一种2,3-吲哚亚胺类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN114807985A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210483403.0

    申请日:2022-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种2,3‑吲哚亚胺类化合物的制备方法,属于化学合成技术领域,包括以下操作步骤:向预先用烘箱干燥的无隔膜三颈烧瓶中依次加入邻氨基苯乙炔类化合物、苯胺、高氯酸锂、四丁基碘化铵、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物,乙腈和水混合作为溶剂添加;通电搅拌待反应结束后,蒸发浓缩反应液,再经柱层析分离得到目标产物;本发明提供了一种新的2,3‑吲哚亚胺类化合物在电化学条件下的制备方法;本发明中的方法无需使用有毒有害的氧化剂及过渡金属,反应条件温和可控,产物易分离,对环境污染小;解决了现有2,3‑吲哚亚胺类化合物的合成方法中有使用部分有毒有害试剂以及过渡金属作为催化剂,不符合绿色化学理念的问题。

    一种2,3-二胺基吲哚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN114656395A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210482001.9

    申请日:2022-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种2,3‑二胺基吲哚类化合物的合成方法,属于化学合成技术领域,包括以下操作步骤:向三口瓶中加入邻乙炔基苯胺、芳基胺、高氯酸锂、四丁基碘化铵、四甲基哌啶氧化物、最后加入溶剂,在通电的条件下,以铂电极为阳极,碳电极为阴极,在恒流的条件下搅拌反应8‑12小时,待反应结束后,萃取反应液,再旋蒸所得萃取后的反应液,再经硅胶柱层析分离得到目标产物;本发明无需金属催化,且反应在常温下就可以进行,在水和乙腈的溶剂体系能够温和的反应,特别适用于一些药物类的合成,从根本上消除了金属残留等问题,具有较高的经济适用性;解决了现有的方法中基本上要使用昂贵的过渡金属,并且需要较高的反应温度的问题。

    一种硫醚类化合物及其制备方法、医药中间体及其应用

    公开(公告)号:CN111518002B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202010435801.6

    申请日:2020-05-21

    Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开了一种硫醚类化合物及其制备方法、医药中间体及其应用,所述硫醚类化合物包括以下的原料:亚砜类化合物、溴化物以及1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲磺酸盐。本发明提供的硫醚类化合物通过在离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲磺酸盐中反应,无需采用金属催化反应,从根本上消除了金属残留、有机溶剂污染等问题,特别适用于一些药物类的合成,具有较高的经济适用性。而提供的制备方法操作简单,产率高,产品纯度高,整个反应无需金属催化,同时反应条件温和,底物范围广,解决了现有硫醚类化合物在合成时需要使用过渡金属进行催化反应,存在合成的产品易出现金属残留的问题,具有广阔的市场前景。

    一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品

    公开(公告)号:CN112609202B

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN202011552055.5

    申请日:2020-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品,以4‑取代基苯乙胺经过氧化成肟类化合物,通过有机电化学催化氧化去芳构化,再经历一步Luche还原,三步反应的精短全合成得到产物Xanthoisoxazoline B。本发明的合成方法,清洁高效、反应时间短、低能耗,原料廉价易得,中间体稳定,对大量制备以及更好的研究天然产物Xanthoisoxazoline B的强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。

    一种2-吲哚甲醇在水相反应体系中合成C3位硫醚化吲哚衍生物的方法

    公开(公告)号:CN111153849B

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN201911319716.7

    申请日:2019-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种2‑吲哚甲醇在水相反应体系中合成C3位硫醚化吲哚衍生物的方法,其中,一种2‑吲哚甲醇在水相反应体系中合成C3位硫醚化吲哚衍生物的方法,其包括,将2‑吲哚甲醇类化合物、硫酚类化合物、三氟甲烷磺酸铟混合后溶解;加热搅拌,旋蒸层析,即得2‑吲哚甲醇C3位硫醚化的目标产品,其为C3位硫醚化吲哚衍生物。本发明使用水相反应体系,绿色可持续,安全、廉价、无毒、不易燃,而且与环境相容性好,操作简单,产率高,纯度在98%以上,产物生物活性好。符合“绿色化学”理念。

    一种炔基砜类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111777534A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010756061.6

    申请日:2020-07-30

    Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开了一种炔基砜类化合物及其制备方法和应用,所述炔基砜类化合物包括以下的原料炔烃类化合物、亚磺酸钠类化合物、碘化钾、水以及有机溶剂。本发明提供的炔基砜类化合物以炔烃类化合物、亚磺酸钠类化合物、碘化钾、水以及有机溶剂作为原料,通过电解即可制备炔基砜类化合物,可以在温和无金属催化剂的条件下实现合成炔基砜类化合物,无需高温、富氧、恒压等条件,反应条件不苛刻,而且步骤简单,无需多步反应,简化了合成步骤,解决了现有炔基砜类化合物在制备中存在条件苛刻,而且步骤繁琐的问题;而提供的所述炔基砜类化合物的制备方法操作简单,产率高,具有较高的经济适用性。

    化合物及其制备方法、医药中间体及其应用

    公开(公告)号:CN111454184A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010435789.9

    申请日:2020-05-21

    Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开了一种化合物及其制备方法、医药中间体及其应用,所述化合物包括以下的原料:硫醚、溴化物以及适量的有机溶剂,且所述硫醚的摩尔量与所述溴化物的摩尔量之比为1:2-8。本发明提供的化合物以硫醚、溴化物以及适量的有机溶剂作为原料,无需采用催化剂即可得到硫醚类化合物,从根本上消除了金属残留等问题;而提供的制备方法操作简单,产率高,通过硫醚复分解反应制备硫醚类化合物,整个反应无需金属催化,同时,反应条件温和,底物范围广,解决了现有的硫醚类化合物合成方法存在金属污染的问题,在有机合成、药物合成等领域都具有广阔的市场前景。

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