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公开(公告)号：CN110564886A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910929264.8
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开金花茶SSR标记引物及其在杂种鉴定中的应用，开发了5对引物，利用SSR标记技术结合形态性状分析对金花茶杂种的真实性进行有效鉴定，从而为金花茶杂交育种提供科学依据。
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公开(公告)号：CN110100935A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910430313.3
申请日：2019-05-22
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A23F3/34
Abstract: 一种金花茶花朵低温高圧气流破壁粉的制备方法，属于食品加工技术领域。其包括以下步骤：1）筛选：盛花期，选择品质较好的金花茶花朵；2）冻干：金花茶花朵采用冻干机进行真空冷冻干燥，得到金花茶冻干花；3）粗粉制备工艺：金花茶冻干花采用中药破碎机进行破碎粗制，得到目数为60-100目的金花茶花朵粗粉；4）破壁粉制备工艺：金花茶花朵粗粉先采用流化床气流粉碎机进行低温高压气流破壁处理，制得200目以上金花茶花朵细粉，即为破壁粉。此方法适用于工业化连续生产，方法简便，制备得到的金花茶花朵破壁粉的各有效成分含量高及得率高，便于食用和储存且工艺简单，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN108165645A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711375776.1
申请日：2017-12-19
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种检测山茶属植物细胞核DNA含量的方法，包括如下步骤：切取山茶属植物叶片或茎段，获取外植体；对所述外植体进行消毒预处理；诱导愈伤组织；处理经诱导的愈伤组织，使其发生细胞核分离,过滤；对步骤(4)得到的滤液进行染色以制备待测细胞核裂解溶液；以及通过流式细胞仪检测所述待测细胞核裂解溶液的细胞核DNA含量。本发明的方法在山茶属植物的倍型检查、基因组大小测定等方面具有应用意义，为山茶属植物的多倍体育种提供了新的分析技术。
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公开(公告)号：CN103081807B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310040316.9
申请日：2013-02-01
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法，属于生物技术领域。其特征在于包括以下步骤：采集9月初的耐冬山茶果实，消毒、清洗；剥去种子的内外种皮，接种于愈伤诱导培养基；第25-28天将材料转移至愈伤组织过渡培养基上；待愈伤组织由淡黄色变为黄色略带一点红色后将材料转移至愈伤组织分化不定芽培养基内；材料成型并长至3-4cm的芽条，其基部用IBA浸没处理，然后转到MV液体培养基的纸桥上诱导生根，20-22天开始启动，透明略带红色的幼根长出，再培养一段时间之后，幼根伸长并逐渐木质化。上述耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法，为耐冬山茶大规模无性繁殖提供一种周期较短，繁殖系数较高的方法，也为山茶分子育种奠定基础。
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公开(公告)号：CN119183963A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411718734.3
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种浙江红山茶无性系组培快繁方法。以未木质化的幼嫩茎段为外植体，经灭菌后通过初代诱导、继代增殖、壮芽培养和生根培养，建立了浙江红山茶无性系组培快繁技术体系。在初代接种前对外植体进行浸泡处理，并在初代诱导培养基中添加一定浓度的维生素C和聚乙烯吡咯烷酮，可有效抑制外植体的褐变；结合激素调控和营养物添加使初代诱导率高达95.3%，增殖系数达到6.8左右，生根率达83.5%，可实现高效快繁，且不受季节、气候和地域等因素限制。该体系获得的快繁后代能保持母株的全部优良性状，过程中获得的壮芽还可作为穗条用于嫁接繁殖，从而为浙江红山茶珍稀种质资源和优良无性系的保护和开发利用提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118308404A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410470253.9
申请日：2024-04-18
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种香椿转基因毛状根的诱导方法。本发明首次成功将发根农杆菌转化用于香椿转基因毛状根的诱导，通过载体带有的红色RUBY基因和GUS报告基因进行直接观测转基因毛状根的效率，按株系达到计算转化效率为90％以上。并成功转化绿色荧光信号强的uvGFP基因，可用于转基因毛状根的验证筛选。本发明通过在非组培条件下获得了转基因香椿组织，其操作过程简单，技术简单，成本较低，效率高，进一步可通过转基因毛状根生成完整转基因植株，克服了香椿基因功能验证困难。
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公开(公告)号：CN116574839B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310725421.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别山茶品种的方法，本发明提供了自主开发的3对SSR标记引物SSR525、SSR530、SSR627，并将它们应用于山茶品种鉴别。具体根据同一引物不同山茶品种的SSR基因分型不同，鉴别不同品种。本发明得到的3对SSR引物均可以一次性将10个山茶品种全部一一区分，鉴别效率高。与传统经验鉴别方法相比准确性高、可重复性强。与观测数据定性或者定量综合判定方法相比，能够节约时间和成本。因此，利用本方法对山茶品种的鉴别具有广阔的应用前景为山茶品种有效识别及进一步开发利用提供技术支撑与科学依据。
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公开(公告)号：CN116574839A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310725421.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别山茶品种的方法，本发明提供了自主开发的3对SSR标记引物SSR525、SSR530、SSR627，并将它们应用于山茶品种鉴别。具体根据同一引物不同山茶品种的SSR基因分型不同，鉴别不同品种。本发明得到的3对SSR引物均可以一次性将10个山茶品种全部一一区分，鉴别效率高。与传统经验鉴别方法相比准确性高、可重复性强。与观测数据定性或者定量综合判定方法相比，能够节约时间和成本。因此，利用本方法对山茶品种的鉴别具有广阔的应用前景为山茶品种有效识别及进一步开发利用提供技术支撑与科学依据。
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公开(公告)号：CN116121295A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211088560.8
申请日：2022-09-07
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 一种利用农杆菌瞬时转化金花茶叶片进行基因表达的方法，属于生物技术领域。该方法包括：选取金花茶绿叶及其枝条；将带有外源目的基因的质粒转化至农杆菌感受态细胞；挑取阳性农杆菌单克隆转入LB液体培养基中培养；侵染菌液侵染；荧光定量PCR验证目的基因的表达量情况。本发明的有益效果是：操作便捷，为金花茶基因功能验证提供新的技术手段，极大地提高效率，通过农杆菌瞬时转化金花茶离体叶片，将外源基因在金花茶叶片中成功表达，为更好地研究金花茶花色机理与开发利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115044643A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210822194.8
申请日：2022-07-12
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明提供了一种山茶花腐病抗病性的评价方法，属于植物病害评价技术领域，所述评价方法包括：将山茶叶杯菌接种在山茶花离体花瓣的伤口处，进行培养；接种72h后测量病斑面积和花瓣总面积，得到相对面积比；根据得到的相对面积比划分病害等级并给出各级范围值。根据等级赋值和发生数量，计算病情指数。依据得到的病情指数评价山茶花腐病的抗病性。采用本发明提供的方法72h即可得知待鉴定山茶的花腐病抗性水平，缩短了评价周期。
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