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公开(公告)号：CN116060616A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310079405.8
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京邮电大学
IPC: B22F1/17 , B22F1/145 , B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种超小Bi@Au肖特基异质结构的制备方法，其包括如下步骤：S1、在惰性气氛中，将铋金属粉末与正丁基锂溶液充分混匀，除去正丁基锂溶液后，加入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液，超声处理，使铋金属粉末被剥离开；S2、将步骤S1得到的产物进行离心洗涤纯化，得到超小铋纳米点的乙醇溶液；S3、在所述超小铋纳米点的乙醇溶液中依次加入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液、抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，进行还原反应，在超小铋纳米点表面通过化学还原氯金酸生成金，得到所述的超小Bi@Au肖特基异质结构。本发明制备的超小Bi@Au肖特基异质结构具有良好的生物相容性和良好的放疗增敏效果，在肿瘤治疗方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110420649A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910766447.2
申请日：2019-08-19
Applicant: 南京邮电大学
IPC: B01J27/051 , C25B1/04 , C25B11/06
Abstract: 本发明公开一种金属相MoS2-CoNi(OH)2纳米复合材料及其制备方法和应用，该制备包括：将(NH4)2MoS4加入N，N-二甲基甲酰胺中，加入水合肼得到反应液；将碳纸浸入反应液内进行水热反应，得到生长有金属相MoS2的碳纸作为工作电极浸入电解质溶液中，在恒电位下进行电化学沉积，在生长有金属相MoS2的碳纸的表面沉积出CoNi(OH)2纳米片。本发明通过溶剂热法在碳纸上生长金属相的MoS2纳米片，然后将CoNi(OH)2纳米片电沉积在碳纸/MoS2上，形成二维金属相MoS2-CoNi(OH)2纳米复合材料可以作为一种新型的双功能催化剂，在低电位下用于碱性电解液中电解水。
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公开(公告)号：CN119074907A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411180029.2
申请日：2024-08-27
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K39/00 , A61K33/32 , A61K31/675 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K49/10 , A61K49/18 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种二维纳米带的制备方法，所述二维利塞膦酸锰纳米带(RMn‑NBs)由Mn2+和利塞膦酸钠(risedronate)利用配位自组装技术制备而成。本发明原料廉价易得，制备工艺过程简单易操作且可控性好。该二维利塞膦酸锰纳米带具能够通过利塞膦酸钠抑制乏氧诱导因子/血管内皮生长因子(HIF‑1α/VEGF)从而增强放射治疗效果；同时利用Mn2+的类芬顿反应放大放射治疗介导的氧化应激，同步激活干扰素基因环GMP‑AMP合成酶刺激因子(cGAS‑STING)通路，促进I型干扰素的分泌，有效诱导免疫原性细胞死亡(ICD)，极大地增强了CD8+T细胞依赖性全身性抗肿瘤免疫和检查点阻断免疫治疗对原发性和转移性肿瘤的作用。RMn‑NBs作为一种新型纳米级原位放射治疗疫苗，具有良好的生物相容性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN116062793B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310079366.1
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种无定形MoSx纳米盘及其制备方法和用途，本发明中的无定形MoSx纳米盘具有良好的尺寸调控，相对于传统的贵金属纳米材料价格低廉，且具有良好的生物相容性和表面拉曼增强(SERS)性能。本发明制备的无定形MoSx纳米盘能够通过化学增强机制对染料分子的拉曼信号进行有效地增强。
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公开(公告)号：CN116036272B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310079385.4
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种PVP修饰的Ru纳米片的制备方法，其包括如下步骤：将RuCl3和PVP溶解在水中，加入甲醛溶液，再加水混匀，得到反应液；将所述反应液在150～200℃下进行水热反应，得到PVP修饰的Ru纳米片。本发明设计的PVP修饰的Ru纳米片具有良好的尺寸调控以及近红外II区(NIR‑II)光热性能以及优异的类酶催化性能，结合其NIR‑II光热/类酶催化协同增强治疗可以实现肿瘤精确治疗的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116060616B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310079405.8
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京邮电大学
IPC: B22F1/17 , B22F1/145 , B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种超小Bi@Au肖特基异质结构的制备方法，其包括如下步骤：S1、在惰性气氛中，将铋金属粉末与正丁基锂溶液充分混匀，除去正丁基锂溶液后，加入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液，超声处理，使铋金属粉末被剥离开；S2、将步骤S1得到的产物进行离心洗涤纯化，得到超小铋纳米点的乙醇溶液；S3、在所述超小铋纳米点的乙醇溶液中依次加入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液、抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，进行还原反应，在超小铋纳米点表面通过化学还原氯金酸生成金，得到所述的超小Bi@Au肖特基异质结构。本发明制备的超小Bi@Au肖特基异质结构具有良好的生物相容性和良好的放疗增敏效果，在肿瘤治疗方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118045201A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410147954.9
申请日：2024-02-01
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K47/64 , A61K33/243 , A61P35/00 , B82Y5/00 , C01B19/00
Abstract: 本发明公开了一种鼠血清白蛋白(MSA)修饰的PtSe2量子点的制备方法，其包括如下步骤：将PtSe2粉末与正丁基锂溶液混合静置，清洗残留的正丁基锂溶液后加入除氧水超声，然后离心纯化即可得到PtSe2量子点水溶液，最后加入MSA溶液并短暂超声即可得到MSA修饰的PtSe2量子点。本发明设计的MSA修饰的PtSe2量子点具有优异的多种类酶催化性能以及诱导细胞免疫原性死亡性能，结合其诱导免疫原性细胞死亡特性与多种类酶催化性能可以实现协同增强治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN117265696A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311141976.6
申请日：2023-09-05
IPC: D01F9/08
Abstract: 本发明提供了一种锆原位掺杂的连续式氧化铝陶瓷纤维的制备方法。该技术方案是采用喷加氧氯化锆，低温陈化，以及冷冻干燥浓缩方法来获得纺丝性能优良的溶胶凝胶，优良的纺丝性能保障简便的滴胶纺丝工艺，经过高温热处理过程后即可获得机械性能优良的连续式氧化铝陶瓷纤维，连续均匀的氧化铝陶瓷纤维可用于高性能陶瓷纤维刷的制备。本发明具有如下的有益效果：将氧氯化锆溶解于聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液中，并以喷雾形式加入氧化铝溶胶中，充分保证锆源均匀掺入氧化铝胶体中，实现锆、PVP及氧化铝溶胶间的有效掺杂，有利于维持溶胶的均匀性，促进溶胶纺丝性能的提升。
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公开(公告)号：CN114457369B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210108840.4
申请日：2022-01-28
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C25B11/065 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种CP@MoS2‑PtNi催化剂的制备方法，其包括如下步骤：S1、将(NH4)2MoS4加入N,N‑二甲基乙酰胺中，分散均匀后，除氧，加入水合肼，再加入碳纸(CP)，在200℃下进行溶剂热反应，在碳纸表面生长出金属二硫化钼，记为CP@MoS2材料；S2、将所述CP@MoS2材料先在吡啶溶液中浸泡后，取出冲洗干净，再转入硝酸镍溶液中浸泡，然后取出冲洗干净，置于硫酸溶液中，作为工作电极，通过电沉积法以‑1.2V(vs.Ag/AgCl)的恒电位在CP@MoS2材料上沉积Ni形成CP@MoS2‑Ni材料；S3、将所述CP@MoS2‑Ni材料为工作电极、Pt丝作为对电极、Ag/AgCl作为参比电极，在硫酸中采用线性扫描伏安法进行Pt纳米颗粒的沉积，得到所述CP@MoS2‑PtNi催化剂。本发明CP@MoS2‑PtNi电解水催化剂具有制备工艺简单、成本较低、可应用于制备其他相关合金催化剂等技术优势。
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公开(公告)号：CN116036272A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310079385.4
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种PVP修饰的Ru纳米片的制备方法，其包括如下步骤：将RuCl3和PVP溶解在水中，加入甲醛溶液，再加水混匀，得到反应液；将所述反应液在150～200℃下进行水热反应，得到PVP修饰的Ru纳米片。本发明设计的PVP修饰的Ru纳米片具有良好的尺寸调控以及近红外II区(NIR‑II)光热性能以及优异的类酶催化性能，结合其NIR‑II光热/类酶催化协同增强治疗可以实现肿瘤精确治疗的目的。
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