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公开(公告)号：CN113881674A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111253160.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA LINC00958在制备慢性髓细胞白血病诊断及病情监测的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用，本发明通过实验发现相较于正常人，患有慢性髓细胞白血病的患者外周血中LINC00958的表达显著下调，在慢性髓细胞白血病急变期患者较慢性期患者外周血中LINC00958的表达显著下调，而完全缓解期的患者外周血中LINC00958的表达量相较于慢性髓细胞白血病慢性期/急变期患者显著上调，针对该结果本发明设计了一种检测LINC00958表达量的试剂盒，用于慢性髓细胞白血病患者的诊断和病情监测。本发明具有较高的灵敏度和特异性，可以更简单、准确的及观察到并病情变化，以便及时采取治疗手段，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113528528A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110886139.0
申请日：2021-08-03
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种促进耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞（K562/G01）凋亡的新分子靶标——DUSP21，相应提供了一种抑制靶标分子的shRNA以及其应用。本发明所述shRNA为psc60342或psc60343，其为靶向DUSP21基因并干扰DUSP21表达，能抑制K562/G01中DUSP21的表达，促进K562/G01细胞凋亡，可应用于制备抑制人耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞增殖和促凋亡的药物中，为治疗耐伊马替尼慢性髓细胞白血病新药的开发提供新途径。
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公开(公告)号：CN109880908B
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201910262348.0
申请日：2019-04-02
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了hnRNPA1的8号外显子跳跃/保留剪接体(hnRNPA1‑a和hnRNPA1‑b)在制备诊断慢性粒细胞白血病急变期的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用，本发明具有较高的灵敏度和特异性，可以更简单、准确的及早观察到慢粒急变期，以便及时采取治疗手段，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109929795A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910221861.5
申请日：2019-03-22
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种尿液小细胞外囊泡的改良提取方法，按照如下方法进行密度梯度离心：将不同浓度梯度的蔗糖溶液按照浓度从低至高的顺序依次垫加入试管底部，形成自上而下浓度依次增加的梯度液，在梯度液最上层缓慢加注粗囊泡重悬液，离心；其中所述蔗糖溶液是pH8.4～8.8的20mm Tris-HCL蔗糖重水溶液，所述粗囊泡重悬液是将粗囊泡重悬于pH8.4～8.8的20mm Tris-HCL水溶液中制得，该方法能显著提高提取产量，减少样本用量，并能大幅缩短提取耗时，与差速离心和超滤法结合能显著提高提取纯度，临床使用更简便、更可靠、更快捷。
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公开(公告)号：CN106399510A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610849797.1
申请日：2016-09-26
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2539/113
Abstract: 本发明提供一种尿液外泌体miRNA的分析方法，包括尿液标本的收集，外泌体及其总RNA的提取，cDNA文库的建立及Illumina测序，测序结果的处理和注释，获取样本miRNA表达量的表达信息。通过高通量测序技术，对尿液标本外泌体miRNA分析处理，获取miRNA的表达信息；通过建立IgA肾病患者和健康对照者的数据库，利用靶基因功能预测深入研究差异表达的miRNA,深入研究这些差异表达的miRNA将有助于进一步阐明IgA肾病的发病及致病机理，为IgA肾病的诊断提供新的方法及理论基础。该方法设计合理可行，能够有效的建立一种无创的精准的差异表达的miRNA方法，为临床诊治工作提供新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119780012A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510274917.9
申请日：2025-03-10
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种细胞活性检测系统及方法，具体涉及细胞活性检测技术领域；通过采集350‑700nm范围内的光谱数据，计算光谱吸收特征偏移量，判断是否存在外源性颜色干扰；同时采用计算机视觉分析细胞显微图像，提取细胞密度和平均面积，计算细胞形态学参数变化率，评估细胞形态异常情况，综合SAS和CMVR数据，量化外源性颜色干扰对比色法测量的影响程度，并基于吸光度偏差系数对初始OD值进行动态调控，计算修正后的吸光度，从而准确计算细胞活性；本发明通过光谱去卷积、计算机视觉分析及动态误差校正，有效减少比色法检测中的误差，提高高通量细胞活性检测的准确性和稳定性，适用于药物筛选、细胞毒性实验及生物医学研究。
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公开(公告)号：CN119592565A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411771609.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种调控PKM基因选择性剪接的反义寡核苷酸及其应用，所述核苷酸包含如下序列：5'‑CGC CAG GCG GCG GAG TTC CTC AAA TAA T‑3'(SEQ ID NO.1)，所述调控PKM基因选择性剪接的反义寡核苷酸可以用于制备治疗慢性髓系细胞白血病或伴PKM剪接异常肿瘤的药物，尤其用于慢性髓系细胞白血病的化疗增敏、阻止慢性髓系细胞白血病进展或抑制耐药。
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公开(公告)号：CN114703190A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210378985.6
申请日：2022-04-12
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA在制备治疗慢性髓细胞白血病药物疗中的应用。所述靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA是以KIAA1429基因中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子，所述的核酸分子为SEQ ID NO.2‑3所示的ShRNA‑1或SEQ ID NO.4‑5所示的ShRNA‑2，本发明提供的针对靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA通过细胞和动物实验，证实其能抑制KIAA1429基因表达，并在抑制慢性髓细胞白血病细胞的增殖、转移等多方面具有显著效果，具有潜在的克服Imatinib耐药性的价值，为慢性髓细胞白血病的临床治疗提供新的靶向治疗药物。
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公开(公告)号：CN112522415B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202011606498.8
申请日：2020-12-30
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了LGALS3的3号内含子保留和/或丢失剪接体LGALS3‑R和/或LGALS3‑M在制备诊断慢性粒细胞白血病急变期的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用，本发明具有较高的灵敏度和特异性，可以更简单、准确的及早观察到慢粒急变期，以便及时采取治疗手段，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN112522415A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011606498.8
申请日：2020-12-30
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了LGALS3的3号内含子保留和/或丢失剪接体LGALS3‑R和/或LGALS3‑M在制备诊断慢性粒细胞白血病急变期的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用，本发明具有较高的灵敏度和特异性，可以更简单、准确的及早观察到慢粒急变期，以便及时采取治疗手段，具有较高的临床应用价值。
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