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公开(公告)号：CN110184278B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201910468211.0
申请日：2019-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2及其miRNA抗性靶标rTcNAC2和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcNAC2基因的miR164响应元件同义突变，获得了miR164抗性靶标rTcNAC2，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下，TcNAC2受miR164的转录后调控，而rTcNAC2则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2及其miR164抗性靶标rTcNAC2在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。
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公开(公告)号：CN109825511B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910248136.7
申请日：2019-03-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本申请公开了一种银杏GbBBX25基因及其表达蛋白和应用，该银杏GbBBX25基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本申请从银杏中分离得到GbBBX25基因，编码了273个氨基酸的819bp开放阅读框(ORF)，包含两个b‑box结构域，但没有CCT结构域。GbBBX25定位于细胞核，具有转录因子重要的核定位特征。GbBBX25转录本主要在叶片中表达量最高，盐胁迫下诱导效果显著。GbBBX25在山新杨中过量表达，证实了在盐胁迫条件下，转基因杨树的可溶性糖、总蛋白含量和过氧化物酶(POD)活性均高于非转基因杨树，表明GbBBX25可以通过提高抗氧化系统的效率来提高耐盐性。GbBBX25在转基因杨树中过量表达可以提高植株的耐盐性，提高GbBBX25基因的表达水平可用于育种中来面对非生物胁迫，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN111944885A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010375167.1
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种马尾松miRNA前体基因的克隆方法，属于植物分子生物学领域。本发明提供的马尾松miRNA前体基因的克隆方法，分别对miRNA前体基因的PCR扩增体系和PCR反应条件进行优化，退火温度控制在64-68℃，循环次数为34-35次，以及改变琼脂糖凝胶电泳的胶浓度、电压和电泳时间，实现成功高效地克隆马尾松miR172和miR947前体基因。本发明方法特异性强，目的基因的产量高，在前体基因的关键成熟序列区域无碱基错配现象，获得的前体基因序列与目的基因序列同源性高达100％。有利于进一步构建植物表达载体，用于转基因植物的培育，在农林作物遗传改良和分子育种方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111118029A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010063470.8
申请日：2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/02
Abstract: 本发明公开了一种调控马尾松开花的关键基因PmARF6及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述的调控马尾松开花的关键基因PmARF6，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其表达的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，为马尾松ARF转录因子。本发明通过转化拟南芥，得到超表达PmARF6基因的拟南芥，其植株的开花显著延迟，说明了PmARF6基因维持营养生长、抑制生殖转变(开花)，为马尾松开花的负调控因子，可应用于调控植物营养生长与生殖生长时间：过表达该基因，营养生长时间延长或生殖生长时间推迟；敲除该基因，营养生长时间缩短或生殖生长时间提前。该基因在林木育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN107099614B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201710535452.3
申请日：2017-07-04
Applicant: 南京林业大学 , 江西省科学院生物资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同樟树进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共8对，其中7对SNP引物组合可以用于构建樟树的指纹图谱。本发明利用樟树转录组数据开发的SNP引物能够对不同樟树进行基因分型，并且本发明操作方法简单，通量高，成本低。此外，本发明开发的7对SNP引物构建了不同樟树的指纹图谱，验证的8个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种，遗传多样性研究，基于SNP的关联分析，以及用于种质资源鉴定与分类等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107164530A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710531477.6
申请日：2017-07-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同银杏进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共22对，其中11对SNP引物组合可以用于构建银杏古树名木的指纹图谱。本发明利用银杏转录组数据开发的SNP引物能够对银杏不同个体进行基因分型，并且本发明操作方法简单，通量高，成本低。此外，本发明开发的11对SNP引物构建了不同群体中银杏古树名木的指纹图谱，验证的22个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种，遗传多样性研究，基于SNP的关联分析，以及用于种质资源鉴定与分类等。
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公开(公告)号：CN107099614A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710535452.3
申请日：2017-07-04
Applicant: 南京林业大学 , 江西省科学院生物资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同樟树进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共8对，其中7对SNP引物组合可以用于构建樟树的指纹图谱。本发明利用樟树转录组数据开发的SNP引物能够对不同樟树进行基因分型，并且本发明操作方法简单，通量高，成本低。此外，本发明开发的7对SNP引物构建了不同樟树的指纹图谱，验证的8个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种，遗传多样性研究，基于SNP的关联分析，以及用于种质资源鉴定与分类等。
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公开(公告)号：CN102559682B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210018319.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，参考杨树基因组序列信息，设计特异性引物，扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11a的驱动下，报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN101134965B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710025135.3
申请日：2007-07-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一个克隆自康乃馨CMB2基因的花特异性启动子、启动子的表达盒及其植物表达载体，此花特异性启动子可以驱动目的基因在转基因植物的花器官中高效特异表达，尤其是在花瓣和花丝中具有高效特异表达，而在根茎叶等营养器官中不表达。应用本发明的启动子在花卉基因工程中，可用来培育新奇，美丽，持久的康乃馨等花卉的新品系。
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公开(公告)号：CN111286508B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910806305.4
申请日：2019-08-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了银杏类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因及其蛋白和应用，属于基因工程技术领域。该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1的基因序列来源于银杏。本发明从银杏中克隆出该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因，并对其功能进行了系统鉴定，发现了该基因可以提高植物类黄酮相关代谢物的含量，并且可以在转基因杨树中参与和促进类黄酮相关代谢物的合成。
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