公开(公告)号：CN116676403A

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202310690789.7

申请日：2023-06-12

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 孙坚 ,  何冰 ,  朱婷婷 ,  任昊

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明属于微生物学和分子生物学技术领域，具体涉及一种粪便中与营养物质代谢相关菌种的定量方法，本发明方法能够可靠地评估肠道内与营养物质代谢相关的菌株的丰度，为个体化的营养干预措施和预防代谢相关疾病提供有力支持。通过这种方法，可以更好地了解肠道微生物群在人体健康和疾病中的作用。此外，这些特异引物的广泛适用性使得本发明在不同动物上都具有潜在的应用场景，包括但不限于人类、家畜和实验动物。因此，本发明为营养学、临床医学和微生物生态学等领域的研究提供了重要的工具和可靠的数据基础，拓展了我们对肠道微生物与营养代谢关联的认识，为相关研究领域的进一步发展提供了新的机会和方向。

公开(公告)号：CN116211852A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202211623060.X

申请日：2022-12-16

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 孙坚 ,  崔泽华 ,  何慧灵 ,  袁兆琪 ,  任昊 ,  赵东豪 ,  周宇峰 ,  方亮星 ,  于洋 ,  廖晓萍 ,  刘雅红

IPC: A61K31/417 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了一种大环内酯类抗生素的增效剂及其应用，本研究基于酚妥拉明和大环内酯类抗生素对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。

公开(公告)号：CN116139131A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202211623064.8

申请日：2022-12-16

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 孙坚 ,  何慧灵 ,  崔泽华 ,  袁兆琪 ,  陈莹 ,  任昊 ,  赵东豪 ,  周宇峰 ,  方亮星 ,  于洋 ,  廖晓萍 ,  刘雅红

IPC: A61K31/417 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了酚妥拉明增强红霉素对鲍曼不动杆菌的抗菌活性的应用，本研究基于单独使用酚妥拉明和红霉素对鲍曼不动杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用，可以作为红霉素对鲍曼不动杆菌的抗菌增效剂使用。

公开(公告)号：CN115708824A

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202211500686.1

申请日：2022-11-28

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 孙坚 ,  钟子星 ,  任昊 ,  周双

IPC: A61K31/352 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了7,8‑二羟基黄酮作为铁稳态扰动剂在制备多粘菌素增效剂中的应用。使用ELISA试剂盒检测沙门菌胞内的铁含量，并通过RT‑PCR验证与铁摄取相关基因的表达量变化，证实7,8‑二羟基黄酮通过抑制与铁摄取相关基因的表达进而扰乱沙门菌胞内的铁稳态。7,8‑二羟基黄酮作为铁稳态扰动剂联合多粘菌素对沙门菌在体外和体内实验都具有很好的协同作用。相比传统抗生素与抗生素联合直接杀死沙门菌的作用机制，植物提取物7,8‑二羟基黄酮可直接抑制沙门菌对铁元素的摄取与利用，从而提高沙门菌对多粘菌素的敏感性，不容易诱导细菌耐药性的产生，具有来源广泛、价格低和治疗效果好的特点。

公开(公告)号：CN115569140A

公开(公告)日：2023-01-06

申请号：CN202211201429.8

申请日：2022-09-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖晓萍 ,  梁立杰 ,  何冰 ,  任昊 ,  梁银 ,  朱婷婷

IPC: A61K31/575 ,  A61K36/884 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备抗MRSA毒力抑制剂中的应用。本申请发现，泽泻醇A‑24‑醋酸酯具有明显的抗MRSA毒力作用，且泽泻醇A‑24‑醋酸酯在不影响细菌生长的条件下可抑制金黄色葡萄球菌对HAEC细胞的入侵，同时具有较小的细胞毒性。另外，经泽泻醇A‑24‑醋酸酯处理后，金黄色葡萄球菌毒力明显减低，对RAW264.7细胞损伤明显降低。为以毒力因子为靶标的抗感染新策略提供技术参考，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。

公开(公告)号：CN115536158A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211150403.5

申请日：2022-09-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 孙坚 ,  任昊 ,  钟嘉豪 ,  贺骞 ,  何冰 ,  梁立杰 ,  鲁兆祥

IPC: C02F3/34 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。