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公开(公告)号:CN106207733A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610810890.1
申请日:2016-09-08
Applicant: 北京大学
CPC classification number: H01S3/1112 , H01S3/10061 , H01S3/1066
Abstract: 本发明涉及一种非线性相位偏置环路锁模器件及其激光器,该器件包括:封装壳体,分别固定在所述封装壳体的两端的第一准直器和第二准直器,位于所述封装壳体内部的第一反射角镜和第二反射角镜,位于所述第一反射角镜和第二反射角镜之间的合束镜;所述合束镜包括半透半反面;位于所述合束镜与所述第二准直器之间的相位偏置单元;本发明实施例提供的非线性相位偏置环路锁模器件及其激光器通过相位偏置单元、包括半透半反面的合束镜以及反射角镜将相位偏置、非线性环路锁模以及耦合输出功能集成为一个三端口光纤器件,实现了相位偏置功能和锁模功能的集成化,节省了很多空间,且结构简单,成本低,易于集成,不受环境及偏振态影响,锁模状态重复性好。
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公开(公告)号:CN102664144A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210156456.8
申请日:2012-05-18
Applicant: 北京大学
IPC: H01L21/02
CPC classification number: H01L21/02052 , C23C22/58 , C23G1/10 , H01L21/02057
Abstract: 本发明提供了一种适于锗基器件的界面处理方法,属于超大规模集成电路(ULSI)工艺制造技术领域。该方法采用15%~36%浓盐酸溶液去除锗基衬底表面的自然氧化层,然后用5%~10%稀盐酸溶液对表面悬挂键进行钝化,在表面形成一层稳定的钝化层,为之后在清洗钝化过的锗基衬底表面上淀积high-K(高介电常数)栅介质做好准备,提高栅介质层与衬底之间的界面质量,改善锗基MOS器件的电学性能。
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公开(公告)号:CN112380003A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011203928.1
申请日:2020-11-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种GPU处理器上的K‑NN的高性能并行实现装置,用于提高在GPU处理器上分类的并行加速实现。本发明装置包括:数据读入模块将应用场景中的训练数据和测试数据存成矩阵形式;样本距离计算模块计算每个测试样本与所有训练样本的距离;Top‑K选择模块利用预训练好的决策树模型判断执行粒度,包括线程级别优化、线程束级别优化、线程块级别优化、多线程块级别优化以及基于基数排序优化,选取前k个元素;标签选择模块为测试样本设置类别标签。本发明使用基于分治法的Top‑K并行框架,大大减少不必要的操作,能更充分的利用硬件资源,达到在GPU处理器上提高K‑NN并行效率、实现时间性能加速的目的。
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公开(公告)号:CN104825454A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201410048338.4
申请日:2014-02-12
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/517 , A61K31/5377 , C07D405/12 , C07D239/90 , C07D239/91 , C07D409/12 , C07D401/12 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种尿素通道蛋白抑制剂优必的应用。其结构式如所示。本发明应用红细胞模型筛选得到抑制尿素通道蛋白的化合物,实验结果表明,该类化合物(如优必)可抑制尿素通道蛋白UT-B介导的红细胞膜对尿素的通透,且其作用呈剂量依赖关系;在有效剂量范围内优必对MDCK细胞无细胞毒性作用,说明优必抑制细胞通透尿素的作用与其细胞毒性无关;优必对尿素通道蛋白UT-B的抑制作用逐渐增强;优必对UT-B的抑制作用是可逆的;体内试验结果表明,优必可显著增多大鼠排尿量;降低大鼠尿中尿素的浓度;并降低其渗透压,表明优必在体内产生了尿素选择性利尿作用。
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公开(公告)号:CN110627809A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201810648719.4
申请日:2018-06-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07D495/04 , C07D495/14 , C07D513/14 , C07D498/14 , A61P7/10 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了多取代噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物及其制备方法与应用。结构式如I所示。本发明应用红细胞模型筛选得到抑制尿素通道蛋白的化合物,实验结果表明,该类化合物(如式I-1所示化合物)可抑制尿素通道蛋白UT-B介导的红细胞膜对尿素的通透,且其作用呈剂量依赖关系;在有效剂量范围内式I-1所示化合物对MDCK细胞无细胞毒性作用,说明式I-1所示化合物抑制细胞通透尿素的作用与其细胞毒性无关;式I-1所示化合物对尿素通道蛋白UT-B的抑制作用逐渐增强;式I-1所示化合物对UT-B的抑制作用是可逆的;体内试验结果表明,式I-1所示化合物可显著增多大鼠排尿量;降低大鼠尿中尿素的浓度;并降低其渗透压,表明式I-1所示化合物在体内产生了尿素选择性利尿作用。
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公开(公告)号:CN106207733B
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201610810890.1
申请日:2016-09-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种非线性相位偏置环路锁模器件及其激光器,该器件包括:封装壳体,分别固定在所述封装壳体的两端的第一准直器和第二准直器,位于所述封装壳体内部的第一反射角镜和第二反射角镜,位于所述第一反射角镜和第二反射角镜之间的合束镜;所述合束镜包括半透半反面;位于所述合束镜与所述第二准直器之间的相位偏置单元;本发明实施例提供的非线性相位偏置环路锁模器件及其激光器通过相位偏置单元、包括半透半反面的合束镜以及反射角镜将相位偏置、非线性环路锁模以及耦合输出功能集成为一个三端口光纤器件,实现了相位偏置功能和锁模功能的集成化,节省了很多空间,且结构简单,成本低,易于集成,不受环境及偏振态影响,锁模状态重复性好。
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公开(公告)号:CN104825456A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201410048392.9
申请日:2014-02-12
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/522 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种尿素通道蛋白抑制剂优体的新应用。该尿素通道蛋白抑制剂的结构式如式I所示。本发明应用红细胞模型筛选得到抑制尿素通道蛋白的化合物,实验结果表明,该类化合物(如优体)可抑制尿素通道蛋白UT-B介导的红细胞膜对尿素的通透,且其作用呈剂量依赖关系;在有效剂量范围内优体对MDCK细胞无细胞毒性作用,说明优体抑制细胞通透尿素的作用与其细胞毒性无关;优体对尿素通道蛋白UT-B的抑制作用逐渐增强;优体对UT-B的抑制作用是可逆的;体内试验结果表明,优体可显著增多大鼠排尿量;降低大鼠尿中尿素的浓度;并降低其渗透压,表明优体在体内产生了尿素选择性利尿作用。
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公开(公告)号:CN103151254A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310084986.0
申请日:2013-03-18
Applicant: 北京大学
IPC: H01L21/28 , H01L21/283
CPC classification number: H01L21/28537 , H01L21/02052 , H01L21/02192 , H01L21/02266 , H01L21/02271 , H01L21/0228 , H01L21/28568 , H01L21/3213 , H01L29/66143 , H01L29/66848 , H01L29/806 , H01L29/812 , H01L29/872
Abstract: 本发明公布了一种锗基肖特基结的制备方法,包括:对N型锗基衬底进行表面清洗,然后在其表面淀积一层CeO2,再淀积一层金属。稀土气化物CeO2与锗衬底接触,可在界面处形成稳定的Ce-O-Ge键,有利于降低界面态密度低,提高界面质量,并减小MIGS,抑制费米级钉扎。同时,CeO2在其金属与锗衬底之间引入的隧穿电阻相对于Si3N4、Al2O3、Ge3N4等情况要小。鉴于与锗衬底良好的界面特性与小的导带偏移量,CeO2介质层的插入适合制备低电阻率的锗基肖特基结。
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公开(公告)号:CN102903625A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210397259.5
申请日:2012-10-18
Applicant: 北京大学
IPC: H01L21/3065
Abstract: 本发明公开了一种锗基衬底表面钝化方法,先对锗基衬底进行表面清洗,然后将其放入等离子体腔内,利用多键原子对应的反应气体产生等离子体,对锗基衬底表面进行等离子体浴处理,并且在等离子体浴处理过程中施加引导电场,引导等离子体漂移至锗基衬底表面。该处理使活性的多键原子和锗表面原子形成共价键连接,而不生成含锗化合物的界面层,从而既钝化了表面悬挂键,又降低了锗表面原子脱离锗基衬底表面而扩散的几率,同时不会引入界面层而不利于EOT的减薄。而且,施加引导电场能有效抑制锗亚氧化物的形成,提高钝化效率,减小界面态密度。
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公开(公告)号:CN116660545A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310558936.5
申请日:2023-05-18
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了抗RCV抗原表位抗体作为标志物在自身免疫性视网膜病变诊断和/或预测中的应用,涉及临床医学技术领域。本发明提供了抗RCV抗原表位抗体作为标志物在制备自身免疫性视网膜病变诊断和/或预测试剂中的应用。所述抗RCV抗原表位抗体水平在狼疮性视网膜病变患者中显著升高,并通过其与临床参数的相关性分析发现抗RCV抗原表位抗体水平与SLE疾病活动度呈显著正相关,因此可将所述蛋白作为标志物参与狼疮性视网膜病变诊断或预测,当被检测的SLE血清样本抗RCV抗原表位抗体水平显著高于正常对照时,即提示患有狼疮性视网膜病变或者潜在狼疮性视网膜病变高风险。
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