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公开(公告)号：CN1425641A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN02157211.9
申请日：2002-12-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及化工中间体苯丙酮酸钠的加压水解制备方法，即是从降低水解过程的氢氧化钠用量出发，在加压低浓度碱情况下实现亚苄基海因的高效快速水解。本发明的制备方法中，在压力反应釜中先将1.8－2.5mol/L的氢氧化钠溶液加热至80－90℃，加入0.8－1.5mol亚苄基海因，升温至130－140℃、2－3大气压，搅拌水解5－10分钟，快速冷却至室温，加浓盐酸调pH＝8.5－9.0，结晶过滤得到湿晶体，经真空干燥得苯丙酮酸钠。
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公开(公告)号：CN104531506A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510024099.3
申请日：2015-01-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于需氧发酵的纤维床反应器及其生产L-鸟氨酸方法，属于发酵工程与过程工程技术领域。该方法首先将谷氨酸棒杆菌1006放入装有种子培养基的第一搅拌反应器中，通过与固定化装置进行物料循环交换，从而使得菌体固定于固定化装置中，之后将装有发酵培养基的第一搅拌反应器与固定化装置进行物料循环交换，通过固定化装置中的菌体进行发酵，完毕后将装有发酵培养基的第二搅拌反应器与固定化装置进行物料循环交换，通过固定化装置中的菌体进行发酵，即为生成L-鸟氨酸的方法。该方法减少了等待期间保藏固定化装置的成本，减少了生产过程水、电、气的使用量，减少了单位时间的生产成本。
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公开(公告)号：CN104387364A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410778441.4
申请日：2014-12-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D339/04 , A61K31/385 , A61P1/16
CPC classification number: C07D339/04
Abstract: 本发明属于医药化工领域，公开了L-鸟氨酸硫辛酸复合盐及其制备方法和应用。该L-鸟氨酸硫辛酸复合盐的结构式如式I所示。该L-鸟氨酸硫辛酸复合盐具有防治因急慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎等肝脏疾患引起的肝昏迷的功能，可用于制备治疗肝昏迷的药物。本发明的制备方法简单易行，成本低，产品的纯度较高。
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公开(公告)号：CN102976962B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210472148.6
申请日：2012-11-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C229/26 , C07C69/157 , C07C227/18 , C07C67/28 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用。该L-鸟氨酸阿司匹林是通过以下方法制备得到的：配制游离L-鸟氨酸的水溶液，再加入阿司匹林进行反应，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的溶液，再将其以结晶的形式析出；或者将阿司匹林的乙醇溶液与游离L-鸟氨酸的乙醇溶液混合，得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的沉淀，再将沉淀溶解，进行重结晶，即得。得到的晶体中L-鸟氨酸和阿司匹林的摩尔比为1:1。该制备方法简单易行、成本低、得率高、提高了L-鸟氨酸阿司匹林的质量。经动物实验研究证实，L-鸟氨酸阿司匹林具有降脂保肝功能，可用于制备降脂保肝药物。
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公开(公告)号：CN103833564A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410104041.5
申请日：2014-03-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C229/24 , C07C229/26 , C07C227/18 , C07C227/42 , A61K31/198 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于药物化学、生物化学和医药领域，公开了L-鸟氨酸谷氨酸复盐及其制备方法和应用。该L-鸟氨酸谷氨酸复盐的结构式如式（I）所示。该L-鸟氨酸谷氨酸复盐可用于制备治疗因急慢性肝病所致的高血氨症的药物，特别适用于制备因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状解除的药物及肝昏迷抢救的药物。制备方法简单易于操作且收率高，成本低，环境污染小，便于工业化生产，晶形完善，粒度较大，结晶效果好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101774935A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910264563.0
申请日：2009-12-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C229/26 , C07C227/40 , B01D15/36 , B01D15/04
Abstract: 本发明属于生物制药领域，公开了利用模拟移动床分离提纯L-鸟氨酸的方法。该方法是将L-鸟氨酸发酵液首先利用超滤法去除菌体及固形物；再将料液进入模拟移动床系统吸附、洗杂、洗脱L-鸟氨酸、收集洗脱液及柱子再生；收集的洗脱液经浓缩、脱色、盐酸调节pH4.5-5.0、结晶、干燥得到L-鸟氨酸盐酸盐晶体。采用本方法分离提纯的L-鸟氨酸得率高，纯度高，成本低，环保，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1275919C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200510040614.3
申请日：2005-06-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C41/01 , C07C43/164 , C07C43/174
Abstract: 本发明公开了一种制备取代二苄基醚的方法。该方法是采用取代苄基卤和水反应，以金属卤化物做催化剂，直接反应即生成取代二苄基醚，分离、纯化即可。该方法不使用碱性物质，减少了资源消耗和废物排放，生成的氢卤酸经分离和浓缩，可再生使用，具有成本低、消耗资源少、环保、简单易行的特点。
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公开(公告)号：CN1597921A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410064665.5
申请日：2004-09-17
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及的是用于转氨酶发酵生产的微生物培养基，本发明所述的培养基包括种子培养基和发酵培养基；在由大肠杆菌利用蛋白胨和玉米浆为氮源发酵时，玉米浆的质量不稳定影响了产酶的稳定。利用质量稳定的棉籽蛋白作为发酵氮源，结合本发明所述的发酵工艺，可以稳定地进行产酶发酵，有效地避免了玉米浆培养基带来的发酵波动，转氨酶活性也得到了提高，最终产品(L－苯丙氨酸)的转化得率从75％提高到85％；同时由于舍弃了昂贵蛋白胨，培养基成本降低了40％。
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公开(公告)号：CN1164736C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02151745.2
申请日：2002-12-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: D-α-氨基酸是一类具有光学活性的化合物，在医药、食品和农药领域有广泛的用途。本发明采用由土壤筛选的洋葱伯克霍氏德氏菌(Burkholderia cepecia)JS-02，中国典型培养物保藏中心保藏，其保藏编号是：CCTCC NO.M202047为拆分催化剂，一步把系列5-取代海因转化成系列D-α-氨基酸。利用该方法制备D-苯丙氨酸，底物浓度可达5%，收率可达80%；制备D-色氨酸收率也在74.8%左右，底物浓度可达3.0%；制备D-缬氨酸收率也在72.8%左右，底物浓度可达3.0%；制备D-蛋氨酸收率也在85.2%左右，底物浓度可达3.0%。
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公开(公告)号：CN1425645A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN02157212.7
申请日：2002-12-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C229/36 , C07C227/40
Abstract: 本发明涉及医药中间体L－苯丙氨酸的膜技术分离提取方法，即在苯丙酮酸酶法制备L－苯丙氨酸溶液中，利用膜分离技术：包括菌体和细胞碎片的去除、超滤除去杂蛋白、纳滤脱盐脱色和浓缩，对目标产物进行分离提取，L－苯丙氨酸的提取收率大于85％，整个提取过程与离子交换和金属盐沉淀提取方法相比，提取收率有明显的提高，提取过程所用的酸碱、水和蒸汽消耗有大幅度降低。
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