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公开(公告)号：CN104630371B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201510078255.4
申请日：2015-02-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种榆树枯萎病菌的分子检测方法，以待测样品DNA为模板，以通用引物ITS1-F/ITS4-B进行巢式PCR的第一轮反应，以第一轮反应产物为模板，以引物OpF和引物OpR为特异性引物，进行巢式PCR的第二轮反应，反应产物进行电泳检测，电泳图中出现304bp条带即为检测出榆树枯萎病菌，否则未检出；其中，引物OpF序列为：5'-GCCCGCCACTGGTTTTGA-3'；引物OpR序列为：5'-CCGCCCGAACCTTTTCCA-3'。该方法为榆树枯萎病菌的检测和评估提供一种准确、快速的途径，引物OpF和引物OpR具有很强的特异性，本方法的检测灵敏度能够达到常规PCR的10倍。
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公开(公告)号：CN104372099A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410699942.3
申请日：2014-11-27
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种恶疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成；各引物序列具体如下：FIP：5′-TCTGGGCACAACCGCAAAAA-TTTGCGAGCTCCAGATTTCC-3′；BIP：5′-AATCCGTACGATCGAGCTGGAC-ACACGCCACGTCTGCT-3′；F3：5′-TTCTGCGCTAGGCGACC-3′；B3：5′-CACACAAGTGGACCGTTAG-3′；LB：5′-GGAAAGACCATCAAGCTCCAGAT-3′。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时还为恶疫霉菌的检测提供了新的技术平台，可用于恶疫霉菌的高灵敏度快速检测，同时在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对田间土壤中的恶疫霉菌进行检测。本发明对恶疫霉菌引起的疫病防治和对减少农药盲目使用，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103789214A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410004110.5
申请日：2014-01-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种马尾松根际解磷真菌瓜纳卡斯特青霉JP-NJ2及其应用，该马尾松根际解磷真菌的分类命名为瓜纳卡斯特青霉（Penicilliumguanacastense）JP-NJ2，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC？No：M2013476，保藏日期为：2013年10月17日，保藏地址为：中国武汉武汉大学。本发明的瓜纳卡斯特青霉JP-NJ2具有的优势包括：对难溶性无机磷酸盐磷酸三钙、磷酸铝和磷酸铁具有较好的溶解能力；对难溶性有机磷卵磷脂具有较好的溶解能力；对有机磷农药草甘膦具有良好的生物降解功能；通过盆栽试验证实菌剂接种马尾松苗可以明显促进马尾松的生长。因此，本发明的瓜纳卡斯特青霉JP-NJ2能为开发微生物菌肥提供优良的菌株资源，并具有良好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN103122329B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210549945.X
申请日：2012-12-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效植酸盐降解细菌水拉恩氏菌及其在促进植物生长中的应用，该高效植酸盐降解细菌的分类命名为水拉恩氏菌（Rahnellaaquatilis）JZ-GX1，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号是CCTCCNO：M2012439，保藏日期：2012年11月6日，保藏地址：中国武汉。本发明的水拉恩氏菌株JZ-GX1，具有较高的植酸酶活性，能够有效降解植酸钙等难溶性植酸盐，并且该菌株还能够产生植物生长素IAA。通过一系列的促生试验表明，与对照相比，该菌株对玉米的发芽和生长，以及对杨树和松树的生长都具有显著的促进作用。本发明为开发玉米、杨树和松树等植物的生物菌肥提供了优良的菌种资源。
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公开(公告)号：CN102191201B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110082094.8
申请日：2011-04-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种松树内生细菌，其分类命名为新洋葱伯克霍尔德菌（Burkholderiacenocepacia）NSM-05，已保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号是：CCTCCNO：M2011015，保藏日期：2011年1月11日。本发明还公开了上述新洋葱伯克霍尔德菌NSM-05在防治松枯梢病中的应用和在促进松树生长中的应用。本发明还提供了一种防治松枯梢病的生防菌剂，即将NSM-05菌株接种于培养基中发酵培养所得。本发明的NSM-05菌株为松树内生细菌，对松枯梢病菌抑菌作用强，对多种林木和农作物病原菌具有拮抗作用，抑菌谱广，对人畜和植物安全无毒，具有良好的开发应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101889587B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010212881.5
申请日：2010-06-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种松树外生菌根菌胶丸菌剂，它是由如下制备工艺制备得到：将松树外生菌根菌菌丝体在匀浆机里粉碎后，与海藻酸钠溶液和活性碳的混合物按体积比2～3∶5充分混匀形成菌根菌胶液；再将菌根菌胶液滴加入CaCl2溶液中，形成球形胶粒，固化24～30h后，用无菌水洗涤，即得。本发明还公开了上述松树外生菌根菌胶丸菌剂的在促进松树生长中的应用。本发明的菌根菌胶丸菌剂活力高，且制备工艺简单、材料来源方便、易保存、容易工业化生产，具有良好的应用前景使得菌丝在储藏过程中延长保存期限。
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公开(公告)号：CN102191201A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110082094.8
申请日：2011-04-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种松树内生细菌，其分类命名为新洋葱伯克霍尔德菌（Burkholderia cenocepacia）NSM-05，已保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号是：CCTCC NO：M2011015，保藏日期：2011年1月11日。本发明还公开了上述新洋葱伯克霍尔德菌NSM-05在防治松枯梢病中的应用和在促进松树生长中的应用。本发明还提供了一种防治松枯梢病的生防菌剂，即将NSM-05菌株接种于培养基中发酵培养所得。本发明的NSM-05菌株为松树内生细菌，对松枯梢病菌抑菌作用强，对多种林木和农作物病原菌具有拮抗作用，抑菌谱广，对人畜和植物安全无毒，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101643711A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910027349.3
申请日：2009-05-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一株短小芽孢杆菌JK-SX001，其分类命名为短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)，已保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，其保藏编号是：M 209026，保藏日期：2009年2月18日。本发明还公开了上述短小芽孢杆菌在防治杨树溃疡病中的应用和在促进杨树生长中的应用。本发明还提供了一种防治杨树溃疡病杀菌剂，即将JK-SX001接种于培养基中发酵培养所得。本发明的JK-SX001为植物内生菌，对杨树溃疡病菌抑制作用强，且培养条件简单、容易保存，易于工业化生产，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101589690A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910032680.4
申请日：2009-06-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效诱导赤松组培苗不定根发生的方法。该方法以生长幼嫩的赤松组培苗为外植体，采用“两步法”，即先在1/2～1/4WPM+NAA0.1～0.2mg/L+IBA1.0～2.0mg/L+蔗糖0.5～1.5％培养基中诱导不定根原基发生，进而将外植体转入1/2WPM+AC0.5～1.0g/L+蔗糖2.0％培养基中促进不定根表达与伸长，从而完成不定根发生过程。采用本发明，赤松组培苗不定根发生率高，且根系发育良好，移栽成活率高，为大量生产抗松材线虫病赤松组培再生植株奠定了坚实的基础，同时对其他松树种组培苗的培养也具有重要参考价值。
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公开(公告)号：CN119265234A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411220970.2
申请日：2024-09-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本申请公开了一种根癌农杆菌介导的马尾松遗传转化体系的构建方法，属于基因工程技术领域。本申请根癌农杆菌介导的马尾松遗传转化体系的构建方法，采集马尾松未成熟球果并诱导培养出胚性愈伤组织，以处于PEM III阶段的马尾松胚性愈伤组织为材料，进行悬浮预培养获得受体材料，再采用OD600值为0.2‑0.6的农杆菌侵染液进行侵染后经共培养、恢复培养和筛选培养，采用GUS进行组织化学染色并进行分子鉴定，获得转基因胚性愈伤组织，再经过成熟处理，最终获得转基因体细胞胚。本发明建立的马尾松遗传转化体系，转化性能稳定且转化阳性率高，当受体材料是基因型为1‑3‑5的马尾松胚性愈伤组织时，转化阳性率高达100％。
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