公开(公告)号：CN105960454B

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201480074995.4

申请日：2014-10-16

申请人： 住友化学株式会社 ,  国立研究开发法人理化学研究所

发明人： 桑原笃 ,  笹井芳树

IPC分类号： C12N5/071 ,  A61K35/30 ,  A61L27/38 ,  A61L27/36 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供用于制备含有睫状缘区样结构的细胞团聚体的方法，所述方法包括以下步骤：仅在表达RPE65基因的细胞出现之前的一段时间在各自含有作用于Wnt信号途径的物质和抑制FGF信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养含有视网膜组织的细胞团聚体，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以所述组织的20％以上和100％以下的比例存在，接着在各自不含作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养因此获得的“表达RPE65基因的细胞不在其中出现的细胞团聚体”等。根据本发明的制备方法，可以高效制备睫状缘区样结构。

公开(公告)号：CN105960454A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201480074995.4

申请日：2014-10-16

申请人： 住友化学株式会社 ,  国立研究开发法人理化学研究所

发明人： 桑原笃 ,  笹井芳树

IPC分类号： C12N5/071 ,  A61K35/30 ,  A61L27/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供用于制备含有睫状缘区样结构的细胞团聚体的方法，所述方法包括以下步骤：仅在表达RPE65基因的细胞出现之前的一段时间在各自含有作用于Wnt信号途径的物质和抑制FGF信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养含有视网膜组织的细胞团聚体，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以所述组织的20％以上和100％以下的比例存在，接着在各自不含作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清培养基中培养因此获得的“表达RPE65基因的细胞不在其中出现的细胞团聚体”等。根据本发明的制备方法，可以高效制备睫状缘区样结构。

公开(公告)号：CN106062182A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201480076631.X

申请日：2014-10-16

申请人： 住友化学株式会社 ,  国立研究开发法人理化学研究所

发明人： 桑原笃 ,  笹井芳树

IPC分类号： C12N5/074 ,  A61K35/30 ,  A61L27/38 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C12N5/0793 ,  C12Q1/02

CPC分类号： A61L27/3878 ,  A61K35/30 ,  A61K35/545 ,  A61L27/383 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3895 ,  A61L2400/06 ,  A61L2430/16 ,  C12N5/0621 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02

摘要： 本发明提供一种用于制备由多能干细胞诱导分化的睫状缘区干细胞的方法，所述方法包括下述步骤(1)或步骤(2)或两者：(1)悬浮培养从由多能干细胞诱导分化的含有睫状缘区样结构的细胞团聚体获得的细胞而获得视网膜球体的步骤；和(2)从获得自由多能干细胞诱导分化的含有睫状缘区样结构的细胞团聚体的细胞收集阶段特异性胚胎抗原1阳性细胞的步骤。根据本发明，能够以高的纯度有效地制备具有分化成包括视网膜层特异性神经元的视网膜细胞的潜力和自我复制能力的睫状缘区干细胞。