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公开(公告)号:CN101831545B
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201010194506.2
申请日:2010-05-28
Applicant: 北京科技大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种氧化锌矿的碱浸出方法,本发明属于有色金属湿法冶金领域。本发明以氧化锌矿为原料,先将其做煅烧预处理,使其中的菱锌矿分解出氧化锌,再以NaOH溶液为浸出剂,控制反应温度及反应时间,将锌溶解在浸出液中,通过高速离心来实现固液分离,得到含锌溶液。本发明条件易控制,锌的浸出率高,回收效果好,浸出液中杂质的种类少、含量低,后期净化简便,且生产成本低,无环境污染,可有效利用我国西南地区丰富的低品位氧化锌矿。
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公开(公告)号:CN102226084B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201110108272.X
申请日:2011-04-28
Applicant: 北京科技大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明属于稀土氧化物纳米材料领域,涉及一种花状Y2O3:Eu3+微球的合成方法,其合成方法为:将一定量的Y(NO3)3·6H2O和一定浓度的Eu(NO3)3溶液加入到一定体积蒸馏水中,搅拌一定时间后再加入一定体积的乙二醇,搅拌使其混合均匀,再向溶液中加入一定量的冰醋酸和PVP,充分搅拌后,最后再加入一定量的沉淀剂尿素。此溶液在溶剂热条件下反应后即可得到花状前躯体,前躯体经煅烧处理便可得到最终产物——花状微球结构的Y2O3:Eu3+,该微球由厚度约为50nm的纳米片组成。研究表明这种花状微球结构的荧光粉在5D0→7F2(609nm处)跃迁过程中表现出很强的发红光特性,说明它在光电仪器应用方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN102078793B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201010567255.8
申请日:2010-11-25
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于稀土材料或废水处理技术领域,涉及一种草酸体系氧化铈球的水热制备方法及其对Cr6+的去除应用,该方法是将硝酸铈、草酸、尿素按不同摩尔比溶于蒸馏水中配成混合溶液浓度为0.1mol·L-1溶液,室温搅拌后用36%乙酸调节溶液pH值为1~6,再通过室温下不同时间的搅拌,得到悬浊液。将悬浊液放入反应釜中于100~180℃,9~24h之间进行水热反应,而后离心分离、烘干,即得到前躯体样品。将样品放于马弗炉中300~500℃焙烧2~6h,冷却后即得到氧化铈球。本发明所用原料来源广泛,价格低廉;且具有工艺流程简短、便于操作等优点,并可以通过控制不同的合成条件,有效控制氧化铈颗粒尺寸,从而满足不同程度的去除废水中重金属Cr6+的要求。
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公开(公告)号:CN101831545A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010194506.2
申请日:2010-05-28
Applicant: 北京科技大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种氧化锌矿的碱浸出方法,本发明属于有色金属湿法冶金领域。本发明以氧化锌矿为原料,先将其做煅烧预处理,使其中的菱锌矿分解出氧化锌,再以NaOH溶液为浸出剂,控制反应温度及反应时间,将锌溶解在浸出液中,通过高速离心来实现固液分离,得到含锌溶液。本发明条件易控制,锌的浸出率高,回收效果好,浸出液中杂质的种类少、含量低,后期净化简便,且生产成本低,无环境污染,可有效利用我国西南地区丰富的低品位氧化锌矿。
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公开(公告)号:CN101439965A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200810238803.5
申请日:2008-12-03
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种用硫化镍精矿直接制备磁性材料的方法,涉及尖晶石型软磁铁氧体材料的制备。本发明利用低品位硫化镍精矿为原料,硫化镍精矿中镍的质量百分含量≤10%,经过氧化焙烧,热酸浸出,除杂,共沉淀,焙烧等工艺得到铁氧体磁性材料。整个工艺过程不需要再配入其它矿物或纯物质,综合利用了硫化镍精矿中的多种有价金属,工艺简单,成本低廉,能耗少,污染小,适宜工业化生产,在磁性材料等领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN1544333A
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN200310115099.1
申请日:2003-11-28
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G19/00 , C04B35/453 , C04B35/624
Abstract: 一种制备纳米晶锡酸铅粉末的方法,属于陶瓷材料领域,特别涉及一种铁电功能陶瓷材料的制备方法。本发明采用易溶于水的无机盐前驱体,原料为:PbNO3(分析纯)、SnCl4·5H2O(分析纯)、NaOH(分析纯)、HNO3(分析纯);制备方法为:将摩尔比为1∶1的PbNO3与SnCl4·5H2O溶于HNO3溶液当中制成溶液A,再将NaOH溶于去离子水中,配成pH值为12的溶液B;将A溶液滴到与A溶液等量的B溶液中,温度维持在80℃,并不断在磁性搅拌机上搅拌约8个小时,pH值维持在11,得到乳白色溶胶,经成化、加热脱水得到10nm大小的高纯PbSnO3多晶粉末。本发明方法简单,易于操作和产业化,原料比较便宜,对迟豫型铁电陶瓷开发有重要应用价值。
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