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公开(公告)号：CN105954214A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610271924.4
申请日：2016-04-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种三氯化钒混合粉剂及其在快速测定食品中硝酸盐含量方面的应用。所述三氯化钒混合粉剂由氯化钠、氨基磺酸、对氨基苯磺酸、盐酸萘乙二胺和三氯化钒组成。应用于快速测定食品中硝酸盐含量时，首先将食品匀浆后，用醋酸溶液定容，振荡后过滤得样液；再将三氯化钒混合粉剂加入样液中，摇匀，水浴，冷却，测定吸光值，根据标准曲线计算出硝酸盐含量。本发明的方法简单易操作、快速耗时短、灵敏、准确、试剂耗量少、成本低，操作人员不需要经过专门培训，而且所用试剂具有不挥发、无臭味和对人体毒性极小的特点，混合粉剂稳定性好，检测试剂对环境和人体无危害，在快速检测食品尤其是新鲜蔬菜中硝酸盐含量方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101241135B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN200810025907.8
申请日：2008-01-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测农药毒死蜱残留的酶联免疫试剂盒，包括：包被有抗抗体的酶标板，毒死蜱抗体工作液、酶标记毒死蜱抗原工作液、毒死蜱标准溶液、底物液、底物缓冲液、反应终止液和浓缩洗涤液。本发明还公开了使用所述试剂盒检测毒死蜱的方法，包括样品的前处理，利用试剂盒进行检测，结果的处理与分析。本发明采用毒死蜱抗体经与抗抗体反应被吸附于固相载体上的间接竞争酶联免疫吸附分析技术，试剂盒的灵敏度与稳定性大大增强，非常适合环境与农产品中痕量毒死蜱残留的检测，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN1987469A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610122594.9
申请日：2006-09-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/547 , G01N21/78 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种检测克百威的酶联免疫分析方法，包括：(1)合成半抗原和人工抗原；(2)制备对克百威具特异性的多克隆抗体、单克隆抗体或基因工程抗体；(3)制备酶标抗原；(4)用第二抗体包被酶标板并封闭，加入抗克百威抗体与第二抗体反应并固定于酶标板上；(5)洗涤去除游离物，加入待测样品及酶标抗原或克百威标样及酶标抗原；(6)洗涤去除游离物，加入酶的底物和显色剂，酶促显色反应的强度与结合在抗体上的酶标抗原量成正比，与样品或标样中克百威的含量成反比。本发明采用第二抗体预包被酶标板，节约了克百威抗体用量，可长期保存，提高了灵敏度、准确度和精密度；检测操作简单、快速、能同时检测大批量的样品。
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公开(公告)号：CN117551074A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311247472.2
申请日：2023-09-25
Applicant: 利诚检测认证集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D401/04 , C07K14/79 , C07K14/77 , G01N33/53 , C07K16/44
Abstract: 本发明公开了一种同时检测氯雷他定和地氯雷他定的半抗原、人工抗原及其制备方法和应用，利用所述半抗原制备得到人工抗原，并进一步免疫动物制备得到抗体，建立了同时检测氯雷他定和地氯雷他定的方法，氯雷他定最低检测限LOD为0.30ng/mL，半抑制浓度IC50为3.01ng/mL，定量检测范围为0.71ng/mL～12.81ng/mL，地氯雷他定最低检测限LOD为0.14ng/mL，半抑制浓度IC50为1.43ng/mL，定量检测范围为0.39ng/mL～5.19ng/mL，对氯雷他定和地氯雷他定的类似物均无交叉反应，可对样品中的氯雷他定和地氯雷他定进行快速的定性和定量检测，操作简便，检测结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN117447418A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311229692.2
申请日：2023-09-21
Applicant: 华南农业大学 , 利诚检测认证集团股份有限公司
IPC: C07D265/36 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了用于同时检测减肥食品中双酚沙丁和双酚沙丁醋酸酯的半抗原、人工抗原及其应用。本发明设计得到了含有双酚沙丁和双酚沙丁醋酸酯母核结构的通用半抗原、人工抗原，制备出了能同时识别双酚沙丁和双酚沙丁醋酸酯的抗体。本发明制得的抗体对双酚沙丁和双酚沙丁醋酸酯的识别性能均良好，对二者的最低检测限LOD分别为0.03ng/mL和1.23ng/mL，半抑制浓度IC50分别为0.26ng/mL和16.85ng/mL，且对双酚沙丁和双酚沙丁醋酸酯的功能类似物均无交叉反应。本发明可为建立双酚沙丁和双酚沙丁醋酸酯的同步免疫学检测方法提供技术基础，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1885038B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200610036447.X
申请日：2006-07-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/577 , G01N21/31 , G06F19/00
Abstract: 本发明涉及酶联免疫检测领域，公开了一种检测克伦特罗酶联免疫试剂盒及其检测方法与检测前动物组织的制样方法。本发明的检测克伦特罗的酶联免疫试剂盒，包括盒体、96/40孔酶标板，辣根过氧化物酶标记抗体、克伦特罗标准溶液、底物液、底物缓冲液和反应终止液；所述96/40孔酶标板孔内包被有能与抗克伦特罗抗体特异结合的包被抗原。本试剂盒采用直接竞争酶联免疫吸附分析技术，大大简化了操作步骤和反应时间，减少了因操作复杂引起的误差，具有重要的现实意义。本发明的检测前动物组织制样方法，操作简便，损失小，时间短，成本极低，其提取样品可直接用于酶联免疫方法、金标免疫层析等免疫方法的测定，也可作为仪器分析前期处理的样品。
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公开(公告)号：CN1885038A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610036447.X
申请日：2006-07-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/577 , G01N21/31 , G06F19/00
Abstract: 本发明涉及酶联免疫检测领域，公开了一种检测克伦特罗酶联免疫试剂盒及其检测方法与检测前动物组织的制样方法。本发明的检测克伦特罗的酶联免疫试剂盒，包括盒体、96/40孔酶标板，辣根过氧化物酶标记抗体、克伦特罗标准溶液、底物液、底物缓冲液和反应终止液；所述96/40孔酶标板孔内包被有能与抗克伦特罗抗体特异结合的包被抗原。本试剂盒采用直接竞争酶联免疫吸附分析技术，大大简化了操作步骤和反应时间，减少了因操作复杂引起的误差，具有重要的现实意义。本发明的检测前动物组织制样方法，操作简便，损失小，时间短，成本极低，其提取样品可直接用于酶联免疫方法、金标免疫层析等免疫方法的测定，也可作为仪器分析前期处理的样品。
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公开(公告)号：CN1811446A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200510035249.7
申请日：2005-06-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/543 , G01N21/78 , G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种链霉素免疫层析半定量试纸检测方法。本方法在试纸的背衬上依次粘贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分及吸水部分。检测反应部分上包被有链霉素抗体1－3条或检测用抗原1－3条作为检测线，同时包被有抗第二种属动物蛋白的IgG 1－3条作为参考线，组合时检测线和参考线不能同时多于1条，组合线条数为2－4条。该快速检测试纸条特异性强，能够实现半定量检测，4－40℃都可使用，3min以后便可观察结果，适合于卫生、质监、海关、家畜养殖场等单位或个人对牛奶、肉类等样品中的链霉素药物进行快速检测。
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公开(公告)号：CN1264017C
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200310112423.4
申请日：2003-12-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种检测克伦特罗半定量快速检测方法。本方法在试纸的背衬上依次粘贴有样液吸收部分、胶体金标记部分、检测反应部分及吸水部分。检测反应部分上包被有克伦特罗抗体1-3条或检测用抗原1-3条作为检测线，同时包被有抗第二种属动物蛋白的IgG1-3条作为参考线，组合时检测线和参考线不能同时多于1条，组合线条数为2-4条。该快速检测试纸条特异性强、灵敏度达到0.09ng/mL、4-40℃都可使用，2min以后便可观察结果，适合于卫生、质监、海关、肉品加工厂、家畜养殖场等单位或个人对饲料、肉类、尿液、乳品等样品中的克伦特罗进行快速检测。
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公开(公告)号：CN1775785A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510126412.0
申请日：2005-12-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种甲胺磷半抗原、人工抗原及其制备方法。以O，S－二甲基硫代磷酰氯为前体合成甲胺磷的结构衍生物(半抗原)，该衍生物在保留甲胺磷基本结构的基础上引入桥结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露出本身分子量(141)较小的甲胺磷基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别。
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