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公开(公告)号：CN102181544B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110088765.1
申请日：2011-04-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于检测外生菌根真菌（Ectomycorrhizalfungi,EMF）彩色豆马勃（Pisolithustinctorius）的分子检测方法及其应用，所述的引物包括引物PtF和引物PtR，引物PtF序列为：5'-GGGACCTGTGCGTTTCGT-3'；引物PtR序列为：5'-CATGCCCACCCGCTAATG-3'；所述应用为特异性引物在快速检测林木外生菌根真菌彩色豆马勃中的应用。引物PtF和引物PtR具有很强的特异性，巢式PCR检测灵敏度能够达到常规PCR的1000倍。本发明以待测样品DNA为模板，以引物PtF和引物PtR为特异性引物，进行巢式PCR反应，产物进行电泳检测后即可快速检测外生菌根真菌彩色豆马勃。该方法为林木EMF彩色豆马勃的检测提供了一种准确、快速的途径。
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公开(公告)号：CN104630371B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201510078255.4
申请日：2015-02-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种榆树枯萎病菌的分子检测方法，以待测样品DNA为模板，以通用引物ITS1-F/ITS4-B进行巢式PCR的第一轮反应，以第一轮反应产物为模板，以引物OpF和引物OpR为特异性引物，进行巢式PCR的第二轮反应，反应产物进行电泳检测，电泳图中出现304bp条带即为检测出榆树枯萎病菌，否则未检出；其中，引物OpF序列为：5'-GCCCGCCACTGGTTTTGA-3'；引物OpR序列为：5'-CCGCCCGAACCTTTTCCA-3'。该方法为榆树枯萎病菌的检测和评估提供一种准确、快速的途径，引物OpF和引物OpR具有很强的特异性，本方法的检测灵敏度能够达到常规PCR的10倍。
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公开(公告)号：CN104630371A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510078255.4
申请日：2015-02-13
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种榆树枯萎病菌的分子检测方法，以待测样品DNA为模板，以通用引物ITS1-F/ITS4-B进行巢式PCR的第一轮反应，以第一轮反应产物为模板，以引物OpF和引物OpR为特异性引物，进行巢式PCR的第二轮反应，反应产物进行电泳检测，电泳图中出现304bp条带即为检测出榆树枯萎病菌，否则未检出；其中，引物OpF序列为：5'-GCCCGCCACTGGTTTTGA-3'；引物OpR序列为：5'-CCGCCCGAACCTTTTCCA-3'。该方法为榆树枯萎病菌的检测和评估提供一种准确、快速的途径，引物OpF和引物OpR具有很强的特异性，本方法的检测灵敏度能够达到常规PCR的10倍。
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公开(公告)号：CN102181544A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110088765.1
申请日：2011-04-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于检测外生菌根真菌（Ectomycorrhizalfungi,EMF）彩色豆马勃（Pisolithustinctorius）的分子检测方法及其应用，所述的引物包括引物PtF和引物PtR，引物PtF序列为：5′-GGGACCTGTGCGTTTCGT-3′；引物PtR序列为：5′-CATGCCCACCCGCTAATG-3′；所述应用为特异性引物在快速检测林木外生菌根真菌彩色豆马勃中的应用。引物PtF和引物PtR具有很强的特异性，巢式PCR检测灵敏度能够达到常规PCR的1000倍。本发明以待测样品DNA为模板，以引物PtF和引物PtR为特异性引物，进行巢式PCR反应，产物进行电泳检测后即可快速检测外生菌根真菌彩色豆马勃。该方法为林木EMF彩色豆马勃的检测提供了一种准确、快速的途径。
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