一种盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103751092B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310750979.X

    申请日:2013-12-30

    Abstract: 本发明属于动物专用抗菌药制剂技术领域,公开了一种盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体及其制备方法与应用。制备方法具体步骤为将盐酸沃尼妙林与肠溶性载体共溶于有机溶剂中,以溶剂法制得混合液产物,再用旋转蒸发仪去除有机溶剂,研磨过筛得盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体。按照本发明制备方法所得的盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体,可用于制备动物专用抗菌药预混剂。本发明制备方法原料成本低、生产设备简单,工艺操作简单,制得的盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体性质稳定、均匀性好、流动性大、无刺激性气味、无吸湿性,在酸性介质中释放量少,在缓冲盐介质中几乎能完全释放。

    用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法

    公开(公告)号:CN102930113A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210455239.9

    申请日:2012-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法,包括以下步骤:1)取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集,将训练集化合物划分取代基,并叠合训练集化合物;2)采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用,建立前级拟合模型;3)根据步骤2)计算得到的局部生理作用,采用神经网络法计算出化合物的整体生物活性,建立后级拟合模型;4)将前级拟合模型和后级拟合模型结合,构建成前后两级QSAR模型。本发明采用了线性回归法和神经网络法结合的方式建立模型,因神经网络法具有良好的拟合能力,构建的模型能够比传统线性模型更准确地预测化合物的生物活性。

    一种阿莫西林衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111440194A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010323859.1

    申请日:2020-04-22

    Abstract: 本发明提出了一种具有式Ⅰ结构的阿莫西林衍生物或其药学上和/或兽医学上可接受的溶剂化物;其中:R为氢原子、烷基、氨基、羟基、脒基、胍基、硝基、磺酰基或含有烷基、氨基、羟基、脒基、胍基、硝基、磺酰基中之一的基团。本发明是将两个不同的先导化合物经共价键连接在一起,在体内产生协同作用,加合作用,或产生新的药理活性;本发明的苯甲酸类拼接到阿莫西林侧链上,产生新的阿莫西林-苯甲酸类衍生物,所获得的新化合物能拓宽抗菌谱,同时对对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好抗菌活性,并且耐药菌有效。

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