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公开(公告)号:CN118388610A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410534958.2
申请日:2024-04-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于疫霉防治技术领域,公开了一种松疫霉效应子蛋白Avh2及其编码基因与应用。所述蛋白Avh2为SEQ ID NO.1所示的氨基酸,或将SEQ ID NO.1所示的氨基酸经一个或几个氨基酸残基的取代/缺失/添加并具有效应子蛋白Avh2功能的氨基酸。所述编码基因为SEQ ID NO.2所示的核苷酸,或在严格条件下可与所述SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列杂交的核苷酸。本发明挖掘出能有效抑制植物细胞程序性死亡的效应子Avh2,利用其抑制植物致病基因的表达,使细胞程序性死亡,对建立松疫霉菌的综合防治技术策略具有重要意义,对在植物病原卵菌疫情爆发时降低植物死亡率,消除或减少疫情的影响具有重大应用价值。
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公开(公告)号:CN116515863B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202310475296.1
申请日:2023-04-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/37 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12R1/645
Abstract: 本 发 明 公 开 了 一 种 钟 器 腐 霉(Phytopythiumvexans)的检测靶标Pve_contig_43及其检测引物,该检测靶标Pve_contig_43的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Pve_contig_43的PCR检测技术的特异性引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。同时,本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,证明Pve_contig_43适合钟器腐霉的检测靶标,为钟器腐霉(Pp.Vexans)的检测提供了技术平台。
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公开(公告)号:CN116463338B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310252981.8
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g2339其检测引物、检测试剂盒和检测方法,该检测靶标g2339的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g2339的引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ IDNO:4所示。本发明发现g2339适合栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的检测靶标。对于港口的进境植物上携带的P.cambivora实现即检即防,对保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN116042655B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310210966.7
申请日:2023-03-07
IPC: C12N15/31 , C07K14/37 , C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栎树猝死病菌(Phytophthora ramorum)的特异性检测靶标Pr52094,同时建立了该靶标基于RPA‑LFD的快速检测方法。该检测靶标Pr52094的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。特异性检测靶标Pr52094的引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了栎树猝死病菌新检测靶标,且基于该靶标设计了引物及探针组合用于RPA‑LFD快速检测方法。该方法具有实现等温扩增、耗时短、特异性强、灵敏度高、操作方便、实用性好等优点,为栎树猝死病菌(P.ramorum)的检实际样品检测提供了新的技术平台。
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公开(公告)号:CN116515863A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310475296.1
申请日:2023-04-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/37 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种钟器腐霉(Phytopythiumvexans)的检测靶标Pve_contig_43及其检测引物,该检测靶标Pve_contig_43的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Pve_contig_43的PCR检测技术的特异性引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。同时,本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,证明Pve_contig_43适合钟器腐霉的检测靶标,为钟器腐霉(Pp.Vexans)的检测提供了技术平台。
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公开(公告)号:CN112979773B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202110280223.8
申请日:2021-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白RxLR29及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO:1的氨基酸残基序列。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程,具有抑制植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号:CN113105533A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110376846.5
申请日:2021-04-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白Avh49及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO:1的氨基酸序列。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程,具有诱导植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号:CN109912699A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910369504.3
申请日:2019-05-05
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白Avh87及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQ ID No.1的氨基酸序列的蛋白质;表达该蛋白的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No.2所示。实验证明,该基因能够抑制凋亡前体蛋白Bax诱导的植物细胞过敏反应或者致病疫霉菌激发子INF1诱导的植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略都有重要意义。
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公开(公告)号:CN109439792A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811547749.2
申请日:2018-12-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种樟疫霉菌的检测靶标Pcin100006及其专用检测引物和快速检测方法,该检测靶标Pcinn100006的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。专用检测引物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3、正向环引物LF和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增,同时还为樟疫霉菌的检测提供了新的技术平台,可用于樟疫霉菌的高灵敏度快速检测,同时在病害侵染初期鉴定出病原物,能够对田间土壤中的樟疫霉菌进行检测。本发明对樟疫霉菌引起的疫病防治和对减少农药盲目使用,降低生产成本,减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号:CN108588266A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810599787.6
申请日:2018-06-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种冬生疫霉的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法,该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增,同时还为冬生疫霉的检测提供了新的技术平台,可用于冬生疫霉的高灵敏度快速检测,同时能够对人工接种发病组织验证中,只有发病组织提取的DNA样本经过LAMP反应出现天蓝色阳性反应,而设置的阴性对照及健康组织中提取的DNA样本经反应后没有颜色变化,显示该LAMP体系反应明显、准确、且特异性、灵敏度及稳定性较高。
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