公开(公告)号：CN117653648A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211033295.3

申请日：2022-08-26

Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 吴凤英 ,  顾川江 ,  任进 ,  宫丽崑 ,  于京金 ,  石松安 ,  田广辉 ,  沈敬山

IPC: A61K31/706 ,  A61K9/10 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种包含氘代核苷化合物的药物组合物及其在制备抗病毒药物中的应用。具体而言，本发明药物组合物包含(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基‑5‑d)‑2‑氰基‑5‑((异丁酰氧基)甲基)四氢呋喃‑3,4‑二基双(2‑甲基丙酸酯)或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述药物组合物的制备方法，以及用于制备抗病毒药物的用途。本发明药物组合物口服安全性好，体外溶出效果好，且制备工艺简单、易操作，辅料简单易得、生产成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN113713107B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202010456825.X

申请日：2020-05-26

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 任进 ,  陈静 ,  范磊 ,  侯蕾 ,  邢国振 ,  戚新明 ,  许啸鼎 ,  虞楚薇

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/7088 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P5/50 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明提供了miRNA552簇的微小RNA在治疗糖脂代谢病中的应用。具体地，miRNA552簇的微小RNA能够作为FXR激动剂和LXRα拮抗剂在细胞与动物水平调控糖脂代谢紊乱，体现在抑制高血脂、高血糖、肝脂蓄积和缓解胰岛素抵抗方面。基于此，miRNA552簇的微小RNA可以用于治疗糖脂代谢病。

公开(公告)号：CN114196747A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202010981882.X

申请日：2020-09-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 任进 ,  谢青 ,  陈静 ,  范磊 ,  赖荣陶 ,  吴茜 ,  黄燕 ,  李煜 ,  邢国振

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明提供了一种与代谢相关脂肪性肝病发生发展关联的生物标志物。本发明首次发现：与未患代谢相关脂肪性肝病的病人或健康人相比，miR‑552‑3p和/或miR‑552‑5p在代谢相关脂肪性肝病患者的肝内和血清中都显著降低，且其表达量与肝内脂质蓄积、炎症、纤维化和肝损伤程度呈负相关。这提示miR‑552‑3p/5p可作为生物标志物应用于代谢相关脂肪性肝病的诊断。本发明还公开了一种代谢相关脂肪性肝病的诊断方法，该诊断方法可以通过检测血液中miR‑552‑3p/5p来实现对代谢相关脂肪性肝病的无创诊断。

公开(公告)号：CN113801207A

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN202010546749.1

申请日：2020-06-15

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 宫丽崑 ,  任进 ,  秦秋平 ,  朱维良 ,  龙益如 ,  徐志建 ,  孙建华 ,  刘婷婷 ,  靳广毅 ,  左建平 ,  黄蔚

IPC: C07K14/165 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了新型冠状病毒的串联表位多肽疫苗及其应用。具体地，本发明基于SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD序列和结构信息的解析研究，提供了新型冠状病毒肺炎的疫苗多肽，所述的疫苗多肽包括串联在一起的以下元件：通用型Th表位序列、B细胞表位序列和T细胞表位序列，其中所述的B细胞表位和T细胞表位具有来自SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBM区域的氨基酸序列。本发明还提供含有所述疫苗多肽的疫苗组合物及其应用。实验表明，本发明的疫苗多肽可使食蟹猴启动较强的细胞和体液免疫作用，产生阻断RBD与ACE2结合的中和抗体，可用于防治新型冠状病毒肺炎。

公开(公告)号：CN113116918A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202110440757.2

申请日：2017-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 任进 ,  戚新明 ,  陈静 ,  张佩琢 ,  侯蕾 ,  范磊 ,  苗茹 ,  段春晓 ,  董云霞 ,  陶周腾

IPC: A61K31/7105 ,  A61K45/06 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用，具体涉及靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。本发明还涉及用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经验证，本发明的31种microRNA均可抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能降低LDLC的水平，从而治疗LDLC相关代谢性疾病。

公开(公告)号：CN107456582B

公开(公告)日：2020-07-07

申请号：CN201710612746.1

申请日：2017-07-25

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 任进 ,  蒲梦璠 ,  戚新明 ,  苗玲玲 ,  陈静 ,  陶周腾

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了microRNA‑1254、含其种子基序和/或非种子序列的小RNA序列及其药物组合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。经研究发现，microRNA‑1254可以抑制非小细胞肺癌细胞株NCI‑H1975和A549的细胞活力，并在肺癌A549裸鼠移植瘤模型中显著抑制裸鼠的肿瘤生长；在本发明中所发现的microRNA‑1254抗肿瘤具体作用机制是microRNA‑1254通过其种子基序与血红素氧化酶1mRNA的3’‑非翻译区结合、并通过其非种子序列与转录因子激活蛋白2αmRNA的3’‑UTR结合，从而抑制HO‑1和其转录因子TFAP2α的蛋白水平，最终达到抑制肿瘤生长的目的。

公开(公告)号：CN102524177B

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201010607189.2

申请日：2010-12-27

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 栾洋 ,  任进 ,  邢国振 ,  宫丽崑 ,  戚新明

IPC: A01K67/027 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种肝脏细胞色素P450酶功能缺陷型gpt delta转基因小鼠模型的构建方法。本发明的提供的小鼠模型具有肝脏细胞色素P450还原酶敲除小鼠和gpt delta转基因小鼠一切特征，而且还可以进行化合物代谢与致突变之间关系的研究，特别适合于那些能够被肝CYP代谢活化肝外组织器官形成突变的化合物的研究。

公开(公告)号：CN101481401B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200810167306.0

申请日：2008-10-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李援朝 ,  李征 ,  林莉萍 ,  缪泽鸿 ,  任进 ,  李川 ,  甘勇 ,  丁健 ,  冯慧瑾

IPC: C07J73/00 ,  A61K31/585 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及通式(1)所示雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐及水合物，本发明还提供了一种包括治疗有效剂量的通式(1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐和水合物以及常规的药学辅料的药物组合物及其剂型，本发明还涉及所述药物组合物的应用。本发明筛选了高效、低毒的雷公藤二萜类内酯衍生物，使其能够用于制备治疗肿瘤疾病的药物。本发明的药物组合物能够制成有利于温血动物的组织、器官吸收利用的剂型，其在治疗肿瘤等增生性疾病方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN116694631A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202210179771.6

申请日：2022-02-25

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 任进 ,  牟珈慧 ,  陈晓莺

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了调控HMGN5的活性分子在恶性肿瘤增殖和转移中的应用。本发明提供了靶向并高效抑制HMGN5的人工siRNA(siHMGN5)或其前体序列。实验表明，本发明的siRNA靶向HMGN5，并显著抑制HMGN5的转录与翻译，在细胞与动物水平调控乳腺癌等HMGN5高表达肿瘤的增殖、转移和迁移侵袭。乳腺癌裸鼠移植瘤模型中进一步证实了本发明siRNA可显著抑制裸鼠的肿瘤生长以及乳腺癌转移。本发明的siHMGN5可以用于治疗乳腺癌等HMGN5高表达肿瘤。

公开(公告)号：CN111850107A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201910335601.0

申请日：2019-04-24

Applicant: 华东医院 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 程群 ,  任进 ,  史宏利 ,  戚新明

IPC: C12Q1/6883 ,  A61K31/7105 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明提供了miRNA-200簇的微小RNA在促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的应用。具体地，本发明提供了一种活性成分的用途，所述的活性成分选自miRNA-200簇的微小RNA、前体miRNA、多核苷酸、表达载体、miRNA-200簇的微小RNA的激动剂。本发明的miRNA-200簇的微小RNA能够上调MSC的BMP-2基因和蛋白表达，特别是能够促进间充质干细胞向成骨细胞的分化，增强碱性磷酸酶活性和钙沉积，从而达到促进成骨细胞，促进骨形成、修复骨缺损或治疗骨坏死及骨质疏松等疾病的效果。