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公开(公告)号：CN112899711A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110052919.5
申请日：2021-01-15
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种提高一步法制备六硝基芪得率的方法，首先将原料送入静态混合器进行混合，混合液反应1.5小时后得到大部分产物，然后将反应后溶液通过电催化的方法，使得副产物六硝基联苄（HNBB）脱氢转化为产物六硝基芪（HNS），该过程使得一步法制备HNS的得率提高到了53％。本发明采用的静态混合器，使得物料混合的更加充分；另外，采用电催化的方法将副产物转化为产物，使得反应过程高效环保。此方法充分结合了一步法合成目标产物反应过程简单，易于大规模连续化生产的优点，同时兼具了高产率。
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公开(公告)号：CN108689959B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201710230524.3
申请日：2017-04-11
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D271/08 , C07D249/14 , C06B25/34
Abstract: 本发明涉及3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑及其含能离子盐，属于合成领域。将4‑[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑3‑氨基1,2,5‑恶二唑用高锰酸钾水溶液进行偶联得到3,3’‑偶氮二[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，并在此基础上，用乙酸酐和100wt%硝酸（质量比2:1）的混合液对化合物2进行氧化反应后处理得到3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，将其与碱性化合物发生中和反应得到相应的含能离子盐，本发明所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高、生产成本低、基本无三废。
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公开(公告)号：CN119841401A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510221781.5
申请日：2025-02-27
Applicant: 南京理工大学
IPC: C02F1/461 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种用于H型电解槽的电极材料，包括阴极材料和阳极材料。本发明还公开了一种同时降解典型缺/富炸药废水的方法，包括：利用H型电解槽，用质子膜将阴极室和阳极室分开，阴极室中加入缺电子有机污染物水溶液，阳极室中加入富电子有机污染物水溶液和过一硫酸盐，分别以所述的阴极材料和所述的阳极材料作为阴极和阳极，以SO42‑、HCO3‑、Cl‑、NO3‑或HPO42‑为电解质，在外加电流作用下同时降解缺电子有机污染物和富电子有机污染物。本发明将非均相电芬顿体系和阳极氧化体系相结合，能够同时降解缺电子炸药如HMX和富电子炸药如DNAN，在不同电解质的环境及较宽的pH下保持较高的降解率。
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公开(公告)号：CN117186110A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310980174.8
申请日：2023-08-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种采用连续搅拌釜式反应器(CSTR)制备六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的方法，该方法能够提高HBIW的得率，显著缩短反应时间。本发明首先将乙腈和水的混合溶液、苄胺和乙二醛同时通过注射泵送入CSTR‑1进行混合反应，反应40min后，将反应后溶液通过蠕动泵送入CSTR‑2，同时将甲酸通过注射泵送入CSTR‑2，混合反应40min,即可得到产物HBIW，该过程使得制备HBIW的得率提高到了87.56％。本发明采CSTR具有高传质和高传热的基本特征，以及强比表面积和更高的安全性，反应过程物料高度混合，更加高效环保。同时该方法具有反应工艺简单、易于大规模连续生产、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN116041340A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310072082.X
申请日：2023-01-31
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D413/04 , C06B25/34 , C06B43/00 , C07D231/16 , C07D257/06 , C07C201/12 , C07C205/02 , C07C205/24
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基‑4‑（4‑氨基‑5‑肼基‑1,2,4‑三唑‑3‑基）呋咱及其含能离子盐，属于有机含能材料领域。合成过程如下：（1）三氨基胍盐酸盐与3‑氨基‑4‑羧基‑呋咱在磷酸和五氧化二磷的酸性体系中反应制得3‑氨基‑4‑（4‑氨基‑5‑肼基‑1,2,4‑三唑‑3‑基）呋咱；（2）选择含阴离子的化合物，经成盐反应制得目标含能离子盐。本发明中合成的化合物及其含能离子盐均具有高含氮量、正生成焓及良好的爆轰性能，且本发明所述的合成方法工艺安全合理、反应时间短、收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116036908A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211476740.3
申请日：2022-11-23
Applicant: 南京理工大学
IPC: B01F25/431 , B01J19/08
Abstract: 本发明为一种同时实现静态混合和电化学反应的电化学反应器，该电化学反应器包括两块石墨极板、平面静态混合器等。其中，平面静态混合器通过管路中的障碍物以及管径的急剧变化促进流体分流和产生涡旋，提高混合质量。本发明的反应器及反应方法能够通过石墨极板大的表面积和较小的电极间距使电化学氧化在很小的电流梯度和不加电解质的情况下就能完成。使用该电化学反应器成功实现了HNS的高效制备。TNT溶液与NaClO溶液充分混合形成HNS的同时副产物HNBB电化学脱氢转化为HNS，反应30min，产率可达50.85％。该装置实现了静态混合和电化学同时进行从而提高HNS产率的目的。
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公开(公告)号：CN115894453A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211357012.0
申请日：2022-11-01
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/04 , C07D257/06 , C07D413/04 , C07D231/16 , C07C201/12 , C07C205/24 , C07C205/02 , C06B25/34 , C06B43/00
Abstract: 本发明设计并合成了一种咪唑类化合物及其含能离子盐和制备方法，3‑氨基‑4‑(4,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡唑离子盐其密度较高，氧平衡较好，感度较低，经DSC测试分解温度高，基本高于240℃；本发明涉及的合成方法工艺安全合理、反应时间短、反应条件温和、收率较高、生产成本低、基本无三废、对环境友好；本发明涉及的3‑氨基‑4‑(4,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡唑含能离子盐具有很好的热稳定性、较低的撞击感度以及优异的爆轰性能，可应用于炸药、推进剂，烟火技术等含能材料方面。
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公开(公告)号：CN114436986B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202210065796.3
申请日：2022-01-20
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D259/00
Abstract: 本发明公开了一种五唑负离子的制备方法，以臭氧为氧化剂，在有机亚铁盐催化下选择性切割芳基五唑中C‑N键，获得五唑全氮负离子。本发明采用臭氧氧化剂，替代现有有机过氧化物的使用，不仅提高了制备过程的安全性，而且避免过氧化物残留物的后处理；本发明使用的有机亚铁盐，增加了在有机溶剂中的溶解度，可提高催化效率，显著提高产率。
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公开(公告)号：CN115389695A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211019328.9
申请日：2022-08-24
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N30/96
Abstract: 本发明公开了一种五唑钠样品纯度的离子色谱检测方法，采用离子色谱法对五唑钠产品进行分析，由于五唑钠标准样中含有少量叠氮化钠，先作出叠氮化钠的标准曲线，根据五唑钠标准样色谱出峰结果得到五唑钠标准样的浓度，再做出五唑钠溶液的标准曲线，最后分析几种五唑钠样品的离子色谱图，进而计算出五唑钠样品的纯度。该分析方法简单可行，实用性强，适用范围广，对五唑钠合成工艺优化以及合成过程中的质量控制有重要作用。
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公开(公告)号：CN114436986A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210065796.3
申请日：2022-01-20
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D259/00
Abstract: 本发明公开了一种五唑负离子的制备方法，以臭氧为氧化剂，在有机亚铁盐催化下选择性切割芳基五唑中C‑N键，获得五唑全氮负离子。本发明采用臭氧氧化剂，替代现有有机过氧化物的使用，不仅提高了制备过程的安全性，而且避免过氧化物残留物的后处理；本发明使用的有机亚铁盐，增加了在有机溶剂中的溶解度，可提高催化效率，显著提高产率。
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