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公开(公告)号:CN118047865B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410444125.7
申请日:2024-04-15
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及牛早幼粒细胞白血病蛋白及牛早幼粒细胞白血病蛋白核体的检测,具体涉及一种牛早幼粒细胞白血病蛋白单克隆抗体及其应用。本发明提供一种抗牛PML单克隆抗体,其由保藏编号为CGMCC No.45711的杂交瘤细胞所分泌。该单克隆抗体对牛PML蛋白的亲和力较高且特异性强,可用于检测细胞中的牛PML及PML NBs,为揭示牛PML及PML NBs的生物学功能奠定了基础。
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公开(公告)号:CN115850500A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211430504.8
申请日:2022-11-15
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及鸡传染性法氏囊病的防治,具体涉及一种抗传染性法氏囊病病毒VP2及鸡CR2的双特异性抗体。本发明提供一种双特异性抗体,其包含第一结合结构域和第二结合结构域;所述第一结合结构域能与鸡CR2结合;所述第二结合结构域能与传染性法氏囊病病毒VP2结合。所述双特异性抗体不仅可以结合传染性法氏囊病病毒,也可以靶向结合B细胞的膜表面分子鸡补体受体2,可用于靶向性基因工程亚单位疫苗的制备,为研制靶向型鸡传染性法氏囊病亚单位疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN114878819B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210811780.2
申请日:2022-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及牛传染性鼻气管炎病毒的检测,具体涉及一种牛传染性鼻气管炎病毒的快速定量检测方法。本发明提供用于检测IBRV的荧光微球免疫层析试纸条,包括底板以及依次搭接粘贴在底板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,所述结合垫上包被有荧光微球标记的IBRV多克隆抗体;所述硝酸纤维素膜上设有检测线,所述检测线上包被有IBRV单克隆抗体,所述IBRV单克隆抗体由保藏编号为CGMCC No.45040的杂交瘤细胞分泌。该试纸条可对感染牛的眼鼻分泌物、精液以及阴道分泌物中的IBRV进行定性或定量检测,具有敏感性高、特异性强、稳定性好、准确性高、检测速度快的优点,整个检测在15min内即可完成。
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公开(公告)号:CN114878819A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210811780.2
申请日:2022-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及牛传染性鼻气管炎病毒的检测,具体涉及一种牛传染性鼻气管炎病毒的快速定量检测方法。本发明提供用于检测IBRV的荧光微球免疫层析试纸条,包括底板以及依次搭接粘贴在底板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,所述结合垫上包被有荧光微球标记的IBRV多克隆抗体;所述硝酸纤维素膜上设有检测线,所述检测线上包被有IBRV单克隆抗体,所述IBRV单克隆抗体由保藏编号为CGMCC No.45040的杂交瘤细胞分泌。该试纸条可对感染牛的眼鼻分泌物、精液以及阴道分泌物中的IBRV进行定性或定量检测,具有敏感性高、特异性强、稳定性好、准确性高、检测速度快的优点,整个检测在15min内即可完成。
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公开(公告)号:CN114763557A
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN202110044514.7
申请日:2021-01-13
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , C12Q1/6883 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K49/00 , A61P31/12 , A61P37/02
Abstract: 本发明首次通过体内外研究发现DDX5蛋白具有明显的抗病毒和抑制免疫反应的功能,这种逃避宿主免疫反应的方式与作用是全新的,为筛选和开发新的抗病毒或调节免疫反应的药物提供了新的靶点和方法。本发明所构建的DDX5+/‑基因敲除小鼠系是独一无二的,将为抗病毒药物和免疫调节药物的研发及动物疾病模型的建立提供应用价值。
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公开(公告)号:CN109402274B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN201811332791.2
申请日:2018-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6809 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明通过RNA‑seq技术获得A型和B型牛源多杀性巴氏杆菌菌株的差异表达基因的方法,以及通过多杀性巴氏杆菌的差异表达基因或其产物检测A型多杀性巴氏杆菌或者鉴别A型和B型牛源多杀性巴氏杆菌的应用。本发明还建立了基于差异表达基因鉴别A型和B型多杀性巴氏杆菌的荧光定量RT‑PCR方法。所述RT‑PCR方法包括对多杀性巴氏杆菌TadD基因进行扩增的步骤。本发明的方法可以高灵敏度、高特异性地检测A型菌株,灵敏度为10fg cDNA/μL,是常规PCR的1000倍,且不与其他种属的细菌反应,具有良好的特异性。本发明的方法通过特异性检测A型牛源多杀性巴氏杆菌和鉴别A型与B型多杀性巴氏杆菌,不仅可以对相关疫病进行鉴别诊断,也可为今后A型疫苗的免疫效力提供有效监测,具有重大的实用价值和应用前景。
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