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公开(公告)号：CN111458507B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202010291988.7
申请日：2020-04-14
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种评估肝内胆管癌吉西他滨化疗敏感性和/或预后的标志物及其应用。评估肝内胆管细胞癌吉西他滨化疗敏感性和/或预后的标志物为肝内胆管癌患者外周血白细胞或胆管癌组织中免疫细胞表面所表达的CXCR3。评估肝内胆管细胞癌吉西他滨化疗敏感性和/或预后的试剂盒包括CXCR3蛋白表达量的检测相关试剂。评估肝内胆管癌吉西他滨化疗敏感性和/或预后的方法包括以下步骤：1)检测肝内胆管癌患者外周血白细胞或胆管癌组织中免疫细胞表面CXCR3的表达量；2)与预先设定的CXCR3蛋白表达量阈值做比较，高于阈值评定为患者对吉西他滨化疗敏感和/或吉西他滨化疗治疗预后良好，否则评定为对吉西他滨化疗不敏感和/或吉西他滨化疗治疗预后不佳。
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公开(公告)号：CN114958716A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110203965.0
申请日：2021-02-23
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种化学诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞的方法，所述方法包括：以化学小分子组合物诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞，以制备肺干细胞的方法；以及制备重编程培养基或试剂、制剂方法；所述诱导重编程过程中不导入或不使用外源基因/转录因子/MicroRNA(miRNA)基因，及其RNA、蛋白质或多肽；以及外源细胞因子或生长因子；其中，所述化学小分子组合物只包括：GSK3β抑制剂、G9aHMT抑制剂和维甲酸类化合物；或，所述化学小分子组合物仅由GSK3β抑制剂、G9aHMT抑制剂和维甲酸类化合物组成。本发明还提供了所述的方法的应用，用于制备肺干细胞，为临床及科研提供肺干细胞源。
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公开(公告)号：CN114214346A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111299004.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了一种靶向肝前体细胞的质粒系统Prom1‑GFP‑DTR，该质粒系统的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，插入CD133启动子序列、编码绿色荧光蛋白和白喉毒素受体的DNA序列。本发明通过实验证明Prom1‑GFP‑DTR质粒系统可有效整合到肝前体细胞基因组中，由于GFP的荧光标记作用以及DTR与DT结合的清除细胞作用，Prom1+肝前体细胞可得到有效清除，从而得到一种靶向肝前体细胞的质粒系统。
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公开(公告)号：CN115337298B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210506543.5
申请日：2022-05-11
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K31/352 , A61K36/539 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P31/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是黄芩新素在制备NQO1抑制剂中的应用，以及黄芩新素在制备预防或治疗NQO1介导的疾病中的应用。本发明从黄芩的60种活性化合物中筛选出强效的NQO1抑制剂——黄芩新素，以马兜铃酸毒性导致的肝肾损伤为例，黄芩新素在预防及治疗相关疾病中具有良好的应用前景，能够作为潜在的抗马兜铃酸毒性药物，具有进一步开发前景，为抑制NQO1活性的药物开发提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN114214347B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111304113.7
申请日：2021-11-05
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了一种示踪肝前体细胞的质粒系统Epcam‑cre‑DTR，该质粒系统的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，插入Epcam启动子序列、cre重组酶和白喉毒素受体的DNA序列。尾静脉注射Epcam‑cre‑DTR质粒系统与Sleeping Beauty转座子系统后，启动表达Epcam的肝前体细胞特异性产生cre重组酶，与loxP位点结合，表达tdTomato与白喉毒素受体，Epcam+肝前体细胞携带红色荧光标记。通过腹腔注射白喉毒素特异性清除表达含有整合至宿主的基因组的肝前体细胞，红色荧光标记消失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116751861A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310759600.5
申请日：2023-06-26
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供了检测外泌体LTi‑Exos的试剂在制备早期肝癌产品中的应用，该外泌体为EPCAM+外泌体且含有Circ‑CDYL。本发明验证了外泌体LTi‑Exos具有促进HCC细胞的干细胞特性的作用，可用于早期HCC患者的诊断，其与使用AFP的传统筛查工具相结合，可以明显增加早期HCC的诊断准确性，为早期诊断HCC或监测健康人群HCC发生提供了有效的策略。
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公开(公告)号：CN116585475A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310456042.5
申请日：2023-04-25
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K39/395 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供了METTL3抑制剂在制备治疗肝细胞性肝癌药物中的应用。本发明验证了METTL3可以促进肝细胞性肝癌的进展，并具体证明了METTL3是通过促进肝癌环状RNACirc‑CDYL的表达来促进肝细胞性肝癌的进展，进而提供了METTL3抑制剂在制备治疗肝细胞性肝癌药物中的应用，为制备和研发治疗肝细胞性肝癌的药物提供了策略。
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公开(公告)号：CN115429879A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110609898.2
申请日：2021-06-01
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了靶向抑制GATA3在促进肝脏再生及改善肝损伤中的应用。本发明首次揭示GATA3在肝脏再生过程中发挥负调控作用，其可以作为诊断或治疗的新型靶点。以其作为靶标，可开发促进肝脏再生、预防、缓解和/或治疗肝损伤的药物；以其作为分子标记，可对肝脏再生能力或肝损伤情况进行诊断、预后评估。同时，本发明人也筛选和优化了可靶向于GATA3且体内体外作用效果特别优异的靶向药物。
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公开(公告)号：CN111653313B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010450061.3
申请日：2020-05-25
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院 , 武汉希望组医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明属于生物信息技术领域，具体涉及一种变异序列注释方法，所述方法包括：(1)确定变异序列信息：获得变异序列，整合参考序列信息，标准化变异信息；(2)变异注释，注释结果包括注释功能区域、变异类型、核酸序列、氨基酸序列。该方法不仅能实现行业金标准ANNOVAR的现有功能，而且克服了ANNOVAR中的缺点，在区别剪接位点和剪接区域变异、CDS边缘变异、注释frameshift和stoploss/stopgain等方面进行了完善，而且使用了规范的表示方式，还增加了基因编号Entrez ID，具有更好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114214347A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111304113.7
申请日：2021-11-05
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了一种示踪肝前体细胞的质粒系统Epcam‑cre‑DTR，该质粒系统的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，插入Epcam启动子序列、cre重组酶和白喉毒素受体的DNA序列。尾静脉注射Epcam‑cre‑DTR质粒系统与Sleeping Beauty转座子系统后，启动表达Epcam的肝前体细胞特异性产生cre重组酶，与loxP位点结合，表达tdTomato与白喉毒素受体，Epcam+肝前体细胞携带红色荧光标记。通过腹腔注射白喉毒素特异性清除表达含有整合至宿主的基因组的肝前体细胞，红色荧光标记消失。
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