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公开(公告)号：CN119592565A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411771609.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种调控PKM基因选择性剪接的反义寡核苷酸及其应用，所述核苷酸包含如下序列：5'‑CGC CAG GCG GCG GAG TTC CTC AAA TAA T‑3'(SEQ ID NO.1)，所述调控PKM基因选择性剪接的反义寡核苷酸可以用于制备治疗慢性髓系细胞白血病或伴PKM剪接异常肿瘤的药物，尤其用于慢性髓系细胞白血病的化疗增敏、阻止慢性髓系细胞白血病进展或抑制耐药。
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公开(公告)号：CN114703190A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210378985.6
申请日：2022-04-12
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA在制备治疗慢性髓细胞白血病药物疗中的应用。所述靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA是以KIAA1429基因中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子，所述的核酸分子为SEQ ID NO.2‑3所示的ShRNA‑1或SEQ ID NO.4‑5所示的ShRNA‑2，本发明提供的针对靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA通过细胞和动物实验，证实其能抑制KIAA1429基因表达，并在抑制慢性髓细胞白血病细胞的增殖、转移等多方面具有显著效果，具有潜在的克服Imatinib耐药性的价值，为慢性髓细胞白血病的临床治疗提供新的靶向治疗药物。
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公开(公告)号：CN117110482A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311128295.6
申请日：2023-09-04
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测多种CML靶向治疗药物浓度的方法和应用，涉及药物监测技术领域，其技术要点为：应用内标定量法进行血药浓度测定。甲醇稀释内标后作为蛋白沉淀剂，沉淀蛋白后取上清液，应用Phenyl‑Hexyl色谱柱进行色谱分离，流动相梯度洗脱进入质谱检测，采用电喷雾电离源正电离多反应监测模式进行检测和定量，同时对所建立的检测方法进行性能验证。本发明方法一次进样可同时检测多种常见CML靶向治疗药物，避免频繁更换方法学，节约了时间及设备成本，适用性强，准确度高，可用于临床血药浓度监测。
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公开(公告)号：CN113881674A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111253160.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA LINC00958在制备慢性髓细胞白血病诊断及病情监测的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用，本发明通过实验发现相较于正常人，患有慢性髓细胞白血病的患者外周血中LINC00958的表达显著下调，在慢性髓细胞白血病急变期患者较慢性期患者外周血中LINC00958的表达显著下调，而完全缓解期的患者外周血中LINC00958的表达量相较于慢性髓细胞白血病慢性期/急变期患者显著上调，针对该结果本发明设计了一种检测LINC00958表达量的试剂盒，用于慢性髓细胞白血病患者的诊断和病情监测。本发明具有较高的灵敏度和特异性，可以更简单、准确的及观察到并病情变化，以便及时采取治疗手段，具有较高的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118384150A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410558837.1
申请日：2024-05-08
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61K31/343 , A61K36/537 , A61P35/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及丹酚酸C在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的用途，通过探讨丹酚酸C在多发性骨髓瘤细胞构建的体外细胞模型和体内动物模型中的治疗效果，发现其在治疗多发性骨髓瘤中具有较好的疗效，实验结果显示，在临床样本和细胞系中证明METTL5是导致多发性骨髓瘤发生的关键基因，分子对接结果表明丹酚酸C是抑制METTL5基因表达的潜在药物，且在体外实验中丹酚酸C可以促进多发性骨髓瘤细胞系发生凋亡并进行有效的杀伤，体内实验中，丹酚酸C可以有效杀伤多发性骨髓瘤血液系统肿瘤模型中的肿瘤细胞，且高浓度的丹酚酸C对该模型具有更好的治疗效果，且具有良好的体内安全性。
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公开(公告)号：CN115820855B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211245379.3
申请日：2022-10-12
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于四个基因HDC、SMPDL3A、IRF4、AQP3构建的风险评分模型在制备用于CML诊断的试剂或试剂盒中的应用。本发明基于多组测序数据，通过多种机器学习方法发现相较于正常人，患有慢性髓细胞白血病的患者外周血中HDC的表达显著上调，SMPDL3A、IRF4、AQP3的表达显著下调，ROC曲线分析证实具有较高的诊断价值；本发明联合检测四个基因的表达来进行CML诊断，通过LASSO回归分析构建了四个基因的风险评分模型，风险评分的诊断效能比单个基因的诊断效能更高。本发明具有较高的灵敏度和特异性，可以更简单、准确地对CML患者进行诊断，以便及时采取治疗手段，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113881674B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202111253160.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA LINC00958在制备慢性髓细胞白血病诊断及病情监测的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用，本发明通过实验发现相较于正常人，患有慢性髓细胞白血病的患者外周血中LINC00958的表达显著下调，在慢性髓细胞白血病急变期患者较慢性期患者外周血中LINC00958的表达显著下调，而完全缓解期的患者外周血中LINC00958的表达量相较于慢性髓细胞白血病慢性期/急变期患者显著上调，针对该结果本发明设计了一种检测LINC00958表达量的试剂盒，用于慢性髓细胞白血病患者的诊断和病情监测。本发明具有较高的灵敏度和特异性，可以更简单、准确的及观察到并病情变化，以便及时采取治疗手段，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115820855A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211245379.3
申请日：2022-10-12
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于四个基因HDC、SMPDL3A、IRF4、AQP3构建的风险评分模型在制备用于CML诊断的试剂或试剂盒中的应用。本发明基于多组测序数据，通过多种机器学习方法发现相较于正常人，患有慢性髓细胞白血病的患者外周血中HDC的表达显著上调，SMPDL3A、IRF4、AQP3的表达显著下调，ROC曲线分析证实具有较高的诊断价值；本发明联合检测四个基因的表达来进行CML诊断，通过LASSO回归分析构建了四个基因的风险评分模型，风险评分的诊断效能比单个基因的诊断效能更高。本发明具有较高的灵敏度和特异性，可以更简单、准确地对CML患者进行诊断，以便及时采取治疗手段，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN114703190B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202210378985.6
申请日：2022-04-12
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA在制备治疗慢性髓细胞白血病药物疗中的应用。所述靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA是以KIAA1429基因中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子，所述的核酸分子为SEQ ID NO.2‑3所示的ShRNA‑1或SEQ ID NO.4‑5所示的ShRNA‑2，本发明提供的针对靶向抑制KIAA1429基因表达的ShRNA通过细胞和动物实验，证实其能抑制KIAA1429基因表达，并在抑制慢性髓细胞白血病细胞的增殖、转移等多方面具有显著效果，具有潜在的克服Imatinib耐药性的价值，为慢性髓细胞白血病的临床治疗提供新的靶向治疗药物。
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