧酸乙酯。本发明合成方法简单，合成路径短，产品收率高。

公开(公告)号：CN117304137B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202311193686.6

申请日：2023-09-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 丁欣宇 ,  单佳慧 ,  喻红梅

IPC: C07D295/205

Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种4‑[顺式‑2‑氨基环己基]哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法，包括：(1)将氧化环己烯与N‑叔丁氧羰基‑哌嗪反应得到反式‑4‑(2‑羟基环己基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯；(2)将反式‑4‑(2‑羟基环己基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯与邻苯二甲酰亚胺反应得到4‑[顺式‑2‑氨基‑1,3‑二氧亚基异二氢吲哚环己基]哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯；(3)将4‑[顺式‑2‑氨基‑1,3‑二氧亚基异二氢吲哚环己基]哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯与水合肼反应得到4‑[顺式‑2‑氨基环己基]哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯。本发明以氧化环己烯、N‑叔丁氧羰基‑哌嗪、邻苯二甲酰亚胺与水合肼等为原料，经三步反应合成了4‑[顺式‑2‑氨基环己基]哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯，合成路径短，合成方法简单，产品产率高。

公开(公告)号：CN118546092A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410603018.4

申请日：2024-05-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 丁欣宇 ,  单佳慧 ,  喻红梅

IPC: C07D231/56

Abstract: 本发明涉及有机化学合成技术领域，尤其涉及一种7‑溴‑1H‑吲唑‑3‑甲酸甲酯的合成方法，包括：步骤1、将3‑溴‑2‑氟苯甲醛与N,O‑二甲基羟胺盐酸盐反应得到7‑溴‑1H‑吲唑；步骤2、将7‑溴‑1H‑吲唑与碘反应得到7‑溴‑3‑碘‑1H‑吲唑；步骤3、将7‑溴‑3‑碘‑1H‑吲唑与4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽进行还原反应得到7‑溴‑1H‑吲唑‑3‑甲酸甲酯。本发明以3‑溴‑2‑氟苯甲醛、N,O‑二甲基羟胺盐酸盐、碘与4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽等为原料，经三步反应合成了7‑溴‑1H‑吲唑‑3‑甲酸甲酯，合成路径短，合成方法简单，产品产率高。

公开(公告)号：CN115557935A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211266515.7

申请日：2022-10-17

Applicant: 南通大学

Inventor： 丁欣宇 ,  喻红梅 ,  单佳慧 ,  吴增辉

IPC: C07D401/14 ,  C08K5/3492

Abstract: 本发明公开了一种受阻胺类光稳定剂的制备方法，是以1,3,5‑三氯‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢氧化钠为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下，在一定温度下反应制得受阻胺类光稳定剂1,3,5‑三(N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮。本发明采用1,3,5‑三氯‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢氧化钠为原料合成制得受阻胺类光稳定剂1,3,5‑三(N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率高，产品的收率达到90％以上，产品纯度高，能耗低，环境污染小，成本低，是实现工业化制备的较理想的工艺。

公开(公告)号：CN107987077A

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：CN201711333736.0

申请日：2017-12-14

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜国民 ,  赵丽佳 ,  王淼 ,  江国庆 ,  史传国 ,  顾学芳 ,  喻红梅 ,  黄美钦

IPC: C07D471/10 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅵ及其制备方法。以邻菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应和Friedel-Crafts酰基化反应合成得到了乙酰基氮杂螺二芴，再与2-氨基-4'-溴二苯甲酮通过Friedlander反应合成目标产物2'-[4-(4-溴苯基)喹啉-2-基]螺[环戊二烯并[1,2-b:5,4-b']二吡啶-5,9'-芴]。本发明在4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴上引入喹啉环，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。

公开(公告)号：CN102863341B

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201210403523.1

申请日：2012-10-22

Applicant: 南通大学

Inventor： 朱金丽 ,  孙同明 ,  朱国华 ,  王树清 ,  喻红梅 ,  高鹏飞 ,  项蕊 ,  张素梅

IPC: C07C211/40 ,  C07C209/88 ,  C07C213/10 ,  C07C217/74

Abstract: 本发明涉及一种（1R,2S）-2-芳基环丙胺系列衍生物的化学合成方法，本发明以3-芳基丙烯酸为原料，与N,O-二甲羟胺盐酸盐反应制备相应酰胺中间体，经环化反应，得到2-芳基环丙胺；最后以D-扁桃酸为拆分剂，制得了（1R,2S）-2-苯环丙胺系列衍生物。该方法具有收率高、e.e.值高的优点。

公开(公告)号：CN102863396A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201210403511.9

申请日：2012-10-22

Applicant: 南通大学

Inventor： 朱国华 ,  丁欣宇 ,  喻红梅 ,  单佳慧 ,  高崇 ,  高鹏飞 ,  项蕊 ,  张素梅

IPC: C07D241/20

Abstract: 本发明公开了一种N-Boc-5-氨基吡嗪-2-甲醛的化学合成方法，本发明的合成方法是以取代的3-甲基吡嗪-2-甲酸为原料，在叔丁醇中与叠氮磷酸二苯酯反应制得N-Boc-5-甲基吡嗪-2-胺；与N-溴（氯）代琥珀酰亚胺反应，制得N-Boc-5-溴（氯）甲基吡嗪-2-胺；最后经氧化反应合成了N-Boc-5-氨基吡嗪-2-甲醛。本合成方法具有反应步骤少、收率高的优点。