一株低毒力重组猪脑心肌炎病毒及其应用

    公开(公告)号:CN105647877A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610072827.2

    申请日:2016-02-02

    Inventor: 白娟 方谱县 姜平

    CPC classification number: C12N7/00 A61K39/125 C12N2770/32221 C12N2770/32234

    Abstract: 本发明属于微生物动物疫苗技术领域,尤其涉及一株低毒力猪源脑心肌炎病毒,将猪脑心肌炎病毒毒株的全长cDNA置于CMV启动子控制下,采用DNA转染系统拯救病毒,获得重组病毒,方法简便易行,成功建立该病毒cDNA感染性克隆,拯救获得病毒,体外复制特性与原始病毒相似,但对小鼠致病性明显减弱,为该病毒致病机制及疫苗研制奠定了重要基础;本申请得到的低毒力猪源脑心肌炎病毒经灭活后制备成疫苗,保护率高达90%,是一种安全且保护率高的灭活疫苗。

    一种猪流行性腹泻病毒新变异毒株重组S1蛋白及其亚单位疫苗

    公开(公告)号:CN104046637A

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201410315228.X

    申请日:2014-07-03

    Inventor: 姜平 赵攀登 白娟

    Abstract: 本发明公开一种猪流行性腹泻病毒新变异毒株重组S1蛋白及其亚单位疫苗,该蛋白系将含有KDEL3基因序列、缺失III区的铜绿假单胞菌外毒素A基因序列和S1(m)基因序列的融合基因片段PE(△III)-S1(m)-KDEL3克隆至杆状病毒载体中获得重组载体,将所述的重组载体阳转DH10Bac感受态细胞进行重组载体位点特异性转座获得重组杆状质粒,将该重组杆状质粒在脂质体介导下转染Sf9细胞获得重组Sf9细胞,经该重组Sf9细胞表达获得。本发明在对S1基因哺乳动物密码子偏嗜性优化的基础上,首次利用杆状病毒表达系统表达PE(△III)-S1(m)-KDEL3融合蛋白,以期获得正确并高效表达融合蛋白的重组杆状病毒。经IFA和Western blot验证重组杆状病毒可正确表达融合蛋白且融合蛋白具有良好的反应原性。

    一种病原微生物的综合检测设备

    公开(公告)号:CN118516215A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410848660.9

    申请日:2024-06-27

    Abstract: 本发明公开了一种病原微生物的综合检测设备,包括箱体、箱门、托盘和感应系统,箱体的内侧安装有调节架,调节架的外部活动连接有多个连接板,连接板的外部滑动连接有支撑板,且托盘转动连接有支撑板的外部,托盘的外部开设有多个若干个盛放病原微生物的放置槽,托盘的外部设置有用于病原微生物的固定组件,固定组件包括设置在箱体上的伺服电机和处于箱体上并在若干个放置槽处分别对应设置的固定板,连接板与箱体之间共同设置有用于托盘的调节组件,本发明通过设置调节组件可使多个托盘根据本身所放置的病原微生物的大小进行调节使用,这样可以更有效地利用箱体内的空间,提高箱体的容量和效率。

    一株猪伪狂犬病毒变异株gI/gE/TK/UL21基因缺失毒株及应用

    公开(公告)号:CN117625561A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311513049.2

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本发明公开了一株猪伪狂犬病毒变异株gI/gE/TK/UL21基因缺失毒株及应用,该毒株保藏编号为:CGMCC No.10397。以ZJ01‑ΔgI/gE/TK三基因缺失毒株为基础,采用CRISPR/Cas9基因编辑技术,进一步缺失UL21基因,拯救获得四基因缺失毒株ZJ01‑ΔgI/gE/TK/UL21。研究结果表明,ZJ01‑ΔgI/gE/TK/UL21毒株生长滴度低于ZJ01‑ΔgI/gE/TK,但可诱导仔猪产生更高水平IFN‑β,免疫仔猪不排毒,不带毒,提高了免疫安全性。ZJ01‑ΔgI/gE/TK/UL21免疫仔猪可有效抵抗PRV ZJ01毒株攻击,具有重要应用前景。

    一种拮抗猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的药物及其应用

    公开(公告)号:CN110613706B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN201910951121.7

    申请日:2019-10-08

    Abstract: 本发明公开一种拮抗猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的药物及其应用,本研究采用病毒感染试验,从386种植物来源的天然药物库中首次发现一种PRRSV拮抗药物—黄腐酚(Xanthohumol,Xn)。该药物在Marc‑145和PAM细胞上均可有效抑制PRRSV复制。人工合成5种不同分子结构的黄腐酚衍生物,病毒感染试验进一步发现,该药物衍生物Xn‑4体外抑制该病毒复制作用最强。仔猪人工感染和药物治疗试验结果显示,Xn‑4能够有效地抑制PRRSV病毒血症,减轻感染猪临床症状,显著降低肺部炎症和病理损伤。综合上述结果,证明该药物对猪繁殖与呼吸综合征具有重要预防和治疗作用,有重要应用前景。

    鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的PCR引物及方法

    公开(公告)号:CN111154917A

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN202010109705.2

    申请日:2020-02-22

    Abstract: 本发明涉及生物毒株鉴别技术领域,具体公开了鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的PCR引物及方法,提取待鉴别病毒DNA,采用本发明设计的引物进行第一步扩增,扩增出两条条带的为变异株或HB98疫苗毒株,扩增出1条条带的为经典毒株;扩增出两条条带的病毒DNA再进行第二步扩增,扩增产物分子量大小为211bp的为变异株,扩增产物分子量大小为293bp的为HB98疫苗毒株。第一步PCR的敏感度可以达到10TCID50病毒量或0.01ng/ml质粒量,而第二步PCR敏感度达到10TCID50病毒量或者0.1ng/ml质粒量。该敏感度可以有效的检测出临床病料中是否有伪狂犬病毒感染,并区分出伪狂犬病毒经典毒株或者变异毒株感染,并且准确率高。

    一种新的水溶性复合免疫佐剂及猪圆环病毒病疫苗

    公开(公告)号:CN107375922A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710597663.X

    申请日:2017-07-20

    Abstract: 本发明公开一种新的水溶性复合免疫佐剂及猪圆环病毒病疫苗,本发明筛选并设计了CP974S、CP934S、CP974M和CP四种水性佐剂,制备PCV2灭活疫苗,小鼠和猪体免疫试验结果显示,CP974S和CP934S佐剂对PCV2灭活抗原具有较强免疫佐剂作用,CP974S水佐剂疫苗猪体免疫保护效力优于PCV2进口ISA206佐剂灭活疫苗。以杆状病毒表达的PCV2Cap重组蛋白为基础,配制不同佐剂疫苗,小鼠和猪体免疫试验发现,CP974S和CP934S两种水性佐剂对PCV2Cap重组蛋白也有较强免疫佐剂作用,CP974S佐剂疫苗猪体免疫效果优于进口PCV2Cap亚单位疫苗。CP974S水佐剂填补了我国猪用水溶性佐剂的空白,以此研制的PCV2疫苗安全有效,具有重要应用前景。

Patent Agency Ranking