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公开(公告)号：CN115236254A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210874291.1
申请日：2022-07-22
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种维生素A和维生素E的检测试剂盒、检测方法及应用，涉及维生素检测技术领域，本发明提供的试剂盒包括用于高效液相色谱分析的校准品、质控品、样本萃取液和稀释液，能同时检测维生素A和维生素E，达到单样本多指标同步检测功能。其中选用维生素A乙酸酯和维生素E乙酸酯作为样本萃取液，无需进行氮吹等操作，且所需要样本量少，具有操作简单、成本可控的优点。并且样本萃取液中的维生素A乙酸酯和维生素E乙酸酯作为高效液相色谱分析中的内标物质使用，可以排除内源性干扰，减少误差。该试剂盒能满足相关法规对试剂盒的线性、重复性、批间差、准确度、稳定性等的要求，对监测人体维生素AE有重要作用。
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公开(公告)号：CN115236252A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210866154.3
申请日：2022-07-22
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种血清中25‑羟基维生素D的检测方法，涉及维生素D检测的技术领域。该检测方法检测的25‑羟基维生素D包括25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3，该检测方法包括采用高效液相色谱法分析经前处理的样本，前处理包括萃取经沉淀处理的样品，高效液相色谱法中内标采用月桂基苯甲酮。该检测方法缓解了现有技术检测血清中25‑羟基维生素D的成本高和操作复杂的技术问题，具有灵敏度高，重复性好和准确性高的优点。
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公开(公告)号：CN115201493A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210890743.5
申请日：2022-07-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种fibulin 1蛋白的检测方法和酶联免疫检测试剂盒，涉及蛋白检测的技术领域。该酶联免疫检测试剂盒包括标准品、质控品、包被有捕获抗体的微孔反应板和酶标检测抗体；酶标检测抗体与fibulin 1蛋白特异性结合。其中标准品由若干含有不同浓度的fibulin 1重组蛋白的标准品工作液组成，标准品工作液中fibulin 1重组蛋白的浓度作为构建标准曲线的变量浓度。该酶联免疫检测试剂盒缓解了现有技术中的试剂盒标准品需要现配现用，并且需要二次稀释，标准品稳定性不足的技术问题。
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公开(公告)号：CN117554535A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202410041522.X
申请日：2024-01-11
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司 , 江苏豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及一种液相色谱检测人尿液中草酸的检测方法以及试剂盒。所述检测方法包括：检测前对待测样品进行衍生处理，所述衍生处理包括：将所述待测样品与衍生试剂混合，得到混合溶液；其中，所述衍生试剂包括邻苯二胺和70~80wt%的磷酸水溶液；所述衍生试剂中，所述邻苯二胺和70~80wt%的磷酸水溶液的用量比为7~13 mg：1 ml；所述待测样品与衍生试剂的体积比为7~9：1。本发明采用上述衍生化处理方法，能够显著提升衍生试剂的稳定性，大大延长衍生试剂的保存时间，还能降低衍生化反应的温度至80℃以下；同时，还能提高草酸检测的加标回收率，进一步提升了检测的准确度。
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公开(公告)号：CN117491543A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311847948.6
申请日：2023-12-29
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司 , 江苏豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及一种人血浆中腐胺浓度的检测方法。所述检测方法包括将所述待测样品进行前处理，前处理包括：S1：将待测样品与内标溶液混合并进行孵育，而后调整pH为11~13得到第一混合溶液；S2：将第一混合溶液与蛋白沉淀剂混合，离心取上清液；S3：将上清液吹干后加入衍生试剂和pH为10~12的pH缓冲溶液，避光条件下进行衍生反应，得到第二混合溶液；S4：将第二混合溶液进行淬灭，而后离心得到上清液。所述检测方法能满足方法验证过程中对检出限、精密度、准确度和基质效应等方面的要求，同时还能提高检测效率，这对于实际应用时评价人体血样中腐胺浓度有重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117368379A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311660433.5
申请日：2023-12-06
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司 , 江苏豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及液相色谱电化学法高通量检测儿茶酚胺及其代谢物的方法。该方法包括：将待测样品经WCX固相萃取后，采用液相色谱联合电化学检测器进行检测；液相色谱的条件包括：C18色谱柱；流动相A为柠檬酸、磷酸二氢钾、正己烷磺酸钠和乙二胺四乙酸二钾盐的水溶液；流动相B为甲醇；洗脱程序采用等度洗脱，流动相A的体积百分比为80%~85%。该检测方法能够同时对6种儿茶酚胺及其代谢物进行准确检测，相比质谱检测方法，大幅降低了检测成本，简化操作，方便，快速，同时又能保证检测方法的灵敏度、特异性和准确度，对监测儿茶酚胺及其代谢物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117330684A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311356014.2
申请日：2023-10-19
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司 , 江苏豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及同时检测尿液中柠檬酸、草酸和胱氨酸的检测方法及试剂盒。该检测方法包括：将待测样本与酸化剂混合，离心后获得第一上清液；将所述第一上清液与衍生剂混合后进行衍生；所述衍生剂为正丁醇和三甲基氯硅烷的混合液；将衍生后的混合液与水混合终止所述衍生，离心后获得第二上清液，用于液相色谱检测。采用本发明的检测方法，尿液样本中的柠檬酸、草酸和胱氨酸同时具有较好的衍生化效果，使得后续色谱检测过程中三者具有较好的峰型和分离度，同时该衍生化反应所使用的试剂种类少，衍生化温度低，本发明的检测方法适用于制备试剂盒进行检测，具有灵敏度高，重复性好，准确性高，特异性好等特点。
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公开(公告)号：CN116879481B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311143067.6
申请日：2023-09-06
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 武汉豪思医学检验实验室有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及一种血清中芳香族氨基酸的检测方法。该检测方法包括：将待测样本与偏磷酸混合，分离获得上清液；然后采用等度洗脱反相色谱法联合紫外法检测所述上清液。本发明的检测方法前处理操作简单，用时短，无需柱前、柱后衍生，在同一紫外吸收波长下采用等度洗脱方式即可在11分钟内同时测定血清中多种芳香族氨基酸的含量，该方法(56)对比文件Domingues, D.S, 等.Simultaneousdetermination of amino acids andneurotransmitters in plasma samples fromschizophrenic patients by hydrophilicinteraction liquid chromatography withtandem mass spectrometry.Journal ofSeparation Science.2015,第38卷(第05期),第780-787页.杨瑾 等.沙苑子对运动性疲劳大鼠血清BCAA、AAA的影响.陕西师范大学学报(自然科学版).2010,第38卷(第02期),第104-108页.文江平 等.高效液相色谱法快速测定血清中的芳香族氨基酸.色谱.2003,第21卷(第02期),第154-157页.杜文力 等.高效液相色谱法(HPLC)分析氨基酸概况.河北医药.2004,第26卷(第01期),第69-70页.
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公开(公告)号：CN117110499A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311062944.7
申请日：2023-08-23
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 苏州豪思医学检验实验室有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种维生素A和维生素E的血清替代基质及其应用，涉及检测试剂技术领域。该血清替代基质含有丁基羟基茴香醚0.5～1.5mg/mL、2,6‑二叔丁基对甲酚0.5～1.5mg/mL和吐温400.5～7.5mg/mL；还含有血清蛋白和缓冲液。该血清替代基质缓解了现有技术中存在的维生素A和维生素E在替代基质中不稳定易降解的问题。将该血清替代基质应用于制备维生素A和/或维生素E的检测试剂或试剂盒，或检测维生素A和/或维生素E中，有助于提高检测的准确度和简化前处理操作。
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公开(公告)号：CN115327008B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211111804.X
申请日：2022-09-13
Applicant: 北京豪思生物科技股份有限公司 , 江苏豪思睦可生物科技有限公司 , 湖南豪思生物科技有限公司
IPC: G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/34 , G01N27/626
Abstract: 本发明提供了一种血浆和尿液中儿茶酚胺及其代谢产物的检测方法，涉及儿茶酚胺及其代谢产物检测的技术领域。该检测方法通过经过优化的固相萃取的前处理方法得到上机样本进行检验，采用液相色谱串联质谱(LC‑MS/MS)法将儿茶酚胺3项(DA、E和NE)和代谢物3项(3‑MT、MN和NMN)进行快速的分离，能够取得前处理操作简单快速，血浆和尿液样本处理干净，干扰小，快速分离六个化合物的技术效果。缓解现了有技术中缺少一种选择性良好，灵敏度高，能够对儿茶酚胺及其代谢产物快速准确分析方法的问题。
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