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公开(公告)号:CN101948517A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010285616.X
申请日:2010-09-16
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了参与软脂酸合成的蛋白、基因和功能片段以及它们的应用。本发明提供了由序列表中序列6、序列4或序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;序列表中序列5、序列3或序列1所示的DNA分子和序列7所示的DNA片段。本发明中利用普通材料B73和高油系By804构建的重组近交系群体,在第九染色体9.02Bin上定位了一个控制玉米油份软脂酸的主效QTL-Pa19,它的LOD可以达到27,可以解释42%的遗传变异。本发明中利用图位克隆的方法精细定位在北京高油中控制玉米籽粒软脂酸含量和籽粒饱和/不饱和脂肪酸比例的主效QTL-Pa19,克隆QTL-Pa19的功能基因,挖掘其功能性位点,开发了功能性标记,对于玉米籽粒品质改良具有重大价值。
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公开(公告)号:CN114752620B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202011558052.2
申请日:2020-12-25
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了ZmGW3蛋白及其基因在调控玉米籽粒发育中的应用。本发明提供了ZmGW3蛋白或其相关生物材料在调控植物籽粒发育中的应用。所述相关生物材料为能够表达所述ZmGW3蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系;所述ZmGW3蛋白为序列2所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加,或序列具有99%以上、95%以上、90%以上、85%以上或者80%以上同源性且具有相同功能的蛋白,或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。实验证明,ZmGW3及其编码基因可以调控玉米的籽粒发育。本发明对于培育高产植物新品种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111620935B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN201910145602.9
申请日:2019-02-27
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了ZmCEP1基因在调控玉米籽粒发育中的应用。本发明提供如下1)‑3)中任一种物质在调控植物籽粒发育中的应用;1)蛋白ZmCEP1;2)编码蛋白ZmCEP1的DNA分子;3)含有编码蛋白ZmCEP1的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。本发明运用CRISPR‑Cas9的方法突变ZmCEP1基因,发现其能显著增加玉米籽粒的粒宽和百粒重。
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公开(公告)号:CN105132428B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201510608020.1
申请日:2015-09-22
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种与玉米根系性状相关的ZmLRT基因及其相关实验材料与应用。本发明通过正向与反向遗传学相结合的研究策略,筛选并克隆了一个控制玉米苗期根系性状的ZmLRT基因,其核苷酸序列如序列表中序列1所示。通过功能预测及鉴定结果表明:ZmLRT基因为miR166的前体之一,在根系中高丰度表达,将ZmLRT基因在拟南芥和玉米中超表达后,可有效抑制侧根的生长发育,为深入探讨玉米根系生长发育的分子调控机理积累了新的数据和资料。
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公开(公告)号:CN105018487B
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201510477589.9
申请日:2015-08-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米第3号染色体穗行数主效QTL的分子标记及其应用。本发明还提供了一种用于鉴定或辅助鉴定玉米穗行数性状的引物对,为能够扩增得到以玉米基因组DNA为模板,采用序列表中序列1和序列2所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段的引物对,具体为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对。以玉米基因组为模板,采用该引物进行PCR扩增所得产物即为与玉米第3号染色体穗行数主效QTL紧密连锁的分子标记。实验证明,该玉米穗行数主效QTL的加性效应为0.88行‑1.60行,可解释穗行数变异为6.73%‑17.19%,在此基础上,针对目标区间NP15917‑NP15989,继续开发新的分子标记,本发明为该穗行数主效QTL qKRN3的精细定位及分子标记辅助育种奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN101805721A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN201010139732.0
申请日:2010-04-01
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米单倍体胚芽鞘节组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的分化培养基是玉米单倍体胚芽鞘节诱导的愈伤组织分化成芽时所用的培养基,它是在MS基本培养液中添加如下物质得到的培养基:脯氨酸、酪蛋白水解物、碳源和凝胶剂;其中脯氨酸的终浓度是0.7g/L、酪蛋白水解物的终浓度是0.5g/L。本发明的方法是利用玉米胚芽鞘节作为外植体诱导愈伤组织,再将愈伤组织分化成单倍体植株建立稳定高效的组织培养体系。本发明可用于分化率遗传研究、组织培养的材料选育等方面。
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