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公开(公告)号：CN103073490A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210589704.8
申请日：2012-12-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D213/89
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种罗氟司特活性代谢物的制备方法，罗氟司特在过氧乙酸存在的条件下，反应得到罗氟司特活性代谢物，即罗氟司特N-氧化物。
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公开(公告)号：CN102854274A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210337025.1
申请日：2012-09-13
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，具体公开了一种用液相色谱法分离测定依折麦布有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的酸性水溶液-有机相为流动相，可以定量测定依折麦布及其有关物质的含量，从而有效控制依折麦布及含依折麦布制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN102854261A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210270420.2
申请日：2012-08-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种用液相色谱法分离测定度洛西汀及其光学异构体的方法，该方法以纤维素三(对甲苯基甲酸酯)为填料的手性色谱柱，以一定比例的正己烷-低级醇溶液的混合溶剂为流动相，可以定量测定度洛西汀的光学异构体的含量，从而有效控制度洛西汀及含度洛西汀制剂产品的质量，本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN102850244A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210327117.1
申请日：2012-09-07
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07C311/21 , C07C303/40
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及了一种抗肿瘤药物Belinostat关键杂质(II)的制备方法，该方法使用化合物3-(3-苯基氨磺酰基-苯基)-丙烯酸R酯为原料，在无机碱作用下进行水解而得。
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公开(公告)号：CN102846569A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210326774.4
申请日：2012-09-06
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K31/4418 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有吡非尼酮的固体药物组合物及其制备工艺。该药物组合物包含吡非尼酮、粘合剂、崩解剂，可制备成片剂、颗粒剂、胶囊剂。
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公开(公告)号：CN115902055A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202110958419.8
申请日：2021-08-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿立哌唑中间体‑1及其有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定阿立哌唑中间体‑1及其有关物质的含量，从而有效控制阿立哌唑中间体‑1的质量，从而保证阿立哌唑的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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![一种氯雷他定中间体3-[2-（3-氯苯基）乙基]-2-吡啶甲腈的制备方法](/CN/2020/1/135/images/202010678745.jpg)
公开(公告)号：CN113943250A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202010678745.9
申请日：2020-07-15
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D213/84 , C07D213/81
Abstract: 本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，3‑[2‑（3‑氯苯基）乙基]‑2‑吡啶甲腈的制备方法。本发明为氯雷他定中间体的制备提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN103385860A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310267167.X
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/445 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种含有盐酸非索非那定的口崩片及其制备方法，该口腔崩解片包括盐酸非索非那定和赋形剂。赋形剂包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂。本发明的制备方法包括：（1）固体分散体的制备（2）口崩片的制备。本发明提供的口腔崩解片具有良好的口感和快速的崩解时限，克服了不矫味带来的难以忍受的苦味。本发明采用固体分散技术的掩味方法及口崩片的制备方法，工艺操作简单，可控性和重现性好，生产成本低。
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公开(公告)号：CN103356616A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310267156.1
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种拥有良好溶出效果的比拉斯汀药物组合物，该药物组合物含有比拉斯汀、水溶性赋形剂、崩解剂润滑剂等。其中比拉斯汀经过微粉化处理，控制其90%的粒径在5-50μm，特别优选为10-20μm。这种方法制备的药物具有良好的溶出效果，进而有效地提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN103073519A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210589617.2
申请日：2012-12-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D277/60
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备右旋普拉克索盐酸盐的方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，有机溶剂中将2-氨基-6R-丙酰氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑还原成2-氨基-6R-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑，2-氨基-6R-丙氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑与HCl接触得到右旋普拉克索盐酸盐。
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