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公开(公告)号：CN117318682A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311408005.3
申请日：2023-10-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及电力电子技术领域，公开了一种开关电路，第一开关电路、第二开关电路、第三开关电路、第四开关电路、自锁电路及电压转换电路，电压转换电路用于对外接电源电压进行降压处理后，为第三开关电路及自锁电路供电；当第一开关电路导通时，第二开关电路导通，外接电源通过第二开关电路为外接设备供电，并通过电压转换电路为第三开关电路供电后，自锁电路导通且其第一端保持第一电压值使得第二开关电路保持导通状态；当第四开关电路导通时，第二开关电路关断，外接电源停止为外接设备及第三开关电路供电后，自锁电路关断且其第一端保持第二电压值使得第二开关电路保持关断状态。本发明开关电路完全由硬件控制，提高系统的可靠性、降低成本。
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公开(公告)号：CN117106861A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311145076.9
申请日：2023-09-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 重庆国科医创科技发展有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺杆菌的快速检测方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：S1、提取待测样品的核酸，获得核酸提取液；S2、将步骤S1得到的核酸提取液加入到Lamp协同CRISPR体系中，进行恒温反应，然后检测体系的荧光强度，根据荧光强度分析实现待测样品中的幽门螺杆菌的检测。本发明系首次采用CRISPR‑Cas12b荧光探针法检测幽门螺杆菌核酸，避免了假阳性出现，提高了检测手段的特异性，同时也具有灵敏度高、耗时短及不依赖大型实验设备等优势；这些优势使得本发明开发的检测方法能方便用于基层实验和临床一线对幽门螺杆菌核酸的基层快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN116622473A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310585214.9
申请日：2023-05-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种细胞清洗装置，属于细胞清洗领域，包括操作件、本体，操作件包括第一柱塞杆、第二柱塞杆、第一单向阀、第四单向阀，第一单向阀设置在第一流道内，第四单向阀设置在第二流道内，本体包括柱塞孔板、第一针头、第二针头、第二单向阀、第三单向阀，柱塞孔板设有第一注塞孔、第二注塞孔，第一柱塞杆滑动安装在第一柱塞孔内，第二柱塞杆滑动安装在第二柱塞孔内，第二单向阀设置在第一柱塞杆、第一针头之间，第三单向阀设置在第二柱塞杆、第二针头之间，第一单向阀、第二单向阀之间形成第一密闭腔室，第三单向阀、第四单向阀之间形成第二密闭腔室。本申请可以对多个细胞样品同时实现加入清洗液或者去除废液，提高细胞清洗效率。
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公开(公告)号：CN112266930B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011096422.5
申请日：2020-10-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声穿孔转染细胞的方法，包括以下步骤：1)培养靶细胞；2)将靶细胞、目的对象和超声造影剂混合于容器中；3)使用超声波作用于所述容器；4)将所述容器在恒温条件下再培养，以使目的对象充分进入靶细胞；其中，目的对象为目的基因或目的蛋白，且当目的对象为目的基因时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑900kHz；当目的对象为目的蛋白时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑1200kHz。本发明的超声穿孔转染细胞的方法，操作简单，转染效率高，成本低，且本发明可以对DNA、RNA、蛋白、病毒、糖、药物、纳米颗粒了等不限定范围的分子进行转化或转染。
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公开(公告)号：CN115558587A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211288582.9
申请日：2022-10-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/38 , C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/12 , C12M1/04 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12Q3/00 , G05B13/04
Abstract: 本发明公开了一种用于微生物观测的原位培养装置，属于微生物培养领域，气体混合装置使多个气源的气体混合，培养皿包括本体、支架以及培养膜，支架安装于本体，培养膜安装于支架并位于培养区域，本体设有进出液口，进出液口与外部注射泵连接，进出液口还与培养区域连通，通过第一加热膜、多个第二加热膜及多个温度传感器的设置，能够控制培养箱温度均匀；通过培养皿进出液口以及培养膜的设置，使培养装置能够在密闭条件下调整培养液，通过箱体部分为透明设计，使得培养装置能够实时持续的原位培养观测。本发明还涉及上述用于微生物观测的原位培养装置的控制方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114878288A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210469410.5
申请日：2022-04-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 重庆国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于拉曼光谱检测的菌液清洗装置，包括：清洗基座，其包括设有凹腔的清洗座，用以容纳菌液及清洗液；加液组件，用以向所述凹腔内加注清洗液；吸液组件，用以吸走所述凹腔内清洗菌液后的废液；其中，所述凹腔表面设有低拉曼背景信号的功能层。本发明还提供一种清洗方法。清洗基座通过在凹腔表面设有功能层，该功能层具备低拉曼背景信号的特性，当菌液清洗完毕后，菌液连同清洗基座蒸干后，细胞分布在凹腔表面，直接采用拉曼光谱检测仪进行检测，凹腔表面的功能层避免清洗基座对拉曼信号的影响，进而减少后续拉曼光谱检测的人工操作的步骤，还能避免转移细胞带来的污染危害。
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公开(公告)号：CN114796272A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210385013.X
申请日：2022-04-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种银纳米@碳点复合协同抗菌材料、其应用及抗菌药物，其通过以下方法制备得到：1)制备碳点；2)将葡萄糖和聚乙烯吡咯烷酮加入超纯水中超声溶解，加热，得到溶液A；3)制备碳点溶液，将硝酸银溶解于水和碳点溶液的混合液中，搅拌均匀，得到溶液B；4)将溶液A和溶液B混合，搅拌反应，反应结束后离心，干燥，得到。本发明提供的银纳米@碳点复合协同抗菌材料具有比单独碳点和银纳米粒子更高的氧化还原能力，表现出了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌优异的协同抗菌性能，其以碳点作为封端剂，制备方法简单；该银纳米@碳点复合协同抗菌材料介导的活性氧诱导产生的氧化应激进一步证实了其在抗菌方面的良好应用前景。
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公开(公告)号：CN112266930A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011096422.5
申请日：2020-10-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声穿孔转染细胞的方法，包括以下步骤：1)培养靶细胞；2)将靶细胞、目的对象和超声造影剂混合于容器中；3)使用超声波作用于所述容器；4)将所述容器在恒温条件下再培养，以使目的对象充分进入靶细胞；其中，目的对象为目的基因或目的蛋白，且当目的对象为目的基因时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑900kHz；当目的对象为目的蛋白时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑1200kHz。本发明的超声穿孔转染细胞的方法，操作简单，转染效率高，成本低，且本发明可以对DNA、RNA、蛋白、病毒、糖、药物、纳米颗粒了等不限定范围的分子进行转化或转染。
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公开(公告)号：CN117169207A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210622118.2
申请日：2022-06-01
Applicant: 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种快速药敏检测方法，包括以下步骤：1)提供凝胶基底，所述凝胶基底提供细菌原位生长的培养环境；2)将细菌和测试药物点样至所述凝胶基底上，培养；3)置于显微镜下成像；4)采用图像处理方法分析计算步骤3)获得的细菌图像中细菌成像面积的变化量，从而判断细菌对测试药物的耐药性。本发明提供的快速药敏检测方法，采用凝胶基底作为载体，通过对细菌在抗生素作用下的分裂和数量变化进行成像，并结合图像处理方法分析细菌生长变化情况，从而判断出细菌对测试药物的耐药性，能够实现快速、准确的药敏检测。
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公开(公告)号：CN117165424A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210622094.0
申请日：2022-06-01
Applicant: 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测细菌耐药性的新型药敏试验微孔板，包括：微孔板本体以及阵列设置在微孔板本体上的若干培养室；微孔板本体包括包括底盖以及上盖；培养室包括底座以及支架，支架和底座之间围绕形成用于培养细菌的培养腔；支架的中部设置有上端与上盖连接的通道管，通道管的下端口上设置有薄膜。本发明通过设置底端通过薄膜封口的通道管结构来提供抗菌药物粉末和细菌菌液的混合空间，能够便于细菌与抗菌药物的均匀混；再通过使薄膜破裂后能保证含有药物的细菌转移到单个培养腔中的凝胶基底的中心位置，便于对细菌生长情况进行观察，利于更准确评价细菌耐药性；本发明能提高测试通量，且结构简单，使用方便，具有很好的应用前景。
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